任峥
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中山大学中山医学院法医学系更多>>
- 发文基金：清远市科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用被引量：7
- 2011年
- 【目的】评估DXS10103等12个X染色体STR基因座(X-STR)复合扩增体系的法医学应用价值。【方法】采集广东汉族人群272名无关个体(男性144名,女性128名)血样,提取基因组DNA,使用Investigator Argus X-12复合扩增系统通过五色荧光标记引物进行复合扩增,采用毛细管电泳技术进行产物分离和基因分型,统计相关法医学应用参数。【结果】272个个体均获得明确的基因分型。共检出153种等位基因,等位基因频率分布无男女间的差异。经Bonferroni法校正后各基因座均符合Hardy-Weinberg平衡。DXS10103与DXS10101基因座间存在连锁不平衡。各基因座个体识别力(DP)为0.518 7～0.989 2,平均非父排除率(MEC)为0.287 7～0.919 1,多态信息含量(PIC)为0.421 9～0.919 1。男性累积个体识别力(DP)达0.999 999 999,女性累积DP达0.999 999 999,二联体累积非父排除率(MECduo)达0.999 998 336,三联体累积非父排除率(MECtrio)达0.999 999 991。【结论】DXS10103等12个X-STR基因座是中国广东汉族群体个体识别和亲子鉴定高效的检测系统,尤其对特殊的亲权鉴定案件具有重要的应用价值。
- 任峥曾祥培陈文静吴晓洁童大跃李建金孙宏钰
- 关键词：X染色体短串联重复复合扩增法医学
- Investigator Argus X-12扩增体系在广东汉族人群的遗传多态性被引量：5
- 2011年
- 目的 调查Investigator Argus X-12扩增体系的12个X染色体短串联重复序列（Xchromosome short tandem repeat,X-STR）基因座在广东汉族人群的遗传多态性.方法 采用荧光标记复合扩增和毛细管阵列电泳技术,对200名广东汉族无关个体（男性100名,女性100名）和103例家系样本（父-母-女三联体59例,母-子二联体44例）的DNA进行12个X-STR基因座分型.结果 在该群体中12个X-STR基因座共检出137个等位基因,其中包括9种稀有等位基因（off-ladder allele,OL allele）.在162次减数分裂中共观察到6个突变事件.12个X-STR基因座的累积男性个体识别力为0.999 999 997,累积女性个体识别力为0.999 999 999,累积三联体非父排除率为0.999 999 988,累积二联体非父排除率为0.999 998 013.结论 Investigator Argus X-12系统在广东汉族人群中具有高度的多态性,对个体识别和亲权鉴定案件,尤其是特殊亲权鉴定案件极具应用价值.
- 曾祥培任峥陈文静吴小洁童大跃孙宏钰
- 关键词：X染色体遗传多态性
