高波廷
- 作品数：23 被引量：149H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清乙酰胆碱受体抗体、突触前膜抗体和胸腺瘤相关抗体与重症肌无力发病关系的研究被引量：7
- 1994年
- 本研究用ＥＬＩＳＡ法同步、动态地检测了２８５例ＭＧ患者血清乙酰胆碱受体抗体（ＡｃｈＲａｂ）、突触前膜抗体（ＰｓＭａｂ）和胸腺瘤相关抗体（ＣＡＥａｂ）的变化。实验结果表明，ＭＧ患者体内增高的ＡｃｈＲａｂ是ＭＧ发病的主要体液因素。部分血清ＡｃｈＲａｂ阴性ＭＧ患者（１７．５％）的发病，可能与血清ＰｓＭａｂ异常有关。另一部分血清ＡｃｈＲａｂ和ＰｓＭａｂ均异常的ＭＧ患者（１２．６％），则可能同时存在骨骼肌神经肌接头突触前和突触后的损害。血清ＣＡＥａｂ测定在辅助诊断胸腺瘤方面具有高度的灵敏度和特异性，可作为临床早期诊断胸腺瘤的过筛检查。
- 高波廷杨明山刘锡民徐金枝曹学兵
- 关键词：胸腺瘤血清突触前膜相关抗体乙酰胆碱受体抗体
- 长期使用泼尼松治疗重症肌无力有效性及安全性的前瞻性研究被引量：43
- 2000年
- 目的 探讨门诊长期使用醋酸泼尼松治疗重症肌无力 (MG)的有效性、安全性和使用方法。方法 对 6 0 0例使用“泼尼松中剂量冲击、小剂量维持”口服疗法的MG患者进行前瞻性研究 ,观察泼尼松使用剂量、撤药方式与疗效和副反应的关系 ,并分析MG类型、年龄、病程及伴发病对疗效的影响。结果 追踪 1～ 12年 (平均约 4年 ) ,总有效率为 94.6 % ,终点的疗效与临床类型、发病年龄、病程及胸腺瘤无明显关联。 2 38例患者按计划撤药 ,有 82例 (34 .5 % )症状复发 (药物依赖 )。主要副反应为Cushing反应和易患上呼吸道感染。结论 泼尼松可用于所有类型MG的长期治疗 ,儿童及成人均适用。Cushing反应随药物减量逐渐消失 ,但易患上呼吸道感染和儿童体格矮小不容忽视。药物依赖的发生率很高 ,自制中成药扶正强筋片对此有一定帮助。
- 卜碧涛杨明山徐金枝高波廷潘邓记蔡玉祥
- 关键词：重症肌无力泼尼松
- 先天性重症肌无力患者的临床及免疫学研究
- 1999年
- 自１９８３年以来诊治的２１００例重症肌无力（ＭＧ）病例中，发现有３７例患者呈先天性发病，来自９个家系。对这些呈家系发病患者的临床、免疫学及家系特征进行了研究。结果表明，这类患者的临床及免疫学特征不同于其他类型的ＭＧ，其遗传方式符合常染色体遗传，并发现２个家系呈典型显性遗传。认为这类先天性重症肌无力不属于自身免疫性疾病，而是由其他原因所致的神经肌肉接头传递障碍性疾病。
- 卜碧涛杨明山高波廷徐金枝
- 关键词：重症肌无力家系分析免疫学
- 重症肌无力病人胸腺切除术后血清自身抗体水平变化和临床转归分析被引量：1
- 1995年
- ６９例重症肌无力（ＭＧ）病人行胸腺切除术，术前血清乙酰胆碱受体抗体水平均高于正常，术后半年抗体水平明显下降，胸腺增生组（２０例）尤为显著．胸腺瘤组（４９例）术前胸腺瘤相关抗体水平增高，但术后半年内无明显变化．６９例ＭＧ患者胸腺切除术后４年，症状总缓解率为７６．８１％，其中胸腺增生组９５％，胸腺瘤组６９．３９％。作者认为，对于伴有胸腺增生或胸腺瘤的ＭＧ患者，胸腺切除术是有效的，应该列为治疗的第一选择。
- 高波廷杨明山徐金技潘铁成陈启福
- 关键词：重症肌无力胸腺切除术乙酰胆碱受体抗体
- 重症肌无力孪生子的特点被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨遗传因素与环境因素在重症肌无力 (MG)发病机制中的关系。方法 分析 5对孪生子患者的临床特点 ,测定血清AChRab滴度 ,进行血型、染色体分析及HLA抗原分型。结果 5对均为单卵孪生子 ,其MG临床表现的同病一致率为 1 0 0 % ;4对患者的血清AChRab滴度显著高于正常 ;2对患者的HLA 补体型分别为S42 /S42和FO1 /S2 1 ,HLA Ⅱ类基因型为DRB1基因的 0 90 1和 1 30 1位点 ,染色体分析未见异常。结论 有些类型MG的发病可能主要与遗传因素有关 。
- 张旻卜碧涛杨明山徐金枝高波廷
- 关键词：单卵双生重症肌无力HLA-DR抗原补体
- IFN-β-1a治疗多发性硬化的多中心前瞻开放对照研究
- 2014年
