南阳
- 作品数：24 被引量：63H指数：5
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中枢神经系统黑色素细胞肿瘤的临床分析被引量：8
- 2015年
- 目的探讨中枢神经系统（CNS）黑色素细胞肿瘤的临床特征、影像学特点、治疗措施及其预后。方法回顾性分析14例经手术及病理证实为CNS黑色素细胞肿瘤患者的临床资料，并结合文献进行分析。结果CNS黑色素细胞肿瘤临床表现多样，以头痛、颅内压增高、癫痫、局灶性神经功能缺失为主要症状。其影像学表现多样，13例行MRI检查的患者中，呈短T1、短T2信号7例，等T1、稍长T2信号3例，混杂信号3例。免疫组化检查结果显示，14例HMB-45（＋），13例S-100（＋），8例波形蛋白（＋）。14例中，初次手术全切除7例，近全切除5例，部分切除2例。术后4例因复发再次行手术治疗。术后随访时间2—60个月。11例获得随访，死亡9例，存活2例，有7例行辅助治疗；死亡患者中位生存期为14个月。结论CNS黑色素细胞肿瘤临床表现无特异性，MRI上以短T1、短T2信号为其相对特征性的影像学表现。免疫组化结果有助于确诊。由于肿瘤恶性程度高，总体预后较差。手术应作为首选的治疗措施，术后可采取放、化疗等辅助治疗措施。
- 甄英伟吴震南阳郭红宝王永志付胜伟黄强俞凯岳树源钟跃
- 关键词：中枢神经系统黑色素瘤神经外科手术放射疗法化学疗法
- 颅骨海绵状血管瘤合并肝脏血管瘤1例被引量：1
- 2017年
- 颅骨海绵状血管瘤（calvarialcavernoushemangioma，CCH）是原发于颅骨内的良性血管源性肿瘤，发病率低，约占骨肿瘤的0．2％，占颅骨肿瘤的7％～10％。2014年6月收治CCH合并肝脏血管瘤1例，现报道如下。
- 秦龙甄英伟付胜伟梁广南阳刘晓勇
- 关键词：肝脏血管瘤手术
- 联合靶向第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因/磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭的机制被引量：2
- 2016年
- 目的 观察LY294002联合重组腺病毒Ad-第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因（PTEN）对胶质瘤LN229细胞株增殖和侵袭的影响.方法 应用噻唑蓝（MTT）法、流式细胞术、划痕实验和Transwell细胞侵袭实验评价LY294002联合Ad-PTEN对LN229细胞增殖、侵袭的抑制作用;Western blot检测PTEN/磷酸肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路中蛋白表达的变化.结果 与二甲基亚砜（DMSO）组、空载组和LY294002组比较,联合组细胞生长明显受到抑制,第6天细胞增殖率仅为38.68％;细胞周期分析结果表明,联合组细胞G0/G1期比例为75.49％,高于DMSO组、空载组和LY294002组的51.62％、50.31％、66.35％,差异有统计学意义（P＜0.05）;Transwell法分析结果显示,联合组穿过小室的细胞数明显减少,仅为（15.58±1.45）个,低于DMSO组、空载组和LY294002组的（27.63±4.36）、（46.67 ±3.61）、（49.28±5.37）个,差异有统计学意义（P＜0.05）.Western blot检测DMSO组、空载组、LY294002组和联合组PTEN蛋白相对表达量分别为0.13 ±0.04、0.26±0.03、0.52±0.07和0.83±0.16,磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）蛋白相对表达量分别为1.30±0.07、1.73±0.07、0.87 ±0.17和0.35±0.08,增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白相对表达量为2.72±0.02、3.13±0.06、0.63 ±0.13和0.38±0.09,细胞周期素D1（Cyclin D1）蛋白相对表达量为1.72±0.09、1.18 ±0.15、0.49±0.11和0.18 ±0.14,磷酸化黏着斑激酶（p-FAK）蛋白相对表达量为0.95±0.14、1.09 ±0.16、1.29±0.08和0.65 ±0.11,基质金属蛋白酶-2（MMP-2）蛋白相对表达量为0.73 ±0.19、0.87±0.12、0.61±0.10和0.23±0.08,表明联合组PTEN蛋白表达显著上调,p-Akt、PCNA、Cyclin D1、MMP-2、p-FAK表达显著下调,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 LY294002联合Ad-PTEN通过调控PI3K/Akt信号通路对胶质瘤LN229细胞株的增殖和侵袭具有联合抑制作用。
