刘惠莉
- 作品数：145 被引量：433H指数：12
- 供职机构：上海市农业科学院更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目上海市科技兴农推广项目上海市现代生物与新药产业发展基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基因工程猪生长激素的后处理技术的研究
- 生长激素(Growth Hormone)调节动物的生长及其体内多种代谢过程。文献报道使用重组猪生长激素(rPGH)可显著加快猪生长速度,提高胴体瘦肉率和饲养的饲料报酬。国内外一些科研机构都研究采用基因工程的方法实现这PG...
- 李震于瑞嵩张平王英刘惠莉周智爱张德福
- 文献传递
- 重组猪生长激素对上海白猪、长上白猪的畜牧学效应被引量：1
- 2004年
- 李震张平于瑞嵩王英张德福刘惠莉周智爱
- 关键词：生长激素上海白猪
- 猪流感病毒分离株的特性及致病性被引量：2
- 2013年
- 为了解猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)分离株A/Sw/SH/1/2007(H1N2)的特性,对毒株的抗原位点、受体位点、潜在糖基化位点进行比较分析,并进行雏鸡、小鼠致病性试验。结果表明,A/Sw/SH/1/2007与北美经典株A/Sw/Tennes/1455/1977(H1N1)HA抗原位点最接近,HA1蛋白4个抗原位点中只有Ca位点有2个氨基酸改变,发生抗原变异,Sa、Cb抗原位点均只有1个氨基酸发生改变,不影响其抗原性;受体位点高度保守,只有183位发生改变;A/Sw/SH/1/2007有6个潜在的糖基化位点,在276位丢失了1个潜在的糖基化位点,但同时在274位出现了1个新的糖基化位点。NA蛋白抗原位点序列与广西分离株A/Sw/Guangxi/13/2006(H1N2)同源性最高,除401位氨基酸发生G→R改变外,其余抗原位点均保守。耐药性分析显示,该病毒对金刚烷胺、扎那米韦药物均敏感。致病性试验结果表明,A/Sw/SH/1/2007对雏鸡无致病性,ICPI为0;肌注小鼠2周内死亡100%,滴鼻小鼠死亡80%,存活小鼠血凝效价为27,而与经典H1N1亚型SIV毒株只有较低的交叉凝集,HI为23.4～3.6。
- 哈卓张鹏超李倩师小潇饶柏忠刘永杰刘惠莉
- 关键词：猪流感病毒抗原位点受体位点
- 猪流感多表位基因工程疫苗研究
- 刘惠莉邢继兰缪德年邹勇朱建国陈波潘洁董世娟饶柏忠
- 采用软件分析及蛋白模拟技术，筛选获得猪流感病毒T\B细胞表位，构建模拟蛋白基因，作为猪流感病毒抗原候选基因；通过原核表达该重组蛋白基因，获得了与预期相符的蛋白，经纯化后，采用WESTERBLOT方法验证重组蛋白免疫原性；...
- 关键词：
- 关键词：猪流感基因工程疫苗多表位基因猪流感病毒小鼠
- 猪流感监测、诊断技术研究
- 刘惠莉童光志潘洁赵艳敏张春玲邢继兰周艳君饶柏忠王英崔尚金杨秋峰仇华吉田志军
- 采用重组表达蛋白为抗原，建立监测猪流感病毒血清抗体的间接ELISA方法，用于猪流感病毒感染的血清学检测。针对猪流感病毒不同血清亚型，筛选到型保守序列，建立针对不同血清亚型保守区的扩增体系，组建多重RT-PCR体系，可同时...
- 关键词：
- 关键词：猪流感病毒
- 多重RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒被引量：18
- 2005年
- 为了检测、区分猪传染性胃肠炎 (TGE)和猪流行性腹泻 (PED) ,建立了同时检测这 2种疾病病原体的多重 PCR方法。参考 Gen Bank登录的 TGEV和 PEDV纤突蛋白 S基因序列 ,经 DNAsis 2 .0比较分析 ,分别筛选出 TGEV、PEDV S基因相对保守区。以 TGEV TH- 98株 (Gen Bank登陆号为 AF4 94 337)和 PEDV CV777株 (Gen Bank登陆号为 NC0 0 3436 )为参考模板 ,利用软件 Primer 3设计合成了 2对寡核苷酸引物 ,以 ST细胞培养的 TGEV和 PEDV毒株核酸为模板 ,利用所设计的 2对引物进行多重 RT- PCR扩增 ,结果同时得到与试验设计相符的 4 99bp(TGEV)和199bp(PEDV)的扩增条带 ,而对其他 3种猪病原的扩增结果均为阴性。敏感性试验结果表明 ,建立的多重 RT- PCR方法可检测出 10 pg TGEV RNA和 10 0 pg PEDV RNA。
- 陈芳刘惠莉孙红立曹祥荣李震赵立平
- 关键词：TGEV猪流行性腹泻病毒猪传染性胃肠炎病毒RT-PCR检测纤突蛋白
- 重组猪α干扰素基因定点突变及在大肠杆菌中的表达被引量：28
- 2002年
- 用巨引物PCR法介导的定点突变把猪α干扰素 (PoIFN α)第 86位Cys(TGC)突变为Tyr(TAC) ,同时将其成熟蛋白N端第一个密码子TGT同义突变大肠杆菌偏爱的密码子TGC ,构建了大肠杆菌融合基因表达载体pGEX IFN ,表达产物占菌体总蛋白的 2 0 %。将以包涵体形式表达的目的蛋白经变、复性处理 ,并以FPLC进一步纯化 ,得到了具有较高生物活性的产物 (5 2 0 0IU mg)。
- 陈涛于瑞嵩刘惠莉李震曹祥荣
- 关键词：重组猪Α干扰素基因定点突变大肠杆菌
- 犬流感病毒、犬冠状病毒和犬呼肠孤病毒的三重PCR检测方法
- 一种犬流感病毒、犬冠状病毒和犬呼肠孤病毒的三重PCR检测方法，包括：1)查找犬流感病毒CIV、犬冠状病毒CCOV和犬呼肠孤病毒CRV的保守区序列；2)根据GenBank上公布的CIV病毒的M基因、CCOV病毒的L1基因和...
- 刘惠莉石迎陶洁李本强程靖华
- 一种猪萨佩罗病毒细胞株、其培养方法及应用
- 一种猪萨佩罗病毒毒株、其培养方法及应用，名称为PSV2019CM，于2021年11月1日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCCNO.V202175，全长为7,567bp，具有一个长度为6,996bp的ORF，该...
- 刘惠莉李本强李娜娜陶洁程靖华石迎乔长涛
- 多重RT-PCR检测猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻病病毒
- 为了检测、区分猪传染性胃肠炎(TGE)和猪流行性腹泻(PED),本文建立了同时检测这两种病原体的多重PCR方法:参考Gen Bank登录的TGEV和PEDV纤突蛋白S基因序列,经DNAsist2.0比较分析,分别筛选出T...
- 刘惠莉陈芳周宗清
- 关键词：TGEVPEDV多重RT-PCR
- 文献传递
