刘东
- 作品数：36 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南通大学自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信更多>>
- 一种特异性用于治疗眼睛血管新生药物的制备方法
- 本发明提供了一种特异性用于治疗眼睛血管新生药物的制备方法，包括以下步骤：(1)将1eq的舒尼替尼和1eq的大黄酸加入到反应瓶中，加入100ml二氯甲烷溶解；(2)待上述反应体系降温至常温，依次加入1.1eq的1‑(3‑二...
- 盛佳婧刘东巩杰
- 文献传递
- 生长激素促进斑马鱼尾鳍的再生
- 2019年
- 目的建立生长激素过表达的转基因斑马鱼,研究生长激素在斑马鱼尾鳍再生过程中的作用。方法利用Gateway技术构建表达质粒"pDestTol2CG2; ubi:GH-polyA",在一细胞期显微注射表达质粒和转座酶mRNA后,通过荧光显微镜和qPCR技术筛选鉴定GH过表达的转基因斑马鱼。将斑马鱼分为对照组(野生型)和生长激素过表达组,尾鳍横切后,记录分析斑马鱼尾鳍再生过程。结果转基因斑马鱼中心脏被绿色荧光蛋白标记。荧光定量PCR检测结果显示GH表达水平显著高于对照组(P<0.05)。斑马鱼尾鳍横断后,生长激素过表达组的再生速度显著提高(P<0.05)。结论建立稳定生长激素过表达的转基因斑马鱼品系,过表达生长激素能够提高斑马鱼尾鳍再生速度。
- 刘雪静王雪雯石运伟王新高煜刘东
- 关键词：生长激素
- 自噬对斑马鱼尾鳍再生的影响
- 2019年
- 目的:利用模式动物斑马鱼研究自噬对其尾鳍再生的影响。方法:选取成年斑马鱼剪去尾鳍,随后腹腔注射自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-Methyladenine,3-MA)或诱导剂STF-62247,连续注射2天,剪取再生尾鳍,通过qPCR分析自噬相关基因ATG和Beclin-1的表达。斑马鱼剪去尾鳍,连续7天腹腔注射3-MA或STF-62247,每天记录斑马鱼尾鳍再生长度。结果:尾鳍再生过程中,3-MA下调ATG和Beclin-1表达,STF-62247提高ATG表达,抑制自噬或诱导自噬对斑马鱼尾鳍再生速度无显著影响。结论:腹腔注射自噬抑制剂3-MA或自噬诱导剂STF-62247对斑马鱼尾鳍再生速度无显著影响。
- 陈家宁王晓宁郏科人申屠瑜婷段旭初石运伟刘东胡松群
- 关键词：自噬斑马鱼
- 斑马鱼遗传操作进展被引量：2
- 2017年
- 斑马鱼已经成为在发育生物学与疾病模型研究中应用最广泛的实验动物之一,其中多种遗传操作方法和高分辨率活体成像技术对斑马鱼的应用起了重要推动作用。斑马鱼在功能基因组学研究上有许多优势,如可以快速便捷地鉴定脊椎动物新基因的功能。本文尝试以示意图来简要总结应用于斑马鱼的遗传操作方法和基本原理,包括ENU化学诱变筛选的基本原理和隐性突变3代筛选的流程,逆转录病毒介导的插入突变的原理及其隐性突变3代筛选的流程,转座子Sleeping Beauty(SB)和Tol2介导的基因捕获载体系统(Gene-breaking transposon,GBT)为基础的基因捕获突变的基本原理,Morpholino介导的基因下调和micro RNA下调技术,TILLING(Targeting induced local lesions in genomes)技术和CEL1分析的基本原理和实验流程,锌指核酸酶ZFN(Zinc finger nuclease)与TALEN(Transcription activator-like effector nuclease)、CRISPR/Cas9定向基因失活的基本原理,斑马鱼上广泛采用的转基因技术的几种类型等。
- 高煜刘家辉王新刘东
- 关键词：斑马鱼突变转基因转座子
- Connexin43基因表达下调导致斑马鱼胚胎后部体节发育异常被引量：1
- 2011年
- 目的:验证斑马鱼胚胎体节的发育是否受到间隙连接蛋白connexin43(cx43)基因表达调控。方法:利用吗啉修饰的反义寡核苷酸(morpholino antisense oligos)下调cx43基因的表达;单克隆抗体CH1进行全胚胎的免疫荧光来标记体节;全胚胎的TUNEL实验检测细胞凋亡。结果:研究发现cx43基因表达下调的斑马鱼胚胎呈现为尾部向侧下弯曲,并且后部体节排列紊乱。进一步的研究证实cx43下调诱导了后部体节细胞的异常凋亡。结论:cx43与斑马鱼后部体节的正常发育有关。
- 刘东
- 关键词：CONNEXIN43体节斑马鱼
- 基于多波长激光雷达的云凝结核数浓度垂直廓线反演方法
- 本发明公开了一种基于多波长激光雷达的云凝结核数浓度垂直廓线反演方法，该方法包括利用多波长激光雷达探测气溶胶光学参数；利用探空修正相对湿度对气溶胶光学参数的影响；选择双模态对数正态分布的气溶胶模型，建立考虑气溶胶粒子形状的...
