黄冰
- 作品数：38 被引量：317H指数：11
- 供职机构：中山医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技创新百项工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 应用RT-nested PCR检测禽流感病毒核酸
- 黄庚明黄冰陈系古辛朝安
- HSV1-tk基因的部分DNA序列分析被引量：2
- 2000年
- 采用PCR技术从商品质粒pHSV10 6扩增出HSV1 tk基因 (112 8bp) ,PCR产物用BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后定向克隆至真核表达载体pcDNA3,然后以重组质粒pcTK为模板 ,tk基因的 5′端引物为DNA测序引物进行部分DNA序列分析 .部分DNA序列分析证明PCR产物为HSV1 tk基因正确无误 ,成功筛选到HSV1 tk基因的真核表达载体pcTK 。
- 刘彦文钟女奇都同功黄冰陈系古
- 关键词：HSV1-TK基因治疗转基因动物克隆DNA序列分析
- 角膜基质诱导胚胎干细胞定向分化的初步实验研究被引量：31
- 1999年
- 目的:探索角膜基质接触诱导胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES.细胞)定向分化的可能性。方法:分别在去上皮的新西兰白兔表层角膜缘基质上、晶状体上皮细胞饲养层上培养ES-D_3细胞,裸鼠皮下移植使其形成复层细胞,一段时间后,行扫描电镜和光镜观察。结果:I.ES细胞在新鲜表层角膜缘基质上增殖缓慢,2～3周形成较大细胞集落,光镜下细胞形态单一,体积较正常ES细胞大,电镜下细胞核已演变为细长形,移植到裸鼠皮下2周形成上皮样细胞复层,电镜下可见微绒毛,而角膜基质非上皮面的ES细胞仍保持其小细胞状态不变。2.晶状体上皮细胞与ES细胞共培养只能延缓其分化时间,不能诱导其定向分化。结论:表层角膜缘基质具有诱导ES细胞定向分化的潜能,体外培养条件下可能不发生晶状体诱导的第三级胚胎诱导。眼科学报1999;15:195-198。
- 王智崇葛坚陈家祺黄冰
- 关键词：胚胎干细胞角膜基质定向分化角膜移植
- 小鼠胚胎切割及半胚体外培养被引量：4
- 1999年
- 目的 为基因型完全相同的同卵双胞胎人类动物模型的建立积累基础资料。方法 Ｃ５７ ＢＬ６Ｊ雌性小鼠与ＫＭ 雄性小鼠交配，见栓３－５ｄ 采集小鼠晚期桑椹胚和早期囊胚，应用显微手术刀直接分割法进行胚胎二等份分割，所得半胚体外培养，观察其发育情况。结果 晚期桑椹胚分割成功率是９１－３ ％ ，半胚发育率为５７－１ ％ ，早期囊胚分割成功率约为８９－２ ％ ，半胚发育率为７１－２ ％ 。结论 Ｃ５７ ＢＬ６Ｊ 小鼠与ＫＭ 小鼠的Ｆ１ 代胚胎经切割后能在体外良好发育，该资料可用于同卵双胞胎分化发育的研究及人类双胞胎动物模型的制作。
- 邱国光黄冰黄文革陈颖青邓新燕钟女奇何爱菊陈系古
- 关键词：体外培养晚期胚胎桑椹胚囊胚
- 转基因显微注射的剂量控制与效果分析被引量：17
- 1998年
- 为了分析转基因显微注射的注射剂量对胚胎发育效果的影响，用尖端直径为０．５～１．０ｕｍ的显微注射针在不同气压和不同时间的条件下进行微注射测试，并对１３３枚小鼠受精卵分别注射不同剂量，观察注射后胚胎发充情况。实验采用的气压电控式显微注射器，具有注射时间短（ｍｓｅｃ），注射的可控性和可重复性好的特点，在相同条件下重复注射时，误差小于０．００４ｐｌ。结果表明，小鼠受精卵原核内注射剂量在２～４ｐｌ时，胚胎体外发育不受影响，当大于１０ｐｌ时，胚胎在注射后１ｈ内全部死亡，也证明了注射针尖端直径小于１．０ｕｍ时，导致细胞损伤和影响胚胎发育的主要因素是注射剂量的大小。因此，对于小鼠胚胎原核内注射剂量２～４ｐｌ是较为合适的“
- 李智俞生都同功黄冰陈系古
- 关键词：注射剂量原核显微注射转基因受精卵注射时间
- 全文增补中
- Leptin对大鼠肝细胞葡萄糖氧化影响的剂量效应与时间效应被引量：2
- 1999年
- 目的:观察Leptin对大鼠肝细胞葡萄糖氧化的影响,及其剂量与时间效应。方法:培养肝细胞以不同剂量Leptin处理,以及以同一剂量Leptin处理不同时间,以液体闪烁计数法检测肝细胞氧化D[U14C]葡萄糖的量。结果:细胞培养1h,当Leptin为10μg·L-1时,肝细胞葡萄糖氧化与未予Leptin处理的对照组之间无明显差异,当Leptin为50μg·L-1,葡萄糖氧化较对照组下降(P<005),在50～200μg·L-1范围随剂量的上升而逐渐下降。以Leptin100μg·L-1延长作用时间至3h、12h、24h、48h,葡萄糖氧化反而较1h时显著上升(P<001),恢复至对照组水平。结论:低剂量Leptin对肝细胞葡萄糖氧化无显著影响,高剂量Leptin对肝细胞葡萄糖氧化具剂量依赖性急性抑制作用,慢性作用时,其抑制作用消失。
- 曹筱佩程桦钟女奇黄冰傅祖植
- 关键词：LEPTIN肥胖症糖代谢
- 剖腹产技术在标准化实验动物扩大生产中的应用被引量：4
- 1994年
- 剖腹产技术在标准化实验动物扩大生产中的应用陈系古，黄冰，邱国光中山医科大学实验动物中心剖腹产技术分子宫切开术和子宫摘取术两种。子宫切开术主要应用于人、大动物和珍贵动物：而子宫摘取术则广泛应用于实验动物研究中，尤其在标准化实验动物的扩大生产中起着重要的...
