单汉滨
- 作品数：19 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一类新型化合物、其制备方法及用途
- 本发明公开一种式(I)化合物，其药学上可接受的盐和其药学上可接受的前体药物：<Image file="DSA00000336987000011.GIF" he="80" imgContent="undefined" im...
- 单汉滨黄雨袁哲东俞雄李敏
- 文献传递
- 阿戈美拉汀的新晶型Ⅵ及其制备方法和应用
- 本发明提供了阿戈美拉汀的一种新晶型及其制备方法和应用。阿戈美拉汀的晶型粉末X射线衍射图中，在衍射角度2θ为11.13、11.82、17.49、18.29、19.48、19.72、20.50、21.76、22.54、22....
- 单汉滨张鹏袁哲东蒋旭东黄雨王胡博曹旭峰程兴栋俞雄
- 文献传递
- Pacritinib盐酸盐的合成被引量：2
- 2015年
- 5-硝基水杨醛与氯乙基吡咯烷盐酸盐经亲核取代得到5-硝基-2-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯甲醛,然后经醛基还原、取代、硝基还原及成盐得到3-[(烯丙氧基)甲基]-4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺二对甲苯磺酸盐,接着与4-[3-[(烯丙氧基)甲基]苯基]-2-氯嘧啶缩合得到N-[3-[(烯丙氧基)甲基]-4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯基]-4-[3-[(烯丙氧基)甲基]苯基]嘧啶-2-胺,最后经烯烃复分解反应得到pacritinib盐酸盐,总收率约13%(以5-硝基水杨醛计)。
- 韩畅郭雅俊彭嘉娟朱雪焱单汉滨
- 关键词：骨髓纤维化
- 阿戈美拉汀中间体及其制备方法
- 本发明涉及制备阿戈美拉汀的中间体化合物及其制备方法技术领域。本发明所说的阿戈美拉汀中间体为下式的化合物A。本发明提供了两种新的中间体化合物，以该新中间体化合物来制备阿戈美拉汀操作简单、可控性好、纯度高，后处理无精馏、柱层...
- 张鹏黄雨袁哲东单汉滨俞雄
- 文献传递
- 克拉霉素-琥珀酸共晶的晶体结构研究
- 2023年
- 采用溶剂挥发法培养得到克拉霉素-琥珀酸的共晶,并运用X射线单晶衍射技术对其立体结构进行解析。结果表明,晶态下克拉霉素与琥珀酸之间存在氢键,二者形成共晶,而非成盐。同时,1分子结晶溶剂甲醇和0.5分子结晶水也参与到氢键的形成中,多组氢键加强了晶态下分子间的稳定堆积排列。
- 马丽文巩艳青李岗马玉莹单汉滨钟家亮
- 关键词：克拉霉素琥珀酸X射线单晶衍射共晶氢键
- 一种适于工业生产的2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法
- 本发明属于2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法技术领域。本发明是在有机溶剂中，将式VIII化合物在Raney-Ni与硼氢化物作用下反应得到2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺。本发明方法解决了现有文献报道中高压和加热反...
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- 阿戈美拉汀中间体及其制备方法
- 本发明涉及制备阿戈美拉汀的中间体化合物及其制备方法技术领域。本发明所说的阿戈美拉汀中间体为下式的化合物A。本发明提供了两种新的中间体化合物，以该新中间体化合物来制备阿戈美拉汀操作简单、可控性好、纯度高，后处理无精馏、柱层...
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- 阿戈美拉汀中间体(7－甲氧基－1－萘基)乙酸酯的制备方法
- 本发明涉及(7－甲氧基－1－萘基)乙酸酯类化合物的制备方法。本发明的方法操作简单，将化合物(1－羟基－7－甲氧基－1，2，3，4－四氢萘－1－基)乙酸酯一步氧化反应即可制得阿戈美拉汀中间体(7－甲氧基－1－萘基)乙酸酯，...
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- 阿戈美拉汀中间体(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯的制备方法
- 本发明涉及(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯类化合物的制备方法。本发明的方法操作简单，将化合物(1-羟基-7-甲氧基-1，2，3，4-四氢萘-1-基)乙酸酯一步氧化反应即可制得阿戈美拉汀中间体(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯，...
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- 阿戈美拉汀中间体2－(7－甲氧基－1－萘基)乙酰胺的制备方法
- 本发明涉及制备阿戈美拉汀的一种中间体化合物的制备方法。本发明通过将(7－甲氧基－1－萘基)乙酸乙酯氨解直接得到阿戈美拉汀中间体2－(7－甲氧基－1－萘基)乙酰胺，反应收率高，使用的试剂低成本，反应条件也比较温和，操作安全...
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