高昊
- 作品数：10 被引量：14H指数：3
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- 近红外光谱系统无损实时监测局部定位缓释载药纤维系统中蛋白药物的体内释放
- 目的:采用近红外光谱系统对上载了牛血清白蛋白与荧光染料复合物的生物可降解左旋聚乳酸局部定位缓释埋植剂在大鼠体内的蛋白释放过程进行无损、实时的监测,以优化该埋植剂的治疗方案。方法:将近红外荧光染料（Cypate）标记的牛血...
- 高昊顾月清
- 文献传递
- 一种水溶性抗癌药物缓释纤维制剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种可供机体埋植的水溶性抗癌药物的缓释纤维制剂及其制备方法。本发明的特点是：纤维载体为油溶性生物可降解材料，药物为水溶性抗癌药物，药物含量高达15～50%。
- 顾月清高昊平其能李清增顾鹏飞
- 文献传递
- N-酰化壳聚糖的合成及其修饰多西他赛脂质体的体外性质研究被引量：3
- 2009年
- 目的:合成N-酰化壳聚糖并用其修饰多西他赛脂质体以期延缓药物的释放。方法:用合成的长链脂肪酸酰化的壳聚糖修饰脂质体,体外血浆释放实验比较脂质体修饰前后的释放性质。结果:合成了正己酰(C6)、月桂酰(C12)和棕榈酰(C16)3种N-酰化壳聚糖。普通脂质体于24 h内释药70%,而N-酰化壳聚糖修饰的脂质体24 h仅释药39%。结论:用N-酰化壳聚糖修饰脂质体可以减缓释药,具有缓释作用。
- 葛亮钱海高昊陈跃坚朱家壁
- 关键词：多西他赛脂质体
- 一种水溶性抗癌药物缓释纤维制剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种可供机体埋植的水溶性抗癌药物的缓释纤维制剂及其制备方法。本发明的特点是：纤维载体为油溶性生物可降解材料，药物为水溶性抗癌药物，药物含量高达15～50％。
- 顾月清高昊平其能李清增顾鹏飞
- 文献传递
- 丙硫氧嘧啶缓释片与普通片的犬体内药动学及生物利用度比较被引量：4
- 2005年
- 目的:研究丙硫氧嘧啶缓释片在beagle犬体内的药动学过程,测定其药动学参数、相对于普通片的生物利用度和生物等效性。方法:采用双交叉试验设计法,取6条健康beagle犬随机分成2组,分别服用丙硫氧嘧啶缓释片和普通片,用高效液相色谱法测定丙硫氧嘧啶的血药浓度,利用3P97软件包计算主要的药动学参数以及相对生物利用度,并判断生物等效性。结果:犬口服丙硫氧嘧啶后符合二房室模型特征,缓释片和普通片的MRT分别为(5.3±s0.6)h和(3.0±0.6)h,tmax分别为(2.4±0.5)h和(1.1±0.3)h,cmax分别为(15.6±2.0)和(23.3±2.9)mg·L-1,缓释片的相对生物利用度为(114±4)%。结论:丙硫氧嘧啶缓释片和普通片具有生物等效,且缓释片具有12h缓释效果。
- 范文源吴正红平其能郭健新涂秋榕高昊姜洁程娟周静
- 关键词：丙硫氧嘧啶迟效制剂生物利用度药动学
- 氟尿嘧啶/左旋聚乳酸生物可降解纤维支架载药体系构建与缓释效应被引量：4
- 2007年
- 目的研发一种可供机体埋植的长效的氟尿嘧啶载药纤维支架。方法有机相分离法制备纤维,扫描电镜(SEM)观察纤维形态,光学显微镜测定纤维直径,红外光谱分析(FTIR)和差示扫描热分析(DSC)鉴定药物载体结合状态并测定纤维中PLLA的结晶度,紫外分光光度法(UV)测定纤维的载药量以及体外释放。结果制备出微米级的载药纤维,载药量与载药效率均较高;药物与聚乳酸属于简单物理混合;相对应两种结构模式载药纤维呈现两种释放模式。结论b型结构纤维适合于开发成长效的在位埋植载药纤维支架。
- 高昊平其能顾月清
- 关键词：埋植载药量
- 生物可降解载药纤维的制备、特征表征及释药特性的研究被引量：1
- 2008年
- 为了研发一种可供脂溶性药物上载的长效释放植入生物可降解纤维载体,采用有机相分离法制备左旋聚乳酸(PLLA)纤维,扫描电镜(SEM)观察结构,差示扫描热分析(DSC)以及红外光谱分析(FTIR)分析药物载体状态,高效液相(HPLC)方法测定载药纤维的载药量,紫外分光光度法(UV)测定药物释放情况。结果表明制备出了成形性良好的空白PLLA纤维及载药纤维,药物包合入纤维中;药物与载体的结合形式为微晶分散与非晶态分散相结合,该纤维制剂在体外可以长效可调地释放。有机相分离法可以用来成功制备作为缓释植入药物载体的微米级别的左旋聚乳酸载药(PLLA)纤维。
- 高昊平其能顾月清
- 关键词：药物释放药物载体
- 牛血清白蛋白左旋聚乳酸纤维的制备及体外评价
- 2008年
- 目的:以牛血清白蛋白(BSA)为生物模型药物,研究生物可降解左旋聚乳酸(PLLA)载药纤维的特性。方法:采用乳液湿纺工艺制备上载BSA的PLLA纤维,通过正交实验设计考察影响纤维载药率的因素,并对其体外释放特性进行研究。结果:载药纤维的成型性良好;载药率主要受到乳剂水相性质、固化液以及纺丝速度的影响;载药纤维可在体外较长时间零级可调控释放,并且温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)水凝胶的加入可有效控制药物释放。结论:采用乳液湿纺工艺制备的左旋聚乳酸生物可降解纤维有望成为新型蛋白类药物局部给药的长效植入缓释载体。
- 李慧高昊顾月清
- 关键词：左旋聚乳酸牛血清白蛋白纤维体外释放
- 生物可降解载药纤维的成形特性的研究被引量：2
- 2006年
- 为了开发一种用于治疗肿瘤的局部定位缓释给药系统,本研究在室温条件制备了生物可降解的聚乳酸(PLLA)纤维,并且详细研究了制备过程中的处方工艺条件(聚合物分子量、聚合物浓度、注射速度、出口口径以及固化液的种类)对聚乳酸纤维的成形特性(纤维直径、纤维的表面与内部结构以及纤维的结晶度)的影响。此外,还在聚乳酸纤维上上载了一种脂溶性模型药物(尼莫地平),并对载药纤维的体外释放性质进行了研究。结果表明,这类载药纤维可以成为一种有开发前景的局部定位给药缓释系统。
- 高昊平其能顾月清
- 关键词：聚乳酸纤维药物
- 家兔纹状缘囊泡的制备及其对5-FU摄取的初步考察
- 2001年
- 目的 :研究药物在小肠亚细胞结构中的摄取机制。方法 :通过钙离子投入法制备家兔小肠纹状缘囊泡系统 ,透射电镜观察纹状缘囊泡的微观形态 ,运用福林酚法对其进行定量分析 ,通过快速渗滤法初步考察 5 -FU在纹状缘囊泡系统中的摄取。结果和结论 :制备得到的囊泡均匀圆整 ,粒径 0 .5 5± 0 .11μm,5 -FU在纹状缘囊泡的摄取过程包含主动转运与至少一个顺浓度梯度的被动过程。该囊泡适于研究药物在小肠亚细胞结构中的摄取。
- 郭健新平其能高昊
- 关键词：5-FU动物实验药物