- 目的 客观观察和评定利比（Rebif,IFN-β-1a）治疗缓解复发型多发性硬化（RRMS）的临床疗效和安全性.方法 60例依据McDonald（2005）标准确诊的RRMS患者纳入利比组（其中疗程6月者38例,疗程12月12例,18月6例,24月4例）,同一时期内性别、年龄、病程和EDSS分值相匹配的60例RRMS患者纳入对照组.利比组RRMS患者接受利比44 μg皮下注射,每周3次,疗程6-24月.对照组患者口服转移因子治疗.每位入选患者在治疗前记录症状、体征、实验室及MRI检查资料,评定EDSS分值.治疗后每3月随访1次,除记录治疗前项目外,增加利比副反应.随访观察期为2年.疗效评估终点选择在（1）治疗后6月;（2）治疗后12月;（3）治疗后18月;（4）治疗后24月.疗效评定考核指标采用（1）MS年平均复发次数;（2）复发间隔时间;（3）EDSS下降值.结果 利比组患者年平均复发次数为（0.57±0.11）次,对照组为（1.23±0.20）次（P〉0.001）.利比组复发间隔时间为（464.7±20.8）d,对照组为（275.4±16.4）d（P〉0.001）.利比组RRMS患者在利比治疗6、12、18、24月后EDSS分别下降（0.48±0.08）、（0.52±0.06）、（0.93±0.08）、（1.05±0.10）分;对照组分别下降（0.23±0.09）、（-0.29±0.08）、（-0.62±0.12）、（-1.12±0.11）分,2组比较有显著差异（P〉0.001）.利比组有4例（6.67%）出现注射部位红肿,4例（6.67%）出现流感样症状,2例（3.33%）转氨酶轻度增高.此三类副反应均较轻微,2周后自行消失,仅个别患者需要对症处理.结论 RRMS患者在缓解期使用利比44 μg,每周3次皮下注射,能够显著减少MS的复发次数、延长复发间歇时间、延缓残疾进展速度;利比注射时间越长效果越好.利比治疗RRMS安全有效.
- 闫曼曼周红雨周文斌田美娟钱乔乔方军高波廷
- 关键词：多发性硬化
- 重症肌无力被动转移动物模型的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨血清阳性 (SPMG)和阴性重症肌无力 (SNMG)被动转移动物模型 (P EAMG)的异同。方法 :用ELISA法将重症肌无力 (MG)患者分为SNMG和SPMG两组 ,然后分别用两组患者血清制作P EAMG ,观察两组小鼠的临床表现、电生理及神经肌接头(NMJ)的改变。结果 :SPMG和SNMG组小鼠均表现出明显的肌无力症状 ,低频重复电刺激出现明显衰减反应 ,但SNMG组小鼠肌无力症状较SPMG组明显为轻 ,SPMG和SNMG组小鼠NMJ处棕黄色沉积物明显减少、变细短。结论 :SNMG和SPMG均是自身抗体介导的自身免疫性疾病 。
- 高波廷李保华杨明山卜碧涛徐金枝
- 关键词：血清阳性重症肌无力血清阴性
- 重症肌无力患者HLA－DRB_1等位基因分析被引量：3
- 1995年
- 作者应用ＰＣＲ－ＳＳＰ方法，对３４例重症肌无力（ＭＧ）患者和８６名健康汉人ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因进行分析、研究，结果发现，ＭＧ病人组ＭＲＢ１区域内０９０１、１３０１两对等位基因的频率明显高于对照组（ＲＲ分别为１６．９４４和５．５１２，Ｐ均＜０．０１）。其中８例伴有胸腺瘤的ＭＧ患者除０９０１、１３０１两对等位基因频率增高外，０４０１基因频率亦明显高于正常对照组（ＲＲ分别为３９．５０３、４．９８０和４．０００．Ｐ均＜０．０１）。作者认为，ＭＧ发病可能与ＨＬＡ－ＤＲＢ１区域内０９０１、１３０１和０４０１三对等住基因相关联。
- 高波廷杨明山龚非力姜晓丹
- 关键词：重症肌无力等位基因病理
- 东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞的疗效及机理探讨被引量：23
- 1996年
- ４５例经临床和脑ＣＴ扫描／ＭＲＩ确诊的急性期脑梗塞（ＣＩ）患者被随机分成东菱精纯克栓酶（巴曲酶，ＤＦ－５２１）治疗组（３０例）和血液稀释对照组（１５例）。二组患者均于治疗前和治疗后１周作神经功能缺损评分，结合治疗后患者的病残程度，评定临床疗效；同时作凝血功能、血粘度和血小板聚集率等实验室观测。结果表明，早期静脉滴注ＤＦ－５２１治疗ＣＩ安全、有效，总有效率为９３．３％，明显高于对照组（４６．７％，Ｐ＜０．０１）。ＤＦ－５２１能明显降低ＣＩ患者血粘度和血浆纤维蛋白原浓度，对ＡＤＰ诱导的血小板聚集反应有显著抑制作用，可作为ＣＩ早期抗栓溶栓疗法的一种新选择。
- 高波廷史庭慧卜碧涛王宏毅方思羽
- 关键词：巴曲酶脑梗塞
- 肾上腺脑白质营养不良1例临床分析被引量：2
- 2010年
- 邓超高波廷邹安平刘清华
- 关键词：肾上腺脑白质营养不良
