韩乐
- 作品数：41 被引量：162H指数：8
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省中药炮制重点实验室开放课题江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省科技厅“科技基础实施建设计划”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学哲学宗教更多>>
- 麋鹿角氨基酸的高效液相色谱分析被引量：11
- 2013年
- 目的分析麋鹿角中氨基酸的含量。方法采用柱前衍生化高效液相色谱法分析不同年龄不同部位麋鹿角中18种氨基酸的含量,并与鹿角进行比较。结果不同年龄不同部位麋鹿角中氨基酸组成相似,亦与鹿角相似,但含量均有所差异。结论为麋鹿角的资源开发利用、药材品质评价提供科学的参考依据。
- 宋建平王丽娟韩乐刘训红傅兴圣许虎
- 关键词：麋鹿角高效液相色谱法氨基酸
- 野艾叶与艾叶的挥发性成分HSGC-MS比较分析被引量：3
- 2010年
- 目的:分析野艾叶的挥发性成分,并与艾叶挥发性成分进行比较。方法:用HSGC-MS技术分离和鉴定野艾叶与商品艾叶中挥发性成分,并用峰面积归一化法测定各成分的质量分数。结果:野艾叶与艾叶的挥发性成分中,均含有桉油精、樟脑、龙脑、松油醇、α-蒎烯、莰烯、蒈烯、对-伞花烃、β-石竹烯、蒿烯、γ-松油烯等特征性成分。结论:本实验为野艾叶资源的进一步开发利用提供了科学依据。
- 钱伟韩乐刘训红王丽娟傅兴圣
- 关键词：挥发性成分
- 高效液相色谱法分析市售决明子药材的蒽醌化合物被引量：3
- 2017年
- 目的:建立并优化高效液相色谱(HPLC)法对决明子药材中6种蒽醌化合物的分析方法,对市售决明子(包括伪品)进行含量分析,为决明子的质量控制提供方法。方法:采用HPLC法对决明子中的橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行分析。比较了不同产地、不同品种、不同贮藏时间决明子中蒽醌含量的差异。结果:钝叶决明、小决明、茳芒决明蒽醌的含量差异明显,不同产地决明子(钝叶决明)在橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量上存在差异,其中大黄酚的含量差异较大。其中符合《中国药典》2015年版一部决明子项对于大黄酚的含量要求的只有50%;不同贮藏时间是大黄酚含量差异较大的原因。结论:该方法准确、简便、重现性好,可作为决明子质量控制的方法;决明子采收和产地加工对于决明子大黄酚的含量至关重要。
- 马丽娟许虎韩乐付金柏
- 关键词：决明子蒽醌贮藏时间
- 地耳草黄酮类成分分析及其动态研究被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨地耳草黄酮类成分的动态积累,为确定地耳草的最佳采收期提供依据。方法 以芦丁、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素和山柰酚为指标成分,采用高效液相色谱法考察它们的动态变化。结果 不同生长期地耳草中黄酮类成分积累具有一定规律。结论 地耳草黄酮类成分积累曲线最大峰值与传统采收期基本一致。
- 韩乐宋建平刘训红吴启南王丽娟傅兴圣
- 关键词：地耳草黄酮类成分
- 地耳草黄酮类成分分析及其动态研究
- 目的:探讨地耳草黄酮类成分的动态积累,为确定地耳草的最佳采收期提供依据。方法:采用紫外-可见分光光度法测定不同采收时间地耳草中总黄酮的含量,并以其中芦丁、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素和山柰酚为指标成分,采用高效液相色谱法考察...
