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傅兴圣

作品数:66 被引量:705H指数:13
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:江苏省中药炮制重点实验室开放课题江苏高校优势学科建设工程资助项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 61篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 59篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 16篇指纹
  • 16篇指纹图
  • 16篇指纹图谱
  • 11篇毛细管
  • 10篇毛细管电泳
  • 9篇地耳草
  • 8篇饮片
  • 8篇高效毛细管
  • 7篇太子参
  • 7篇毛细管电泳法
  • 7篇黄酮
  • 7篇挥发性
  • 7篇挥发性成分
  • 7篇高效毛细管电...
  • 7篇高效毛细管电...
  • 6篇电泳
  • 6篇电泳测定
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱

机构

  • 66篇南京中医药大...
  • 10篇中国药品生物...
  • 9篇盐城卫生职业...
  • 4篇南京大学
  • 2篇江苏省中医院
  • 2篇中国食品药品...
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇江都市人民医...
  • 1篇扬州市江都人...

作者

  • 66篇傅兴圣
  • 65篇刘训红
  • 35篇许虎
  • 28篇韩乐
  • 23篇蔡宝昌
  • 22篇李俊松
  • 16篇周逸芝
  • 14篇刘圣金
  • 14篇王丽娟
  • 14篇吴德康
  • 13篇林瑞超
  • 9篇宋建平
  • 8篇陈菲
  • 5篇张奉苏
  • 5篇王媚
  • 5篇吴启南
  • 4篇杨念云
  • 4篇孔庆友
  • 4篇邹立思
  • 3篇杨艳

