何欢
- 作品数：16 被引量：38H指数：4
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学交通运输工程建筑科学更多>>
- 心肌缺血后处理过程中14—3—3η和Bcl-2的交互作用研究
- 2012年
- 目的：心肌缺血后处理（ischemicpostconditioning，I-postC）是一种与IPC保护作用相当、可以在缺血后实施的强有力的内源性心脏保护现象，已证实Bcl-2转移至线粒体在其中发挥重要的作用，但机制不明，本研究探讨在I-post C过程中，Bcl-2是否在14-3-3η的作用下从胞浆亚定位至线粒体，从而发挥心肌保护作用。
- 尹东何欢周敏何明
- 关键词：心肌保护作用BCL-2缺血后处理心脏保护IPC内源性
- 拆方研究降香总萜、降香黄酮、丹参酮在冠心丹参方中抗大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤作用被引量：10
- 2012年
- 目的:研究冠心丹参处方中,分别除去降香总萜和降香总黄酮,或是加入丹参酮,研究其对抗心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤的保护作用,探讨各组分对药效的贡献。方法:取培养4 d的大鼠乳鼠心肌细胞,随机分为:对照组(Cont组)、(1)A/R组、(2)1%的DSMO对照组、(3)冠心丹参组、(4)～(6)降香总萜与/和降香总黄酮阴性组、或是冠心丹参处方中分别加入终浓度为1,2,4 mg的丹参酮;检测细胞存活率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(catalase)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量及孵育液乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:在冠心丹参处方中分别除去降香总萜与/和降香总黄酮后,样品对抗心肌细胞的A/R的作用显著减弱,尤其以反映细胞抗脂质氧化状态指标SOD,catalase,GPx活性以及MDA含量更为明显;而加入丹参酮后,其对抗心肌细胞A/R的作用有不同程度的增强,尤其以反映细胞存活状态指标细胞存活率以及LDH更为明显,以2 mg丹参酮最为理想。结论:冠心丹参处方中在对抗心肌细胞A/R损伤的作用上,降香总萜和降香总黄酮不可缺如;加入2 mg丹参酮可增强其心肌保护作用。
- 黄璜何欢王丹辉王金钱黄方威何秀菊刘丹范玫玫何明
- 关键词：冠心丹参胶囊心肌细胞丹参酮
- 基于正则化技术的癌症分类与基因选择
- 何欢
- 一种癌症分类和特征基因选择方法
- 本发明属于生物信息领域，公开了一种癌症分类和特征基因选择方法，包括以下步骤：初级学习器的建立：建立<I>T</I>个logistic回归模型及其对应的sparse group lasso正则化的损失函数求解模型，输出次级...
- 施绍萍何欢余佳麟
- 文献传递
- 心肌缺血后处理过程中14-3-3η和Bcl-2的交互作用研究
- 目的:心肌缺血后处理(ischemic postconditioning,I-post C)是一种与IPC保护作用相当、可以在缺血后实施的强有力的内源性心脏保护现象,已证实Bcl-2转移至线粒体在其中发挥重要的作用,但机...
- 尹东何欢周敏何明
- 冠欣舒胶囊对大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤保护作用的拆方实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究冠欣舒胶囊对抗心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤作用,通过正交设计进行拆方实验,以求其最佳配比方案。方法:按原方中丹参、三七、降香分离所得的有效部位及基本配比,设计正交表L16(44);取培养4d的大鼠乳鼠心肌细胞,随机分为18组(n=8):(1)Cont组、(2)A/R组、(3)～(18)受试组进行实验;检测细胞存活率、超氧化物歧化酶(SOD)、Catalase、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性、丙二醛(MDA)含量及孵育液乳酸脱氧酶(LDH)活性;用综合平衡法进行分析,得出冠欣舒最佳配比方案,并进行验证实验。结果:不同配比组合的冠欣舒处理组可使细胞存活率与SOD、Catalase、GPx活性均有不同程度的升高,LDH活性与MDA含量均有不同程度的降低(P<0.01或P<0.05);三七总皂苷与丹参总酚酸分别在保护细胞与提高细胞抗脂质过氧化作用方面发挥重要作用;冠欣舒的最佳配比组合为:A3B3C2D4。结论:冠欣舒不同的配比具有对抗心肌细胞A/R损伤的作用,其机制可能与抗脂质过氧化作用有关;冠欣舒的最佳配比组合为丹参总酚酸0.027mg、三七总皂苷0.048mg、降香油0.002625mg、降香总黄酮0.01326mg。
- 何欢侯莉黄璜王金钱范玫玫何明