- 刘训红韩乐吴启南王丽娟傅兴圣
- 关键词：地耳草黄酮类成分
- 文献传递
- ICP-MS法同时测定地耳草药材中21种无机元素的含量被引量：9
- 2017年
- 目的:建立同时测定地耳草药材中21种无机元素含量的方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱法。功率为1 300 W,冷却气流量为1.5 L/min,载气流速为0.8 L/min,辅助气流量为0.2 L/min,积分时间为10 s,延迟时间为1 s,重复1次,测量方式为标准曲线法。采用SPSS 16.0统计软件对数据进行主成分分析和相关性分析。结果:铁、镁、钙、铝、钾、钠、锌、钴、镍、钡、锰、磷、硒、钛、锶、铜、砷、镉、铬、铅、汞检测质量浓度线性范围分别为50~250μg/mL(r=0.997 2)、25~100μg/mL(r=0.998 9)、25~100μg/mL(r=0.997 7)、2.5~15μg/mL(r=0.999 6)、25~150μg/mL(r=0.999 1)、2.5~15μg/mL(r=0.999 9)、2.5~10μg/mL(r=0.999 9)、2.5~10μg/mL(r=0.999 9)、2.5~10μg/mL(r=0.999 9)、2.5~10μg/mL(r=0.999 9)、2.5~10μg/mL(r=0.999 8)、2.5~10μg/mL(r=0.999 6)、0.5~2μg/mL(r=0.999 5)、2.5~10μg/mL(r=0.999 9)、0.5~2μg/mL(r=0.998 3)、2.5~10μg/mL(r=0.999 7)、2.5~10μg/mL(r=0.999 9)、2.5~10μg/mL(r=0.999 9)、2.5~10μg/mL(r=0.999 9)、0.05~0.2μg/mL(r=0.999 2)、0.05~0.2μg/mL(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<5.0%;加样回收率为93.9%~106.9%(RSD为0.22%~2.94%,n均为6)。钾、镁、磷、钙、铝为药材样品中主要的无机元素成分;21种元素中部分元素间有一定的相关性。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于地耳草药材中21种无机元素含量的同时测定。
- 马丽娟韩乐刘训红吴启南傅兴圣许虎
- 关键词：地耳草无机元素电感耦合等离子体质谱法
- 太子参药材质量标准研究被引量：10
- 2010年
- 目的:制定太子参药材的质量标准。方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按《中国药典》规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量。结果:初步建立了太子参环肽薄层色谱鉴别方法及太子参环肽BHPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及太子参环肽B的含量限度。结论:所建立的定性、定量方法及理化指标可作为太子参药材的质量控制标准。
- 刘训红韩乐王丽娟傅兴圣
- 关键词：太子参薄层色谱法高效液相色谱法
- 非水毛细管电泳测定黄柏饮片中4种生物碱的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立非水毛细管电泳法同时测定不同产地、种属黄柏饮片中小檗碱、巴马汀、药根碱及木兰碱含量的方法。方法:未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,电泳介质:40 mmol/L乙酸钠-40mmol/L乙酸铵-无水甲醇缓冲液(pH5.8),分离电压:25 kV,检测波长:210 nm,毛细管温度:20℃,压力进样:5 kPa,6 s。结果:4种生物碱的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.999 1);加样回收率为98.22%～100.54%。结论:该方法简单、准确,重复性较好,可用于黄柏饮片内在质量的评价和控制。
- 刘训红宋建平李俊松蔡宝昌韩乐傅兴圣
- 关键词：黄柏小檗碱药根碱
- 地耳草黄酮类成分UPLC-MS分析
- 2013年
- 目的建立超高效液相色谱-质谱仪联用技术(UPLC-MS)对地耳草中黄酮类成分分析的方法。方法采用Alltima C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm,i.d.),以乙腈-0.8%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。在电喷雾负离子模式下监测采集数据。结果初步鉴定8种黄酮类化合物,并同时测定其中6种黄酮的含量。6种黄酮类化合物的浓度与峰面积的线性关系良好(r2>0.998 2);加样回收率为97.6%～99.7%。结论该方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。
- 陆黎韩乐邹立思刘训红
- 关键词：地耳草黄酮类
- 太子参环肽B含量分析及其动态研究
- 目的:分析不同产地不同采收期太子参中太子参环肽B的含量,为药材评价质量和合理采收提供依据。方法:用高效液相色谱法测定太子参环肽B的含量。结果:不同产地太子参中太子参环肽B的含量具有一定差异,不同采收期太子参中太子参环肽B...
- 王媚韩乐刘训红王丽娟傅兴圣
- 关键词：太子参
- 文献传递
