侯爱华
- 作品数：7 被引量：50H指数：5
- 供职机构：山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 地衣芽孢杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶的纯化及酶学性质被引量：8
- 2002年
- 地衣芽孢杆菌 (Bacilluslicheniformis)AS10 10 6α 乙酰乳酸脱羧酶经硫酸铵沉淀 ,聚乙二醇沉淀 ,DEAE SepharoseFastFlow离子交换 ,GigapiteK 10 0S柱层析及SephadexG 10 0分子凝胶过滤柱等分离纯化步骤 ,得到SDS PAGE电泳纯 ,α 乙酰乳酸脱羧酶的比活提高了 5 3.5倍。对该酶性质的研究表明 ,酶单亚基分子量为 32Kda ,等电点为 4 .5 ;该酶的最适反应温度为 4 0℃ ,最适反应 pH为 6 .0 ,对热 (40℃以上 )敏感 ,在 pH5 .0～ 6 .5之间稳定。酶活不需要金属阳离子 ,Cu2 +、Co2 +强烈抑制酶的活性。摇瓶实验表明 ,纯化的地衣芽孢杆菌α
- 郑华军鲍晓明侯爱华杨国梁沈煜高东
- 关键词：地衣芽孢杆菌Α-乙酰乳酸脱羧酶蛋白纯化酶学性质酶活性
- 纤维堆囊菌生长及限制因素的研究被引量：12
- 2001年
- 纤维堆囊菌对可溶性淀粉、木聚糖、纤维素等复杂碳源的利用能力较强 ,简单碳源中只利用葡萄糖 ;KNO3、蛋白胨是较好的氮源 ,大多数氮源都能支持生长 ,表明该菌营养要求简单 ,能高效的利用自然界里丰富的纤维素资源。堆囊菌的盐耐受能力较低 ,盐浓度高于 1%的培养基中菌体几乎不能生长 ,Mg2 +是生长必需的元素 ,Ca2 +对生长没有明显的作用 ,但是子实体的形态发生所必需的。培养基的起始pH为 7 0时细胞生长较好 ,大于 8 0或小于 5 0不生长。纤维堆囊菌生长具有细胞密度依赖性 ,低密度的细胞不能生长。固定在滤纸上的细胞淋洗液 (纤维素酶降解产物 )对细胞生长具有明显促进作用 ,并能降低细胞生长的密度依赖性。
- 吴斌辉李越中王溱圯胡玮侯爱华
- 关键词：纤维堆囊菌
- 外源基因在酵母中稳定表达的策略及研究进展被引量：10
- 2002年
- 外源基因的稳定高效表达是重组酵母用于工业化生产的前提 。
- 侯爱华鲍晓明杨国梁
- 关键词：酵母
- 地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)α-乙酰乳酸脱羧酶基因克隆、序列分析以及在酿酒酵母中的稳定表达
- α-乙酰乳酸是啤酒发酵中酵母缬氨酸生物合成的中间产物,也是使啤酒产生异味(馊酸味)的双乙酰的前提物,α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactate decarboxylase.α-ALDC)能催化双乙酰的前体物α-乙酰...
- 鲍晓明秦玉静郑华军侯爱华扬国墚
- 文献传递
- 整合载体与选择载体共转化酵母菌的研究被引量：7
- 2002年
- 以酿酒酵母菌株H158为例,研究了带有rDNA的多拷贝整合载体pMIRY2与选择载体pFAKnaMX4的共转化率,得到了共转化过程中两种载体的最佳比率为3-4:1,得到的共转化子在完全培养基中连续传代培养5d即可得到去除G418抗性标记基因的转化子,转化子的稳定性达到90%以上,实验表明该系统适合于外源基因在酵母中的稳定表达。
- 侯爱华鲍晓明杨国梁
- 关键词：共转化酵母菌
- 地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)α-乙酰乳酸脱羧酶基因克隆、序列分析以及在酿酒酵母中的稳定表达
- 本文经PCR扩增地衣芽孢杆菌的α-乙酰乳酸脱羧酶基因编码框,连接到大肠杆菌-酵母穿梭载体pMA91上,构建α-乙酰乳酸脱羧酶基因在酵母细胞中的表达框.
- 鲍晓明秦玉静郑华军侯爱华扬国墚高东
- 关键词：地衣芽孢杆菌Α-乙酰乳酸脱羧酶基因克隆酿酒酵母
- 文献传递
- 细菌纤维小体的结构和功能被引量：14
- 2002年
- 纤维小体(Cellulosome)是多种纤维素酶、半纤维素酶依靠锚定-粘附机制形成的一种多酶复合体结构,通过细胞粘附蛋白附着在细菌细胞壁上,分子量2.0(106~2.5(106 D,能高效彻底地降解天然纤维素材料.纤维小体的结构和功能是理解原核生物中蛋白与蛋白之间的相互作用和细菌对天然纤维素降解的重要模型.
- 侯爱华吴斌辉
- 关键词：细菌纤维小体纤维素降解
