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马国英

作品数:17 被引量:30H指数:2
供职机构:山西大同大学医学院更多>>
发文基金:山西省基础研究计划项目山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇神经细胞
  • 5篇神经元
  • 5篇皮层
  • 5篇链脲佐菌素
  • 4篇养神
  • 4篇培养神经
  • 4篇培养神经细胞
  • 3篇生理
  • 3篇生理学
  • 3篇皮层神经元
  • 3篇理学
  • 3篇教学
  • 3篇HUMANI...
  • 2篇行为学
  • 2篇血管
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇原代培养
  • 2篇原代培养大鼠

机构

  • 15篇山西大同大学
  • 5篇山西医科大学
  • 3篇大同市第五人...
  • 1篇北京大学
  • 1篇大同大学

作者

  • 17篇马国英
  • 8篇杨靖辉
  • 8篇李晨旭
  • 4篇彭志锋
  • 4篇田志兰
  • 4篇刘颖
  • 3篇赵欣
  • 3篇刘国霞
  • 3篇史瑞红
  • 3篇马志英
  • 3篇张策
  • 3篇杨小荣
  • 3篇秦华平
  • 2篇赵晋枫
  • 1篇马存根
  • 1篇齐永芬
  • 1篇王晔
  • 1篇李加善
  • 1篇郭敏芳
  • 1篇章培军

