黄旭日
- 作品数：121 被引量：239H指数：7
- 供职机构：吉林大学化学学院理论化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 苯砜基羧酸酯类急性毒性的QSAR研究被引量：30
- 2007年
- 采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平下,计算了56种苯砜基羧酸酯类化合物的量子化学参数.计算结果表明,酯基连接的烷烃链亲水性越小,毒性越大;苯环连接的取代基亲水性越大,毒性越大;分子的体积越大,毒性越小;分子产生氢键的能力越大,毒性越小;分子最高占据轨道能量越高,毒性越大.
- 李吉来杭烨超耿彩云黄旭日李方实孙家锺
- 关键词：急性毒性密度泛函QSAR
- NC_2S^+离子的结构和稳定性的理论研究
- 2007年
- 在密度泛函和从头算理论水平下计算了单重态的NC2S+离子的结构、能量、光谱以及稳定性.在B3LYP/6-311G(d)水平下,得到8个异构体,它们由15个过渡态相连接.在CCSD(T)/6-311+G(2df)//QCISD/6-311G(d)+ZPVE水平下,得到能量最低的异构体是直线型的具有1Σ电子态的NCCS+(1)(0.0kJ/mol),其次是直线型的异构体CNCS+(2)(54.8kJ/mol).两个低能量的异构体1和2及另外一个高能量的直线型异构体CCNS+(3)(323.8kJ/mol)都具有相当大的动力学稳定性,这三个异构体在具备一定条件的实验室和星际条件下是可以进行观测的.分析了这3个异构体的成键性质.
- 于广涛李飞于健康黄旭日孙家锺
- 关键词：异构体势能面
- B_2F_2分子异构体结构的量子化学计算研究被引量：10
- 2002年
- 采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究，并与Al2F2分子进行了比较．结果表明，B2F2具有D h对称性，3 g电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体，对文献的结果进行了修正．在UCCSD（T，full）／6－311＋G（2df）水平下，F—B和B—B键长分别为0．129 42和 0．148 20 nm，振动频率出现在 1860．00和 1320．62 cm-1处．在 UQCISD（T，full）／6－311＋G（2df）／／UMP2（full）／6－311＋G（d）+ ZPVE水平下，3 g态的线性FBBF分子的垂直电离势为 848．58 kJ／mol，而由3 g电子态的BF二聚为3 g态的线性FBBF分子的焓变为 59．86 kJ/mol，此二聚化反应是放热反应，说明二聚化过程在能量上是有利的．
- 于海涛黄旭日傅宏刚丁益宏李泽生孙家锺池玉娟池玉娟
- 关键词：分子结构量子化学计算从头算
- 自由基HO_2与C_2H_2反应势能面的理论研究
- 2012年
- 应用量子化学从头计算和密度泛函理论(DFT)对HO2+C2H2反应体系的反应机理进行了研究.在B3LYP/6-311G**和CCSD(T)/6-311G**水平上计算了HO2+C2H2反应的二重态反应势能面.计算结果表明,主要反应方式为自由基HO2的H原子和C2H2分子中的C原子结合,经过一系列异构化,最后分解得到主要产物P1(CH2O+HCO).此反应是放热反应,化学反应热为-321.99kJ.mol-1.次要产物为P2(CO2+CH3),也是放热反应.