- eNOS参与铁过载诱导的血管内皮细胞线粒体损伤被引量：5
- 2017年
- 目的探讨e NOS及ADMA/DDAHⅡ介导的铁过载对HUVECs细胞线粒体的损伤作用。方法常规培养HUVECs细胞,随机分为正常对照(Ctrl)组、右旋糖酐铁(Iron)组、L-精氨酸(L-Arg)组。48 h后,MTT法检测细胞存活率;HPLC法检测ADMA含量及DDAHⅡ活性;Western blot法检测e NOS表达;比色法检测培养液LDH活性、NO含量、细胞MDA含量以及m PTP开放;流式细胞仪检测心肌细胞ROS含量、线粒体膜电位及细胞凋亡。结果 Iron处理48 h后,HUVECs细胞存活率明显降低,培养液ADMA及LDH活性升高,NO含量减少;细胞e NOS表达下调、DDAHⅡ活性降低;MDA含量与ROS生成明显增加,线粒体膜电位减小,m PTP大量开放,细胞凋亡增加;ADMA生理性对抗剂L-Arg则可明显减弱Iron的上述损伤作用。结论 e NOS参与铁过载诱导的HUVECs细胞线粒体损伤,ADMA/DDAHⅡ机制也可能发挥了作用。
- 何欢张泽宇刘丹廖章萍尹东何明
- 关键词：铁过载线粒体ADMANOS
- 2010-2011年临床革兰阴性杆菌耐药性文献分析被引量：2
- 2013年
- 目的调查临床革兰阴性杆菌分布及耐药性，为临床医师合理使用抗菌药物提供科学依据。方法以革兰阴性杆菌耐药性、细菌耐药性为关键词检索中国期刊全文数据库（CNKI）2010—2011年文献，选取中文核心期刊要目总览（2008年）中的检测方法相同、检测标准相同、统计方法相同的文献共108篇，统计分析革兰阴性杆菌分布及耐药率。结果临床分离的革兰阴性杆菌所占比例为67．1％，居前6位的依次为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌；对于肠杆菌科细菌，敏感性最高的抗菌药物为碳青霉烯类，耐药率在0．6％～4．5％，敏感性最低的抗菌药物为氨苄西林，耐药率在65．1%～93．0％；而非发酵革兰阴性杆菌中，鲍氏不动杆菌对所调查的19种抗菌药物的耐药率普遍较高，耐药率〉50．0％有14种。结论肠杆菌科细菌对抗菌药物呈现不同程度的耐药，碳青霉烯类抗菌药物是活性最高的药物；非发酵革兰阴性杆菌耐药性十分严重，应引起临床高度重视。
- 吴小玲姜晨辉何欢刘俊
- 关键词：革兰阴性杆菌耐药性
- 参藻合剂对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨参藻合剂对2型糖尿病大鼠糖脂代谢水平的影响。方法采用高糖高脂饲料结合链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型,建模成功后随机分为模型组,罗格列酮组(2 mg·kg^(-1)),参藻合剂低、中、高剂量组(2.5,5,10 m L·kg^(-1)),每组12只。给药4周后,观察参藻合剂对2型糖尿病大鼠24 h摄食、饮水及尿量的影响,检测糖化血红蛋白及肝糖原含量,全自动生化仪检测血清中TG及HDL-C含量,并观察其对胰腺及肾组织病理形态的影响。结果与模型组比较,参藻合剂中、高剂量组大鼠24 h饮水量、肝糖原含量显著降低(P<0.05);高剂量组大鼠24 h摄食量显著降低(P<0.05);中剂量组HDL-C显著升高(P<0.05);各剂量组大鼠糖化血红蛋白及TG含量均显著降低(P<0.01),胰腺及肾组织的病理形态显著改善。结论参藻合剂对2型糖尿病大鼠糖脂代谢具有显著的调节改善作用。
- 李淑雯何欢姜晨辉
- 关键词：2型糖尿病糖代谢脂代谢
- 5杂-氮-2′-脱氧胞苷对顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞14-3-3σ基因甲基化的影响被引量：5
- 2010年
- 目的观察5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞14-3-3σ基因甲基化的影响;探讨14-3-3σ基因甲基化与顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞耐药的关系。方法建立人胃癌顺铂耐药细胞株SGC-7901/CDDP,并用特异性甲基化抑制物5-Aza-CdR干预。MSP法检测14-3-3σ基因甲基化状态,蛋白质印迹法检测14-3-3σ蛋白表达,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术分析细胞周期与凋亡。结果 SGC-7901/CDDP细胞的14-3-3σ基因高度甲基化并沉默,经过5、10μmol.L-15-Aza-CdR处理后,14-3-3σ蛋白重新表达,细胞发生顺铂耐药逆转,细胞活性抑制、在G0/G1期出现阻滞以及凋亡率明显增加。结论 5-Aza-CdR具有抑制顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞14-3-3σ基因甲基化的作用,同时,顺铂作用与耐药机制部分依赖于14-3-3σ基因。
- 何欢尹东易波刘丹何明
- 关键词：胃癌SGC-7901顺铂耐药14-3-3Σ基因