传媒

  • 3篇中西医结合心...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇西北大学学报...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇神经解剖学杂...
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  • 1篇实用医技杂志
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  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华高血压杂...
  • 1篇山西大同大学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2006
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BK通道在血管平滑肌细胞迁移中的作用
2014年
观察BK通道在血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)上的功能及数量发生变化时,对VSMC迁移速度的影响。用脂质体转染法使BK通道在VSMC上过表达,或用BK通道特异性阻断剂IBTX(iberiotoxin)阻断VSMC上BK通道的功能,在这两种情形下,观察VSMC迁移速度的变化。研究结果表明,当过表达BK通道于VSMC,与正常对照相比,其迁移速度明显减慢;反之,当BK通道功能被特异性阻断剂IBTX阻断后,VSMC的迁移速度明显加快。最后认为BK通道的表达水平与VSMC的迁移速度呈负相关,过表达BK通道抑制VSMC的迁移。
李晨旭马国英杨靖辉刘颖
关键词:BK通道血管平滑肌细胞迁移
静脉或鞘内注射盐酸奈福泮对大鼠甲醛炎性痛的影响及机制探讨
2018年
目的评估盐酸奈福泮静脉或鞘内注射的镇痛效果及脊髓多巴胺能神经传递在其中的作用。方法复制大鼠甲醛炎性痛模型,然后进行微透析研究,检测盐酸奈福泮注射后大鼠脊髓背角细胞外多巴胺浓度变化。通过预先注射舒必利,多巴胺D2受体拮抗剂,观察多巴胺水平变化与盐酸奈福泮镇痛的关系。结果静脉注射盐酸奈福泮,可抑制甲醛诱导的Ⅰ期退缩反应,但对Ⅱ期退缩反应无影响。鞘内注射盐酸奈福泮可减少Ⅰ和Ⅱ期退缩反应,并呈剂量依赖性。微透析研究发现,鞘内注射盐酸奈福泮引起大鼠脊髓多巴胺水平增加。预处理舒必利不影响静脉或鞘内注射盐酸奈福泮的镇痛作用。结论无论是静脉和鞘内注射盐酸奈福泮均有效缓解大鼠炎性痛。盐酸奈福泮镇痛机制可能不涉及脊髓水平多巴胺能神经传递。
彭志锋马国英杨靖辉
关键词:神经痛盐酸奈福泮甲醛炎性痛
Humanin对STZ诱导培养的皮层神经细胞损伤的保护作用
2010年
目的研究Humanin(HN)对链脲佐菌素(STZ)诱导原代培养皮层神经元损伤是否具有保护作用。方法采用常规原代皮层神经细胞培养的方法,通过检测CCK-8,乳酸脱氢酶(LDH)释放检测和calcein-AM染色情况,观察HN对STZ诱导的神经细胞损伤的保护作用。结果 HN可以拮抗STZ诱导的细胞损伤,包括细胞活力的增加,LDH释放的减少和活细胞数目的增加。结论 HN可以拮抗STZ诱导的培养皮层神经细胞损伤作用。
马国英杨小荣赵欣赵晋枫秦华平史瑞红张策
关键词:神经细胞损伤链脲佐菌素HUMANIN
吡格列酮拮抗链脲佐菌素诱导培养皮层神经元损伤的保护作用
2011年
目的研究吡格列酮对链脲佐菌素(STZ)诱导原代培养大鼠皮层神经元损伤是否具有保护作用。方法采用新生1 d^3d的Wistar大鼠,常规原代皮层神经细胞培养的方法,培养到第7天时,加入吡格列酮(0.01μmol/L,0.1μmol/L,1μmol/L),24h后,再加入STZ(100μmol/L),36h后通过检测cck-8,乳酸脱氢酶(LDH)释放检测和calcein-AM染色情况观察细胞的损伤情况。结果 STZ(100μmol/L)处理后,原代培养大鼠皮层神经细胞产生明显的损伤作用,吡格列酮(0.01μmol/L,0.1μmol/L)对STZ诱导的培养皮层神经细胞损伤有保护作用,吡格列酮(1μmol/L)对STZ诱导培养皮层神经细胞损伤没有保护作用。结论一定剂量的吡格列酮对STZ诱导的培养皮层神经细胞损伤有保护作用。
马国英杨小荣赵欣赵晋枫秦华平史瑞红张策
关键词:培养神经细胞链脲佐菌素吡格列酮
链脲佐菌素致原代培养大鼠皮层神经元损伤作用以及吡格列酮和Humanin的保护作用观察
新近研究结果表明,胰岛素是中枢神经系统内重要的神经元存活和代谢的调节因子,具有神经营养作用,在促进神经元蛋白质合成、出芽生长以及神经突触的形成,维持脑内神经元的生长、存活、分化等方面发挥重要作用。研究显示中枢的胰岛素一方...
马国英
关键词:培养神经细胞链脲佐菌素HUMANIN吡格列酮
文献传递
中叶素对自发性高血压大鼠血管内皮功能的影响被引量:7
2013年
目的研究中叶素对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮功能障碍的保护作用及其机制。方法 16只16周龄雄性清洁级SHR随机分为高血压对照组(SHR组)和中叶素1-53作用组(IMD组),每组各8只,另选8只WKY大鼠为非高血压对照组(WKY组)。IMD组皮下给予中叶素1-53[20nmol/(kg·d)],WKY组和SHR组给予生理盐水1.5mL/d,4周后取大鼠主动脉血管环,检测内皮依赖及内皮非依赖性舒张反应,同时测定大鼠体内氧化应激及一氧化氮/内皮型一氧化氮合酶(eNOS)水平。结果中叶素处理明显改善SHR主动脉内皮依赖性舒张反应,并使大鼠主动脉p22phox蛋白表达及超氧阴离子产生较SHR组分别降低38%和40%(均P<0.01),同时增强血浆抗氧化酶:超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。此外,中叶素处理可使SHR血浆一氧化氮产生及主动脉磷酸化eNOS蛋白表达分别增加89%和59%(P<0.01)。结论中叶素处理可改善SHR内皮功能障碍,该作用可能与中叶素抑制SHR体内氧化应激及增强血管eNOS活性有关。
杨靖辉马存根齐永芬马国英
关键词:高血压内皮功能障碍氧化应激一氧化氮
浅谈生理学实验教学环节被引量:1
2006年
生理学是一门实验性很强的学科,本文通过阐述对生理学实验课课前准备、课堂教学、课后处理等各个教学环节的内容和要求,说明生理实验教学方法的重要性。
马国英
关键词:生理学教学
链脲佐菌素诱导培养皮层神经细胞损伤作用的观察
2010年
目的研究链脲佐菌素(STZ)对原代培养大鼠皮层神经元是否具有损伤作用。方法常规原代神经细胞培养的方法,培养新生1 d^3 d的Wistar大鼠皮层神经元,通过检测CCK-8,乳酸脱氢酶(LDH)释放检测和calcein-AM染色,观察加入不同浓度STZ(1μmol/L、10μmol/L、100μmol/L、1 000μmol/L)36 h后对细胞损伤的作用。结果 STZ处理后对原代培养大鼠皮层神经细胞产生明显的损伤作用,包括细胞活力的下降,活细胞数目的减少,LDH释放的增加并呈现剂量依赖性。结论 STZ对离体培养的神经细胞具有类似脑室注射同样的神经损伤作用。
马国英杨小荣赵欣秦华平史瑞红王晔张策
关键词:培养神经细胞链脲佐菌素
成人医学生理学教学探讨
2011年
随着生活水平的提高,人们对卫生服务的态度、医疗技术在不断的提高,以及个人对知识的追求,许多在职的卫生人员重新走进校园,参加成人医学教育[1]。成人医学教育不仅要提高学生的医学基础理论水平,更重要的是要提高学生运用所学知识解决临床实际问题的能力。
马国英杨靖辉李晨旭田志兰刘国霞马志英
关键词:成人医学教育生理学教学卫生服务卫生人员生活水
汽车尾气对大鼠皮层神经细胞的影响
2010年
随着机动车数量增多,汽车尾气对健康构成了巨大的威胁。汽车尾气中存在的多种化学物质不仅可作用于鼻腔、咽喉、气管等呼吸道部位,有研究显示汽车尾气还具有神经毒性,能导致脑组织中多巴胺神经元的数目减少[1]。汽车尾气对胎儿神经系统的发育是否有影响未见报道。本研究以新生的Wistar大鼠和每天吸汽车尾气的大鼠所生的新生Wistar大鼠为观察对象,进行离体神经细胞培养,观察大鼠神经细胞存活的天数、Calcein-AM染色结果、神经细胞活力测定等。报告如下。
马国英杨靖辉李晨旭田志兰刘国霞马志英
关键词:WISTAR大鼠皮层神经细胞汽车尾气多巴胺神经元神经细胞培养
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