- 吕敏王志恩李占清罗涛刘东
- 斑马鱼Mut-001基因的克隆及胚胎早期发育过程中的表达
- 2015年
- 为了研究斑马鱼Mut-001基因的克隆及其在个体早期发育过程中的时空表达图谱,试验提取斑马鱼胚胎的总RNA制备地高辛标记的Mut-001 RNA反义探针,采用整体胚胎原位杂交(WISH)的方法研究Mut-001基因在斑马鱼早期发育过程中的表达。结果表明:试验成功克隆斑马鱼Mut-001基因并合成Mut-001基因探针,获得Mut-001基因在斑马鱼早期发育过程中的表达情况,Mut-001基因在1 000细胞期(受精后3小时,即3 hpf)、50%外包期(受精后5.3小时,即5.3 hpf)前普遍性表达;受精后14小时(14 hpf)开始在头部、肌节边界及躯干肌肉有特异性表达;受精后24小时(24 hpf)时这些部位表达更明显并在听囊、脊索出现特异性表达;受精后36小时(36 hpf)开始除了在头部和躯干肌肉持续特异性表达外,在胸鳍原基和心脏也开始特异性表达;受精后48小时(48 hpf)时上述部位持续特异性高表达。说明Mut-001基因在早期参与了中枢神经系统与肌肉的发生,在脑部、脊索、肌肉的发育中可能起到了重要作用。
- 吕峰王学谦李丽萍王新刘东
- 关键词：斑马鱼特异性表达
- 斑马鱼视网膜再生研究进展被引量：2
- 2015年
- 哺乳动物视网膜损伤后仅有非常有限的自我修复能力。与哺乳动物不同,硬骨鱼类如斑马鱼的视网膜则具有旺盛的再生能力。斑马鱼视网膜损伤后,能够再生其丢失的所有类型的神经元和胶质细胞,并恢复大部分视力。研究表明,斑马鱼视网膜再生的细胞来源是Müller细胞。近年来,关于斑马鱼视网膜Müller细胞去分化及其增殖的分子机制和信号通路的研究取得了许多新的进展。我们就斑马鱼视网膜再生的研究历史、损伤模型和再生细胞来源以及调控的分子机制等做一综述。
- 张书强刘东徐绘
- 关键词：视网膜去分化MÜLLER细胞斑马鱼
- 一种特异性用于治疗眼睛血管新生药物的制备方法
- 本发明提供了一种特异性用于治疗眼睛血管新生药物的制备方法，包括以下步骤：(1)将1eq的舒尼替尼和1eq的大黄酸加入到反应瓶中，加入100ml二氯甲烷溶解；(2)待上述反应体系降温至常温，依次加入1.1eq的1‑(3‑二...
- 盛佳婧刘东巩杰
- 非肌性肌球蛋白Ⅱ-C在斑马鱼胚胎发育过程中的表达
- 2016年
- 目的:分析NM II-C在斑马鱼胚胎发育过程中表达的时空变化。方法:收集不同发育阶段的斑马鱼胚胎,应用整体原位杂交技术研究NM II-C在斑马鱼胚胎发育过程中的表达变化情况。结果:受精后17和22小时,NM II-C由原先的广泛表达渐渐集中于前脑、中脑和后脑;受精后26和36小时,NM II-C表达分布到整个中枢神经系统;受精后48小时,NM II-C表达在脊髓变得很弱,主要集中于大脑。结论:揭示了NM II-C基因在斑马鱼胚胎发育过程中的时间和空间上的表达进程,为进一步探讨其在发育中的调控作用提供了实验基础。
- 王鸿奎巩杰王新刘东
- 关键词：斑马鱼整体原位杂交