- 白洪涛高飞黄旭日
- 关键词：势能面反应机理
- B_4C_2、B_2C_4簇的从头算研究被引量：6
- 1997年
- 用量子化学从头计算方法研究了B4C2、B2C4簇各种可能的几何构型，计算了相应的振动光谱．B4C2的稳定构型除直线、平面构型外还有三维构型；而B2C4的稳定构型均为直线、平面构型．因此，B4C2与B6接近，B2C4与C6接近．B-C和C-C多重键及强共轭效应是B4C2和B2C4簇稳定的重要因素．
- 葛茂发黄旭日封继康杨成孙家钟
- 关键词：从头算
- 金属碳笼化学反应的理论研究(Ⅰ)──Ti_8C_(12)^++CH_3I→Ti_8C_(12)^+──I+CH_3·的从头算研究被引量：1
- 1997年
- 用量子化学从头计算方法对反应Ti8C12+＋CH3I→Ti8C12+-I＋CH3·进行了理论研究，对Ti8C12+只能与一个卤素原子（1）结合的实验事实给予了合理的理论解释．
- 葛茂发封继康田维全李志儒黄旭日孙家钟
- 关键词：金属碳笼从头算
- 原子簇P_（12）（D_（3d））的理论研究被引量：2
- 1996年
- 利用Ｇａｕｓｓｉａｎ－９２程序在６－３１Ｇ基组下优化Ｐ１２（Ｄ３ｄ）构型，研究了３Ｐ４（Ｔｄ）→Ｐ１２（Ｄ３ｄ）的相对能量，计算结果为△Ｅ＝Ｅｐ１２（Ｄ３ｄ）－３Ｅｐ４（Ｔｄ）＝－７９．８４４ｋＪ／ｍｏｌ，优化Ｐ１２（Ｄ３ｄ）获得的Ｐ－Ｐ键键长接近于实验测得的Ｐ－Ｐ单键键长，并进一步在该基组下计算了Ｐ１２（Ｄ３ｄ）原子簇的振动频率，得到的全部为正频率。
- 黄旭日冯健男李泽生孙家锺张刚
- 关键词：原子簇自洽场振动频率
- 全文增补中
- 恢复蛋白Recoverin正则模式分析的理论研究被引量：1
- 2009年
- 采用旋转平移块方法对Ca2+/豆蔻酰基开关进行了正则模式分析(NMA).研究结果表明,恢复蛋白(Recoverin)的T态的N-末端与C-末端易于发生刚体逆向旋转,一旦结合Ca2+,很容易发生构象变化,形成具有双向构象转变特征的I态.I态是一个中间结构,既可以发生构象回转到T态,又可以继续相对旋转到R态,使豆蔻酰基完全暴露,从而行使其信号传导生物功能.从低频振动模式分析可以看出,恢复蛋白具有构象转变这一本质属性.
- 李吉来耿彩云步宇翔陈效华王军黄旭日孙家锺
- 关键词：信号传导低频振动
- 碱金属原子吸附PPV及其衍生物体系的结构和非线性光学性质的理论研究被引量：2
- 2015年
- 采用密度泛函理论（DFT）方法系统研究了碱金属Li原子吸附亚苯基-1,2-亚乙烯基（Phenylenevinylene）聚合物（PPV）及其衍生物（具有给受体基团修饰的）体系的结构和非线性光学性质.Li原子能稳定地吸附在PPV及其衍生物的表面,吸附能高达62.3~78.2 kJ/mol.当碱金属Li原子吸附在[PPV]n（n=2~4）表面时,锂盐效应导致了Li原子和[PPV]n之间发生了明显的电荷转移过程,使体系的一阶超极化率β0从249~756 a.u.明显增加到1.16×104~1.37×105a.u..当碱金属Li原子吸附在只有给体（—NH2）或只有受体（—CN）基团修饰的PPV衍生物{[NH2-（PPV）n]/[（PPV）n-CN]}时,体系的一阶超极化率值进一步提升,分别高达1.61×105a.u.（n=4）和2.85×105a.u.（n=4）.这主要源于锂盐效应和Donor-π-Acceptor之间的协同作用导致跃迁能进一步降低所致.在Li原子吸附的具有给受体基团同时修饰的PPV衍生物（Li@[NH2-（PPV）n-CN]）体系中,这种协同作用得到进一步加强,显著改善了体系的一阶超极化率（高达3.56×105a.u.,n=4）.
- 李绍晨于广涛陈巍周中军黄旭日
- 关键词：一阶超极化率非线性光学性质
- 乙基橙全息存储双光子单光子过程及非线性光学性质的研究被引量：4
- 1997年
- 在MNDO和ZINDO方法基础上,计算了乙基橙分子的几何构型和电子光谱,从理论上探讨了该分子双光子、单光子全息存储的机制.按完全态求和公式编制了计算分子二阶、三阶非线性光学系数β_(ijk),γ_(ijkl)的程序并给出了乙基橙分子的β。
- 肖长永黄旭日孙家钟封继康王海船费浩生
- 关键词：乙基橙全息记录非线性光学系数