传媒

  • 9篇中药材
  • 8篇中国药学杂志
  • 8篇南京中医药大...
  • 4篇中成药
  • 4篇现代中药研究...
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇中国药房
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇质谱学报
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中草药
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇色谱
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 23篇2012
  • 18篇2011
  • 13篇2010
  • 2篇2009
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
太子参环肽B含量分析及其动态研究
目的:分析不同产地不同采收期太子参中太子参环肽B的含量,为药材评价质量和合理采收提供依据。方法:用高效液相色谱法测定太子参环肽B的含量。结果:不同产地太子参中太子参环肽B的含量具有一定差异,不同采收期太子参中太子参环肽B...
王媚韩乐刘训红王丽娟傅兴圣
关键词:太子参
文献传递
不同采收期紫苏叶挥发性成分HSGC/MS分析被引量:15
2013年
目的探讨紫苏叶挥发性成分的动态积累,为确定紫苏叶的最佳采收期提供依据。方法采用HSGC/MS法分析不同采收时间紫苏叶中挥发性成分,并用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量,以其中10种主要活性成分为指标,考察它们的动态变化。结果初步分离鉴定出52种成分,其中共有成分20种,不同生长期紫苏叶中挥发性成分积累具有一定规律。结论紫苏叶挥发性成分积累曲线最大峰值与传统采收期基本一致。
杨军辉樊蓉刘训红傅兴圣许虎
关键词:紫苏叶挥发性成分
UPLC-ESI-TOF MS/MS分析太子参中环肽类成分被引量:26
2013年
建立超高效液相色谱-电喷雾飞行时间串联质谱(UPLC-ESI-TOF MS/MS)分析太子参中环肽类成分的方法。实验采用反相C18色谱柱,梯度洗脱,分离并检测太子参中11种环肽类成分。通过信息关联采集(IDA)模式,运用动态背景扣除(DBS),消除背景离子干扰,在获得11种环肽类成分MS/MS图谱的同时,也得到其精确的分子质量信息。
傅兴圣邹立思刘训红居文政马阳侯娅李艳蓉
关键词:太子参
高效液相色谱法同时测定龙柴方及其组成药甘草中甘草苷等5种指标成分的含量被引量:7
2013年
目的建立HPLC测定龙柴方及其组方药材甘草中5种指标成分含量的方法,控制该方药的质量。方法 ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.05%的磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30℃;流速1 mL.min-1;检测波长237 nm。结果此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素分别在0.156 8~1.568μg(r=0.999 7)、0.157 1~1.571μg(r=0.999 8)、0.155 8~1.558μg(r=0.999 6)、0.187 1~1.871μg(r=0.996 9)和0.158 1~1.581μg(r=0.999 5)内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.47%(RSD=1.272%)、101.09%(RSD=1.937%)、101.14%(RSD=2.388%)、100.38%(RSD=1.448%)及100.86%(RSD=1.759%)(n=5)。结论该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材甘草的质量控制。
周逸芝刘训红许虎傅兴圣陈菲张奉苏
关键词:甘草甘草苷异甘草苷甘草素异甘草素
麋鹿角氨基酸的高效液相色谱分析被引量:11
2013年
目的分析麋鹿角中氨基酸的含量。方法采用柱前衍生化高效液相色谱法分析不同年龄不同部位麋鹿角中18种氨基酸的含量,并与鹿角进行比较。结果不同年龄不同部位麋鹿角中氨基酸组成相似,亦与鹿角相似,但含量均有所差异。结论为麋鹿角的资源开发利用、药材品质评价提供科学的参考依据。
宋建平王丽娟韩乐刘训红傅兴圣许虎
关键词:麋鹿角高效液相色谱法氨基酸
青礞石的炮制工艺研究被引量:8
2012年
目的优选青礞石的炮制工艺参数,为控制青礞石炮制品质量及其安全性奠定基础。方法通过多项指标评价,首先筛选出是否需用火硝进行炮制;再采用L9(34)正交优选法,以青礞石炮制品的外观颜色、疏松度、溶出率等筛选炮制工艺参数。结果最佳炮制工艺为在700℃、青礞石与火硝质量配比1∶0.4、摊层厚度2 cm条件下煅制2 h。结论该工艺条件稳定、合理、可行,为矿物类中药的炮制工艺提供了研究思路与方法。
刘圣金吴德康林瑞超刘训红傅兴圣段金廒孔庆友
关键词:矿物药青礞石热分析X射线衍射
樟芝的研究概述被引量:17
2011年
樟芝为稀世名贵的食药两用真菌,一直被誉为治疗肝病的神奇药王,随着人们对樟芝研究的不断深入,樟芝抗肿瘤的神奇效能重新被发现。本文就樟芝栽培技术、化学成分、药理作用、质量分析等方面的研究现状进行综述,分析樟芝开发利用的关键技术问题,并提出进一步深化研究方向。
陈菲刘训红杨念云傅兴圣许虎周逸芝
关键词:樟芝栽培技术化学成分药理作用
NACE-DAD同时测定黄柏饮片中4种生物碱的的含量
目的建立非水毛细管电泳二极管阵列检测法(NACE-DAD)同时测定不同产地、种属黄柏饮片中小檗碱、巴马汀、药根碱及木兰碱含量的方法。方法以40mmol·L乙酸钠-40mmol·L乙酸铵-无水甲醇缓冲液(pH5.8)为电泳...
刘训红李俊松蔡宝昌傅兴圣
关键词:黄柏小檗碱药根碱
文献传递
磁石质量控制技术研究
磁石(Magnetitum),是临床常用矿物药之一。由于现行标准较低,质量控制技术不够完善,急需提高现有标准,以保证其应用的质量均一、可控。本实验在经典的化学分析法的基础上,运用现代仪器分析技术对磁石药材鉴定、质量分析及...
傅兴圣
文献传递
高效毛细管电泳测定玄参中6种指标成分的含量被引量:20
2012年
目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定不同批次玄参中梓醇、桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、毛蕊花糖苷和肉桂酸含量的方法。方法以60 mmol.L-1硼砂缓冲液(pH 9.3)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为210 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 6种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.997 1);加样回收率为97.05%~103.43%。用此法测定了玄参药材中梓醇、桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、毛蕊花糖苷和肉桂酸等6种指标成分的含量,得到满意结果。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于玄参药材内在质量的评价和控制。
韩乐许虎刘训红李俊松蔡宝昌傅兴圣
关键词:高效毛细管电泳法玄参环烯醚萜苷毛蕊花糖苷
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