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傅榕赓

作品数:15 被引量:14H指数:2
供职机构:江苏省原子医学研究所更多>>
发文基金:江苏省卫生厅科研基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇显像
  • 4篇代谢
  • 4篇心肌
  • 4篇心肌代谢
  • 4篇烷酸
  • 4篇显像剂
  • 4篇化合物
  • 3篇正电子
  • 3篇苯基
  • 3篇
  • 3篇F
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇氮杂环化合物
  • 2篇碘化
  • 2篇丁基
  • 2篇丁基锡
  • 2篇多步反应
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学

机构

  • 13篇江苏省原子医...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇核医学国家重...

作者

  • 15篇傅榕赓
  • 15篇张同兴
  • 15篇陈正平
  • 15篇王颂佩
  • 14篇李晓敏
  • 13篇吴春英
  • 13篇陆春雄
  • 11篇曹国宪
  • 11篇项景德
  • 9篇朱钧清
  • 9篇蒋泉福
  • 6篇张政伟
  • 5篇薛方平
  • 5篇刘平
  • 5篇管一晖
  • 5篇林祥通
  • 4篇刘兴党
  • 4篇纪书仁
  • 4篇赵军
  • 2篇潘尚仁

传媒

  • 2篇中华核医学杂...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R,S)-氟[<Sup>18</Sup>F]-6-硫十七烷酸的纯化方法
一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R,S)-氟[<Sup>18</Sup>F]-6-硫十七烷酸的纯化方法,涉及一种放射性正电子药物的合成。本发明参照文献,由8-溴-1-辛醇为原料,逐步合成得到标记前体14(R,S)-对...
吴春英陆春雄纪书仁林祥通张政伟陈正平蒋泉福傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德薛方平管一晖赵军刘兴党刘平
文献传递
<Sup>18</Sup>F-FMISO标记前体合成方法的改进
<Sup>18</Sup>F-FMISO标记前体合成方法的改进,述及氟标记前体化合物的合成。本发明对文献报道的<Sup>18</Sup>F-FMISO标记前体合成方法进行改进,对各步反应中间产物的纯化处理,纯化条件和所用...
蒋泉福吴春英陆春雄陈正平傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德
文献传递
<Sup>18</Sup>F-FMISO标记前体合成方法的改进
<Sup>18</Sup>F-FMISO标记前体合成方法的改进,述及氟标记前体化合物的合成。本发明对文献报道的<Sup>18</Sup>F-FMISO标记前体合成方法进行改进,对各步反应中间产物的纯化处理,纯化条件和所用...
蒋泉福吴春英陆春雄陈正平傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德
文献传递
一种5-三正丁基锡-2-[2-(二甲基氨基甲基苯基巯基)]苯胺合成方法的改进
一种5-三正丁基锡-2-[2-(二甲基氨基甲基苯基巯基)]苯胺合成方法的改进,涉及碘标记前体的合成。SnBu<Sub>3</Sub>-ADAM是*I-ADAM的标记前体,*I-ADAM与5-羟色胺转运体有很好的亲和性和选...
陆春雄吴春英蒋泉福陈正平傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德
文献传递
一种1,4,7,10,13-五氮杂环十五烷的制备方法
一种1,4,7,10,13-五氮杂环十五烷的制备方法,属于五氮杂环化合物合成技术领域。通过N,N′,N″,N″′-四对甲苯磺酰三乙烯四胺与N-双(2-对甲苯磺酰羟乙基)-对甲苯磺酰胺进行1+1成环缩合,再经过还原得到1,...
