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刘菊芳

作品数：3 被引量：9H指数：2
供职机构：北京医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢物
  • 1篇血浆
  • 1篇阳离子通道
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药物
  • 1篇癫痫
  • 1篇癫痫药物
  • 1篇离子通道
  • 1篇惊厥
  • 1篇惊厥药
  • 1篇惊厥作用
  • 1篇抗惊
  • 1篇抗惊厥
  • 1篇抗惊厥药
  • 1篇抗惊厥作用
  • 1篇抗癫痫
  • 1篇抗癫痫药

机构

  • 3篇北京医科大学

作者

  • 3篇刘菊芳
  • 2篇裴印权
  • 1篇雷小平
  • 1篇凌仰之
  • 1篇张远
  • 1篇王振东
  • 1篇徐建国

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇天津医药

年份

  • 1篇1995
  • 2篇1994
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
血浆中去甲地西泮及代谢物奥沙西泮的HPLC测定方法和大鼠口服药代动力学被引量：2
1995年
采用高效液相色谱法测定去甲地西泮（去甲安定）及其代谢产物奥沙西泮。以ＲＰ－Ｃ１８为固定相，乙腈—０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠（ｐＨ３．８，３３．３：６６．６）为流动相，地西泮为内标物，紫外波长２４０ｎｍ处定量测定。去甲地西泮、奥沙西泮和内标物的保留时间分别为２．８ｍｉｎ，４．８５ｍｉｎ和８．５ｍｉｎ；绝对回收率分别为７４％，８６％和８６％。奥沙西泮在３５．３～２２６０ｎｇ·ｍｌ－１，去甲地西泮在２０～２５６０ｎｇ·ｍｌ－１血浆浓度范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７和ｒ＝０．９９９８。二药的最低检测浓度分别为１０ｎｇ·ｍｌ、和７ｎｇ·ｍｌ－１；日内和日间相对标准偏差（ＲＳＤ）均分别小于６％和１０％（ｎ＝５）。多种常用药物对样品的色谱峰无干扰。并用此法研究了大鼠单次口服去甲地西泮的药代动力学。
刘菊芳张远
关键词：药代动力学
吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用被引量：7
1994年
对３类１４种吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用进行了比较研究，它们对最大电休克惊厥均有对抗作用，作用出现快，但维持时间较短，其中ＩＩ－ｆ作用最强，对听源性发作和家兔海马注射硫酸锌形成的慢性癫痫模型也有效。此外，ＩＩＩ－类尚能对抗戊四唑引起的阵挛性惊厥。
刘菊芳裴印权王振东徐建国雷小平凌仰之
关键词：抗惊厥药药理学
抗癫痫药物及其作用机制进展
1994年
抗癫痫药作用机制较复杂,由于苯二氮(艹卓)受体(BZ-R)的亚型和兴奋性氨基酸受体(EAA-R)的发现,以及Ca^(2+)对神经元功能调节作用的发现,近年来对抗癫痫药作用机制有了较深的了解。 一、钙离子-钙调素系统和抗癫痫药物 Ca^(2+)在调节神经元兴奋中起着重要作用,细胞外的Ca^(2+)对细胞膜起稳定作用,一旦进入细胞内并达到一定浓度时,可激活许多生化过程。Ca^(2+)的这种重要第二信使作用,与神经元兴奋性有密切关系。Ca^(2+)对细胞多种功能的调节作用,都是通过Ca^(2+)-受体蛋白-钙调素(camodulin)
刘菊芳裴印权
关键词：抗癫痫药钙离子阳离子通道
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