程兴栋
- 作品数：17 被引量：8H指数：1
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 阿戈美拉汀的新晶型Ⅵ及其制备方法和应用
- 本发明提供了阿戈美拉汀的一种新晶型及其制备方法和应用。阿戈美拉汀的晶型粉末X射线衍射图中，在衍射角度2θ为11.13、11.82、17.49、18.29、19.48、19.72、20.50、21.76、22.54、22....
- 单汉滨张鹏袁哲东蒋旭东黄雨王胡博曹旭峰程兴栋俞雄
- 文献传递
- α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法
- 本发明涉及α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法技术领域。本发明所述的α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法是将环丙基-2-氟苄基酮与卤化试剂反应生成目标产物。本发明采用全新的合成路线来制备环丙基羰基-2-氟苄基卤素...
- 程兴栋童玲袁哲东沈裕辉胡志俞雄
- 文献传递
- 普拉格雷的合成工艺研究被引量：8
- 2010年
- 目的:优化抗凝血药普拉格雷的合成工艺。方法:以2-噻吩乙胺为原料与多聚甲醛反应得到4,5,6,7-四氢噻唑[3,2-c]吡啶(3),3被三苯甲基保护后用丁基锂拔掉噻吩α位氢,经硼化、氧化、脱保护得到关键中间体2-氧-2,4,5,6,7,7a-六氢噻唑[3,2-c]吡啶(6);邻氟苯乙酸与环丙烷甲酸甲酯反应得到环丙基-2-氟苄基酮(8),8溴代得到关键中间体α-环丙基羰基-2-氟苄基溴(9);6与9缩合后乙酰化得到目标化合物。结果:本研究革除了原文献中剧毒的溶剂、试剂,缩短了合成路线,简化了操作,合成总收率由文献的35.5%提高到72.9%。结论:本方法操作简单,收率高,适合工业化生产。
- 程兴栋童玲杨玉雷袁哲东
- 关键词：抗凝血药
- 一种来那度胺的新结晶及其药物组合物
- 本申请涉及一种来那度胺的新结晶及其药物组合物。还涉及包含来那度胺新结晶的结晶组合物及其药物组合物，以及它们的用途。本申请提供的来那度胺新结晶具有纯度高、结晶度高、稳定性好、粒径变化小的优点。
- 高策程兴栋张爱明夏春光张喜全杨玉雷朱雪焱
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- 阿戈美拉汀中间体(7－甲氧基－1－萘基)乙酸酯的制备方法
- 本发明涉及(7－甲氧基－1－萘基)乙酸酯类化合物的制备方法。本发明的方法操作简单，将化合物(1－羟基－7－甲氧基－1，2，3，4－四氢萘－1－基)乙酸酯一步氧化反应即可制得阿戈美拉汀中间体(7－甲氧基－1－萘基)乙酸酯，...
- 张鹏单汉滨袁哲东黄雨程兴栋俞雄
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- 阿戈美拉汀中间体(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯的制备方法
- 本发明涉及(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯类化合物的制备方法。本发明的方法操作简单，将化合物(1-羟基-7-甲氧基-1，2，3，4-四氢萘-1-基)乙酸酯一步氧化反应即可制得阿戈美拉汀中间体(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯，...
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- 阿戈美拉汀中间体2－(7－甲氧基－1－萘基)乙酰胺的制备方法
- 本发明涉及制备阿戈美拉汀的一种中间体化合物的制备方法。本发明通过将(7－甲氧基－1－萘基)乙酸乙酯氨解直接得到阿戈美拉汀中间体2－(7－甲氧基－1－萘基)乙酰胺，反应收率高，使用的试剂低成本，反应条件也比较温和，操作安全...
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- 普拉格雷盐酸盐乙酸溶剂合物及其结晶和制备方法
- 本发明公开了一种新颖的2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶(式I)盐酸盐乙酸溶剂合物或该溶剂合物的结晶；以及该溶剂合物或其结晶的制备方法。本发明提供的普拉格雷盐酸...
- 程兴栋袁哲东杨玉雷朱雪焱潘红娟童玲俞雄
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- 阿戈美拉汀卤化氢复合物及其制备方法
- 本发明涉及阿戈美拉汀的一种复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢复合物，溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，适合成品药物制剂时的应用需要；且产品稳定性好、纯度高。在制备工艺上也非常简便，无需特殊的操作，即可得到高...
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- 普拉格雷盐酸盐乙酸溶剂合物及其结晶和制备方法
- 本发明公开了一种新颖的2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶(式I)盐酸盐乙酸溶剂合物或该溶剂合物的结晶；以及该溶剂合物或其结晶的制备方法。本发明提供的普拉格雷盐酸...
- 程兴栋袁哲东杨玉雷朱雪焱潘红娟童玲俞雄