- 陈系古黄冰邱国光
- 关键词：实验动物剖腹产饲养繁殖
- 小鼠胚胎干细胞在六种培养体系的培养观察被引量：29
- 2000年
- 目的 观察小鼠胚胎干细胞在六种培养体系中的生长情况。方法 小鼠胚胎干细胞 (ESD3细胞株 )在以下六种培养体系中培养 :1 .原代小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF)有血清培养 ,2 .MEF无血清培养 ,3.SNL细胞有血清培养 ,4.LIF(白血病抑制因子 )有血清无饲养层培养 ,5.LIF无血清无饲养层培养 ,6.大鼠肝细胞 (BRL)条件培养基培养。经体外培养 1 0代后 ,观察其克隆形态 ,同时进行碱性磷酸酶检测并将ES细胞接种于裸小鼠皮下 ,观察ESD3的未分化状态和多潜能性。结果 六种培养体系培养的ESD3具有典型的ES细胞克隆形态 :巢状 (集落状 )隆起生长 ,边缘清楚 ,表面平滑 ,结构致密 ;AKP强阳性 ;裸小鼠体内形成了由多种组织构成的畸胎瘤。结论 六种培养体系均能支持ESD3生长 ,并能保持其未分化性和多潜能性 ,为ES细胞的应用研究奠定了良好的基础。
- 黄冰黄文革钟女奇陈颖青陈系古
- 关键词：干细胞血清培养ES细胞裸小鼠饲养层集落小鼠胚胎
- CEA-重组痘苗病毒对CEA阳性肿瘤疗效的实验研究被引量：5
- 1999年
- 目的:为探讨CEA-重组痘苗病毒对CEA阳性肿瘤的治疗作用.方法:构建CEA阳性小鼠Hepa肝癌细胞模型(Hepa-CEA);对4组实验鼠进行颈背部皮下注射CEA阳性或CEA阴性同源鼠Hepa肝癌细胞,再接种痘苗病毒(野生型W-VV或重组型CEA-rV)3次:观察动物反应,并在接种癌细胞后每周测量一次皮下肿瘤大小.结果:4组实验鼠颈背部皮下均可见瘤块形成,但3个对照组肿瘤生长迅速,组间差异无统计学意义(P>0.05),而接种Hepa-CEA/CEA-rV组小鼠皮下肿瘤生长缓慢,瘤块较小,与3个对照组比较有统计学上的显著差异(P<0.01),整个实验过程中接种鼠未表现有毒副反应,结论:CEA-rV可能通过诱导机体免疫系统产生CEA特异性的细胞或体液免疫应答反应,对CEA阳性肿瘤的生长明显产生抑制作用.
- 卢方安杨洁郭俊明杨英浩伍新尧罗超权黄冰
- 关键词：痘苗病毒肿瘤免疫疗法
- 实验动物黑斑模型的建立及其研究被引量：4
- 2000年
- 目的 :为帮助临床和美容科研人员寻找祛斑药物和治疗的实验对象。方法 :采用微量定点注射法将黑斑形成液注入动物皮下不同深度 ,并辅用紫外线照射法。结果 :受试动物皮下可形成肉眼可见的黑斑 ,通过皮肤组织切片染色并用光镜和透射电镜观察 ,黑斑形成处皮肤组织细胞学结构与正常对照组有明显区别。结论 :实验动物黑斑模型的建立 。
- 丁克祥陈华东赵莉何晓宾罗斌黄冰梁碧丽
- 关键词：黑斑皮肤动物模型美容
