马双刚
- 作品数：55 被引量：78H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术哲学宗教更多>>
- 13a-(S)去氧娃儿藤宁衍生物、其药物组合物与用途
- 本发明涉及通式(I)所示的13a-(S)去氧娃儿藤宁衍生物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。<Image file="DDA000025284...
- 庾石山陈晓光吕海宁刘振佳徐嵩马双刚
- 文献传递
- 一种角蛋白YK93-5、制法和其药物组合物与用途
- 本发明属于生物制药领域，公开了一种角蛋白YK93‑5、制法和其药物组合物与用途，具体涉及一种角蛋白YK93‑5，编码角蛋白YK93‑5的核酸分子，含有该核酸分子的表达载体，以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细...
- 庾石山陈晓光刘云宝金晶李密史国茹王明晋李勇王晓婧屈晶郝梦瑶符江马双刚姜慧敏李树颖
- 一种角蛋白YK93-2、制法和其药物组合物与用途
- 本发明属于生物制药领域，公开了一种角蛋白YK93‑2、制法和其药物组合物与用途，具体涉及一种角蛋白YK93‑2，编码角蛋白YK93‑2的核酸分子，含有该核酸分子的表达载体，以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细...
- 庾石山陈晓光刘云宝金晶李密屈晶李勇郝梦瑶王晓婧王明晋史国茹姜慧敏马双刚符江李树颖
- 13a-(S)去氧娃儿藤宁的盐、其制法和药物组合物与用途
- 本发明涉及通式(I)所示的(+)-13a-(S)-去氧娃儿藤宁的盐，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。<Image file="20091008...
- 庾石山陈晓光吕海宁李燕徐嵩马双刚刘振佳张翼扈金萍
- 楹树提取物在制备治疗胃溃疡药物中的应用
- 一种楹树提取物及其制备方法，所述楹树提取物用于制备质子泵抑制剂和治疗酸相关性疾病，如胃溃疡和慢性胃炎的药物。
- 庾石山张建军马双刚徐瑞明冀呈雪
- 文献传递
- 13a-(S)去氧娃儿藤宁的盐、其制法和药物组合物与用途
- 本发明涉及通式(I)所示的(+)-13a-(S)-去氧娃儿藤宁的盐，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。<Image file="D2009100...
- 庾石山陈晓光吕海宁李燕徐嵩马双刚刘振佳张翼扈金萍
- 文献传递
- 一种格木提取物、其制备方法、其药物组合物及用途
- 本发明涉及一种格木(Erthrophleum fordii Oliver)提取物，其制备方法，含有该提取物的药物组合物，以及该提取物和所述药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过将格木叶干燥、粉碎、提取、浓缩和纯化...
- 庾石山陈晓光杜丹屈晶唐克徐嵩马双刚
- 文献传递
- 光学纯(S)-3-新戊酰氧基-6,7-二甲氧基菲并吲哚里西啶的制备
- 本发明涉及的是一种医药化工技术领域的方法，具体是一种制备光学纯度≥99％的(S)‑3‑新戊酰氧基‑6,7‑二甲氧基‑菲并吲哚里西啶的合成工艺。
- 庾石山王汝冰吕海宁徐嵩马双刚刘云宝
- 文献传递
- 一种咖萨因生物碱类似物、其制法和药物组合物与用途
- 本发明涉及通式(I，II)所示的咖萨因型生物碱的二环类似物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。<Image file="200910088580.3_AB_0...
- 庾石山陈晓光徐嵩屈晶周晴马双刚
- 山香圆叶中黄酮苷类成分及其抗炎活性研究被引量：13
- 2013年
- 应用大孔树脂、聚酰胺、Sephadex LH-20,HPLC等各种色谱技术对山香圆叶95%乙醇提取物经乙酸乙酯萃取后的水部位进行分离纯化,分离得到8个黄酮苷类化合物,采用NMR等谱学方法分别鉴定为:野漆树苷(1),女贞苷(2),刺槐素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),刺槐素-7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(密蒙花新苷,4),木犀草素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),金圣草素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),刺槐素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(蒙花苷,7),芹菜素6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)。其中化合物3～8为首次从该植物中分离获得。采用脂多糖(LPS)刺激RAM264.7巨噬细胞炎症模型对分离得到的化合物进行抗炎活性评价,结果表明化合物2,3在1×10-5mol.L-1浓度下,对LPS刺激RAW264.7细胞NO生成的抑制率分别为33.7%和23.8%,提示化合物2,3具有较弱的抗炎活性。
- 马双刚袁绍鹏侯琦李勇陈霞庾石山
- 关键词：黄酮苷抗炎活性
