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刘盛荣

作品数:9 被引量:33H指数:3
供职机构:广东省微生物研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省粤港关键领域重点突破项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇轻工技术与工...
  • 4篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇聚赖氨酸
  • 8篇Ε-聚赖氨酸
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞活性
  • 3篇活性
  • 3篇分批发酵
  • 3篇补料
  • 3篇补料分批
  • 3篇补料分批发酵
  • 3篇产生菌
  • 2篇生物合成
  • 2篇链霉菌
  • 1篇代谢调控
  • 1篇氮源
  • 1篇多样性
  • 1篇新菌株
  • 1篇畜禽
  • 1篇畜禽产品
  • 1篇血清型
  • 1篇液体发酵

机构

  • 7篇广东省微生物...
  • 4篇华南理工大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇广东省微生物...
  • 1篇广东省菌种保...

作者

  • 9篇刘盛荣
  • 8篇吴清平
  • 7篇张菊梅
  • 5篇莫树平
  • 3篇杨小鹃
  • 1篇董晓晖
  • 1篇柏建玲
  • 1篇黄静敏
  • 1篇王惠惠
  • 1篇丘明泉
  • 1篇蔡淑珍

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 1篇卫生研究
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
ε-聚赖氨酸产生菌菌种及生物特性多样性研究进展
ε-聚赖氨酸(ε-PL)是一种仅由L-lysine的组成的聚合物,L-lysine间是通过α-ε键连接,与蛋白质的氨基酸间α-α的键连接方式不同,迄今为止,自然界中仅发现2种均聚氨基酸(γ-聚谷氨酸和ε-聚赖氨酸)。自1...
刘盛荣吴清平张菊梅莫树平黄静敏
关键词:Ε-聚赖氨酸产生菌生物特性多样性
1株链霉菌产ε-聚赖氨酸的结构及分子量分析被引量:2
2015年
目的:研究确定1株疑似产ε-聚赖氨酸链霉菌所合成产物的化学结构和分子量。方法:采用D152树脂离子交换法分离纯化ε-聚赖氨酸;薄层色谱分析化学组成;紫外可见扫描光谱分析有机官能团;长程异核位移相关谱分析赖氨酸分子间的键连接方式;Tricine-SDS-PAGE电泳分析ε-聚赖氨酸分子量。结果:薄层色谱显示赖氨酸为纯化产物的惟一化学组成;纯化产物200nm处有最大吸收峰,260~280nm蛋白特征吸收处无吸收;长程异核位移相关谱显示纯化产物为ε-聚赖氨酸;所分离ε-聚赖氨酸分子量约为3300u左右。结论:菌株GIM8发酵产物为ε-聚赖氨酸;薄层色谱、紫外可见扫描光谱以及长程异核位移相关谱三者结合适用于ε-聚赖氨酸的化学组成和结构分析。
刘盛荣吴清平张菊梅莫树平杨小鹃
关键词:链霉菌Ε-聚赖氨酸化学结构
ε-聚赖氨酸生物合成及其产生菌遗传转化研究进展被引量:2
2011年
ε-聚赖氨酸(ε-poly-L-lysine,ε-PL)是由25-35个L-赖氨酸(L-lysine)通过α-ε酰胺键连接的具有很强抗菌活性的聚合物,是自然界中迄今为止仅发现的2种均聚氨基酸(ε-聚赖氨酸和γ-聚谷氨酸)之一。目前,研究发现ε-聚赖氨酸的合成酶是一种非核糖体肽合成酶,它催化前体物质L-lysine经多轮缩合反应合成链长不均一的ε-聚赖氨酸,与I型聚酮合成酶的合成过程相似。ε-聚赖氨酸的合成不受降解酶控制。同时,针对产生菌遗传转化的穿梭质粒载体pLAE001和pLAE003已构建成功,为进一步探索ε-聚赖氨酸生物合成提供了条件。本文主要就ε-聚赖氨酸生物合成及产生菌遗传转化体系进行综述。另外,扼要介绍了作者所在课题组的相关研究工作、取得的进展并提出了相应的见解,论文最后部分对组合生物合成在ε-PL产生菌菌种改造中的应用前景进行了探讨。
吴清平刘盛荣张菊梅
关键词:Ε-聚赖氨酸生物合成遗传转化体系组合生物合成
ε-聚赖氨酸产生菌新菌株的筛选和产物结构鉴定被引量:13
