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骆红梅: 作品数：13 被引量：23H指数：3; 供职机构：杭州师范大学生命与环境科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技攻关计划云南省烟草专卖局(公司)科技项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

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羟自由基诱导心肌细胞损伤时ATP酶等变化被引量：4: 2003年; 目的　探讨外源性羟自由基诱导乳鼠心肌细胞损伤的作用机理。方法　采用 Fe SO4 / H2 O2 产生系统 ,羟自由基诱导心肌细胞损伤 ,观察乳鼠心肌细胞内 Na+、K+ - ATP酶 ,Ca2 +、Mg2 + - ATP酶和丙二醛 (MDA)含量及其上清液中乳酸脱氢酶 (L DH)与一氧化氮 (NO)含量变化。结果　心肌细胞中 Na+、K+ - ATP酶 ,Ca2 +、Mg2 + - ATP酶减少 ,MDA含量增加 ,与对照组相比较 ,具有显著性差异 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ;上清液中 L DH和 NO漏出增加 ,与对照组相比较 ,均具有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论　羟自由基诱导心肌细胞中 Na+ 、K+ - ATP酶 ,Ca2 + 、Mg2 + - ATP酶减少 ,MDA及其上清液中 L DH和 NO漏出增加。从而揭示外源性羟自由基可能通过增加膜脂质过氧化 ,引起 ATP酶失活及膜结构破坏等。; 楼兰花骆红梅; 关键词：心肌细胞羟自由基 ATP酶丙二醛乳酸脱氢酶

国产乙酰异戊酰泰乐菌素对鸡猪支原体肺炎的试验观察: 鸡毒支原体感染(CRD)是鸡常见的慢性呼吸道疾病，而猪支原体肺炎(MPS)则是由猪肺炎支原体引起的一种以肺损伤为主的地方流行性疾病，药物防治和治疗是控制CRD和MPS的主要手段。乙酰异戊酰泰乐菌素，常以酒石酸盐形式存在，...; 骆红梅; 关键词：鸡毒支原体猪肺炎支原体; 文献传递

以冻融法快速纯化高活力基因工程Taq DNA聚合酶被引量：1: 2001年; 用含有TaqDNA聚合酶基因的 pTaq表达质粒转化E .coliDH5α菌株 ,IPTG诱导表达TaqDNA聚合酶。利用该酶的热稳定性 ,反复 2次 - 70℃、75℃交替冻融以裂解细胞释放胞浆 ;以高速离心除去冻融变性的细胞碎片及核酸蛋白的复合物以达到快速纯化TaqDNA聚合酶的目的。PCR扩增反应和SDS -PAGE分析表明所制备的TaqDNA聚合酶的纯度、活力、敏感性、特异性均达到试验要求。该方法具有快速简便的优点。; 孙亮先骆红梅董海涛李德葆; 关键词：TAQ DNA聚合酶聚合酶链式反应 PCR技术基因工程

用cDNA微阵列分析水稻防卫反应及信号传导相关基因被引量：7: 2003年; 应用cDNA微阵列技术分析了水稻受白叶枯菌侵染后一对近等基因系(中早14R、9S)的防卫信号传导途径.在mRNA水平,对检测到的相关基因(如病程相关蛋白、信号传导、转录因子等)间相互作用及信号传导途径的分析结果表明:白叶枯菌侵染下,乙烯(ET)介导的信号传导途径在防卫反应中可能起着重要作用.核基因接受信号后改变了一些防卫反应相关基因的表达水平,来应答病原物的侵入.实验结果还提示,水稻的一些基因通过表达丰度的改变对乙烯信号途径产生反馈调节.; 裴雁曦李德葆骆红梅董海涛; 关键词：水稻防卫反应信号传导基因

可用于转基因农产品检测的基因芯片: 本实用新型公开了一种可用于转基因农产品检测的基因芯片。它是在平面型支撑载体的平面上被覆有带正电荷材料的膜层，在该膜层的表面以点阵方式排布有供转基因农产品检测用的外源基因探针，这些外源基因探针包括：1)35S启动子，2)F...; 李德葆骆红梅戴承恩姜玉新董海涛; 文献传递

长度大于五十个碱基的寡核苷酸的基因芯片的信号检测方法: 本发明公开了一种长度大于五十个碱基的寡核苷酸的基因芯片的信号检测方法。方法的步骤是：目的基因进行聚合酶链式反应扩增并检测；阳性产物约5μg100℃煮沸变性，冰上冷却；将检测用基因芯片用磷酸缓冲液润湿后，加入预杂交液进行预...; 李德葆骆红梅戴承恩姜玉新董海涛; 文献传递

可用于转基因农产品检测的基因芯片: 本发明公开了一种可用于转基因农产品检测的基因芯片。它是在平面型支撑载体的平面上被覆有带正电荷材料的膜层，在该膜层的表面以点阵方式排布有供转基因农产品检测用的外源基因探针，这些外源基因探针包括1)35S启动子，2)FMV－...; 李德葆骆红梅戴承恩姜玉新董海涛; 文献传递

长度大于五十个碱基的寡核苷酸的基因芯片的信号检测方法: 本发明公开了一种长度大于五十个碱基的寡核苷酸的基因芯片的信号检测方法。方法的步骤是：目的基因进行聚合酶链式反应扩增并检测；阳性产物约5μg100℃煮沸变性，冰上冷却；将检测用基因芯片用磷酸缓冲液润湿后，加入预杂交液进行预...; 李德葆骆红梅戴承恩姜玉新董海涛; 文献传递

应用巢式PCR-杂交技术检出人血样及动物排泄物中弓形虫DNA被引量：1: 2003年; 弓形虫是一种专性细胞内寄生的原虫 ,引起人兽共患疾病 -弓形虫病。本文报道了一种基于 PCR技术检测宠物弓形虫的方法 ,该方法的特点是通过检测宠物排泄物中是否存在弓形虫包囊 ,从而诊断宠物是否为真实的传染源。由于宠物的排泄物容易采集 ,避免了复杂的采样程序。; 骆红梅楼兰花; 关键词：动物排泄物弓形虫人兽共患疾病刚地弓形虫