傅榕赓项景德曹国宪潘尚仁梁高林陈正平吴春英杨敏陆春雄王颂佩李晓敏张同兴
文献传递
一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R,S)-氟[<Sup>18</Sup>F]-6-硫十七烷酸的纯化方法
一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R,S)-氟[<Sup>18</Sup>F]-6-硫十七烷酸的纯化方法,涉及一种放射性正电子药物的合成。本发明参照文献,由8-溴-1-辛醇为原料,逐步合成得到标记前体14(R,S)-对...
吴春英陆春雄纪书仁林祥通张政伟陈正平蒋泉福傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德薛方平管一晖赵军刘兴党刘平
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TRODAT-1冻干品稳定性探讨被引量:2
2004年
目的 :研究TRODAT 1冻干品的稳定性。方法 :经光照、高温、高湿、加速、室温留样、低温(- 18°C)条件放置 ,测定其标记率及pH值。结果 :在光照、高湿度下 ,标记率及 pH值均没有明显变化 ;(4 1.0±s1.0 )°C的高温下 ,标记率有明显降低 ;室温下 3mo内稳定 ;加速条件下 2mo内稳定。结论 :TRODAT 1冻干品对光、湿稳定 ,对热不稳定 ,应保存在冰箱冷冻室中 ,在此条件下 ,有效期至少 1a ,能满足常规临床要求。
王颂佩陈正平张同兴李晓敏傅榕赓徐希杰
关键词:放射性药物多巴胺载体蛋白质类稳定性标记率
一种5-三正丁基锡-2-[2-(二甲基氨基甲基苯基巯基)]苯胺合成方法的改进
一种5-三正丁基锡-2-[2-(二甲基氨基甲基苯基巯基)]苯胺合成方法的改进,涉及碘标记前体的合成。SnBu<Sub>3</Sub>-ADAM是*I-ADAM的标记前体,*I-ADAM与5-羟色胺转运体有很好的亲和性和选...
陆春雄吴春英蒋泉福陈正平傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德
文献传递
诊断帕金森病用的正电子显像药物F-FP-β-CIT的研究
陈正平方平吴春英李晓後张同兴王颂佩张政伟管一晖傅榕赓周翔陆春雄林岩松周前曹国宪项景德
课题来源:江苏省卫生厅重点项目(H2008) 技术原理:帕金森氏病(PD)的特征是黑质多巴胺(DA)能神经元变性,DAT显像能直接灵敏地反映突触前DA能神经元变化信息,提供在疾病解剖结构发生改变之前早已出现的生理和生化变...
关键词:
关键词:帕金森氏病诊断剂影像诊断
多巴胺转运蛋白显像剂^(18)F-FP-β-CIT制备与分布被引量:8
2003年
目的 探讨简易制备和纯化多巴胺转运蛋白 (DAT)显像剂1 8F N (3 氟丙基 ) 2 β 甲酯基 3β (4′ 碘苯基 )去甲基托烷 (1 8F FP β CIT)的方法 ,进行大鼠脑内分布研究。方法 采用一步法标记 ,在氨基聚醚 (Kryptofix 2 2 2 )催化下 ,标记前体化合物N 3 (甲磺酰氧基丙基 ) 2 β 甲酯基 3β (4 碘苯基 )去甲基托烷 (MsOP CIT)直接与K1 8F在乙腈溶液中反应 ,生成1 8F FP β CIT ,用Sep PakSiO2 小柱分离纯化。大鼠给药后于不同时间处死 ,分离脑组织 ,分别称重后测定放射性计数。结果 1 8F FP β CIT总放化产率约为 10 % ,放化纯 >95 % ,纯化无需制备型高效液相色谱。总合成时间为 6 0~ 80min。药物能迅速被脑组织摄取 ,后不断清除 ,5和 180min时全脑摄取量 (%ID)分别为 1.4 9和 0 .17。纹状体放射性摄取大于其他区域 ,其与小脑的比值在 5、30、6 0、12 0和 180min时分别为 1.75、3.38、3.73、3.71和 3.2 0。结论 一步法可简便制得1 8F FP β CIT。
陈正平吴春英张政伟管一晖李晓敏张同兴王颂佩陆春雄傅榕赓
关键词:多巴胺转运蛋白显像剂药代动力学化学合成
共2页<12>
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