2011年
通过对Nishikawa的方法进行改进,在广东各地土样中筛选到一株产量为0.846 g/L的新ε-聚赖氨酸(ε-PL)产生菌株,命名为Str-8。对Str-8菌株进行形态、生理生化和16S rDNA分析,初步确定为不吸水链霉菌Streptomyces ahygroscopic。纯化的发酵产物通过水解、质谱、紫外光谱等性质确定为ε-PL。
黄静敏吴清平刘盛荣莫树平张菊梅
关键词:Ε-聚赖氨酸放线菌筛选
1株产ε-聚赖氨酸链霉菌发酵过程细胞活性及调控研究
ε-聚赖氨酸(ε-poly-L-lysine)是链霉菌合成的具有强抑菌活性的次级代谢产物,通常由25-35个L-赖氨酸通过α-ε酰胺键连接而成,不同于蛋白分子氨基酸间的α-α酰胺键连接方式.本文研究1株产ε-聚赖氨酸的不...
刘盛荣吴清平张菊梅莫树平
关键词:Ε-聚赖氨酸CTC膜通透性激光扫描共聚焦显微镜补料分批发酵
ε-聚赖氨酸发酵过程的活性变化及发酵调控被引量:2
2015年
【目的】作为一种次级代谢产物,ε-聚赖氨酸生物合成受不同因素制约,为评价细胞活性对ε-聚赖氨酸生物合成的影响,研究发酵过程细胞活性、ε-聚赖氨酸合成及其它发酵参数变化,基于此改进发酵工艺。【方法】以Bac Light Live/Dead和5-氰基-2,3-二甲苯基氯化四唑(5-cyano-2,3-ditolyl tetrazolium chloride,CTC)为荧光探针,激光扫描共聚焦显微镜监测不同发酵时期细胞活性,并分析pH、细胞生长、ε-聚赖氨酸生物合成以及葡萄糖利用;通过向ε-聚赖氨酸合成期细胞添加酵母粉调控细胞活性改进发酵工艺。【结果】Bac Light Live/Dead为探针的共聚焦显示ε-聚赖氨酸发酵过程生长期(0-16 h)的细胞大都具有活性;CTC作为探针的分析显示生长期及ε-聚赖氨酸合成期前期(16-30 h)细胞活性高,ε-聚赖氨酸合成终止时细胞仅显示微弱活性;调控ε-聚赖氨酸合成期细胞活性的发酵工艺ε-聚赖氨酸终浓度达2.24 g/L(对照1.04 g/L)。【结论】调控ε-聚赖氨酸合成期细胞活性的发酵工艺可有效促进ε-聚赖氨酸生物合成。
刘盛荣吴清平张菊梅杨小鹃蔡淑珍
关键词:Ε-聚赖氨酸液体发酵细胞活性活性调控
广东部分零售畜禽产品沙门菌生化型和血清型分析被引量:8
2013年
目的研究分析畜禽产品中沙门菌的生化型和血清型,了解沙门菌在畜禽产品中的污染状况,为确保食品安全提供依据。方法依据GB 4789.4—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》,对样品进行检测,利用API 20E试剂条对菌株进行鉴定分析,采用玻片凝集法测定沙门菌的血清型。结果畜禽产品209份,检出沙门菌阳性样品42份,总检出率为20.10%,污染样品多来自于生鸭肉(检出率为69.23%),生鸡肉(37.14%)、生牛肉(20.00%)、生猪肉(16.67%)。API鉴定出46株沙门菌,分为7种不同生化谱的沙门菌API生化型,主要的2种为6704752和6704552。畜禽肉中沙门菌主要血清型为德尔卑沙门菌(21.74%)、鼠伤寒沙门菌(10.87%)、肠炎沙门菌(8.70%)、茨昂威沙门菌(8.70%)、印地安纳沙门菌(8.70%)、韦太夫雷登沙门菌(8.70%)。结论广东畜禽产品沙门菌污染情况较为严重,沙门菌菌株生化型和血清型表现为多样性的特征。
杨小鹃吴清平张菊梅张菊梅董晓晖
关键词:畜禽产品沙门菌血清型
一种增强细胞生长及生物过程效率的ε-聚赖氨酸补料分批发酵方法
本发明公开了一种增强细胞生长及生物过程效率的ε-聚赖氨酸补料分批发酵方法。它是用ε-聚赖氨酸产生菌用其发酵培养基对其进行发酵培养,当培养体系的pH值下降至3.6~4.1之间时,按照每小时每升发酵培养基中补加0.025g~...
吴清平刘盛荣莫树平柏建玲王惠惠丘明泉张菊梅
文献传递
ε-聚赖氨酸生物合成及代谢调控研究
ε-聚赖氨酸(ε-poly-L-lysine, ε-PL)是链霉菌(Streptomyces)合成的L-赖氨酸(L-lysine)聚合物,通常由25-35个L-赖氨酸残基组成。本研究以本课题组以亚甲基蓝(methylen...
刘盛荣
关键词:Ε-聚赖氨酸链霉菌生物合成代谢调控细胞活性补料分批发酵
文献传递
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