- 南阳宋云朋甄英伟郭丽云郭红宝王乐郭连梅俞凯黄强钟跃
- 关键词：胶质瘤小分子抑制剂信号传导
- TrxR1基因在脑胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞株U87生物学特征的影响
- 2022年
- 目的探究硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)基因在脑胶质瘤组织中的表达情况以及对胶质瘤细胞株U87生物学特征的影响.方法回顾性分析中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库中325例脑胶质瘤患者的胶质瘤样本的转录组数据和临床资料,并利用蛋白质免疫印迹(WB)、实时荧光定量PCR(RT-PCR)和免疫组织化学技术进一步检测TrxR1在正常脑组织及胶质瘤组织中的表达情况.组织标本取自于2010年9月至2018年11月于天津医科大学总医院神经外科行手术治疗的脑胶质瘤和自发性脑出血患者,其中胶质瘤组织标本12例和正常脑组织标本12例.培养胶质瘤细胞株U87,将其分为对照组、无义序列组和siRNA TrxR1转染组(每组n=3).采用RT-PCR、WB和免疫组织化学染色方法检测TrxR1基因的表达情况.采用MTT、Transwell及细胞成球实验检测胶质瘤细胞株U87的增殖活性、侵袭能力及胶质瘤干细胞的致瘤性.采用WB检测敲低TrxR1表达水平后对STAT3表达的影响,以及对STAT3信号通路下游基因表达的影响.结果对CGGA数据库分析显示,TrxR1 mRNA的表达水平随着胶质瘤病理级别的升高而升高(P<0.01),并且高表达组患者的总生存期低于低表达组(P=0.019).WB、RT-PCR和免疫组织化学检测显示,与正常脑组织比较,TrxR1在胶质瘤组织中的表达水平均明显升高(均P<0.01).siRNA TrxR1可有效敲低TrxR1基因的表达,与对照组、无义序列组比较,siRNA TrxR1转染组的TrxR1表达水平在蛋白和mRNA水平中均明显降低(均P<0.05).MTI检测结果显示,敲低TrxR1的表达后,胶质瘤细胞生长明显受到抑制,培养第4天的细胞增殖率仅为对照组的39.3%.Transwell实验结果显示,siRNA TrxR1转染组穿过小室膜的细胞数低于对照组和无义序列组(均P<0.01),仅为对照组的47.0%.细胞成球实验结果显示,与对照组、无义序列组比较,TrxR1 siRNA转染组的成球率均明显降低(均P<0.01).WB检测结果显示,与对照
- 王乐钟天佑南阳任炳成范志娟赵立文钟跃
- 关键词：神经胶质瘤肿瘤侵润信号转导和转录激活因子3
- 长非编码RNA在神经胶质瘤研究中的新进展被引量：1
- 2020年
- 神经胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤,其本质上是一种多基因异常疾病。长非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非编码基因,通过调控肿瘤相关基因的表达或相关信号通路在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。lncRNA在神经胶质瘤中异常表达有助于神经胶质瘤表型的多样性。深入研究异常表达的lncRNA在神经胶质瘤发病机制和病理分级中的潜在作用,有望为临床靶向治疗神经胶质瘤提供新的思路。
- 南阳钟跃
- 关键词：神经胶质瘤
- IKKε通过E-cadherin调控人脑胶质瘤迁移和侵袭能力的实验研究被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨胶质瘤细胞中IKKε对E-cadherin表达的调控作用及其对胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的影响.方法 构建IKKε过表达载体及IKKε shRNA慢病毒,以IKKε过表达质粒转染TP483胶质瘤细胞株,上调胶质瘤细胞中IKKε的表达水平;以IKKε shRNA慢病毒转染U251、U138胶质瘤细胞株,下调胶质瘤细胞中IKKε的表达水平.采用RT-PCR和Western blot检测细胞中IKKε及E-cadhenn的表达;应用免疫荧光法观察转染后IKKε及E-cadherin表达的变化.通过划痕实验和Transwell法分别检测细胞的迁移和侵袭能力.结果 与未转染组（TP483对照组）相比,转染IKKε的过表达质粒组（TP483处理组）的IKKε蛋白的表达水平升高（P =0.000）,而E-cadherin蛋白的表达水平降低（P=0.000）.转染IKKε shRNA的胶质瘤细胞（U251处理组和U138处理组）中IKKε蛋白的表达水平较未转染组（U251对照组和U138对照组）明显降低（均P＜0.05）,同时各处理组E-cadherin蛋白的表达水平均较其对照组升高（均P ＜0.05）.TP483处理组划痕修复率较对照组高[（56.39±0.93）％对比（46.43±1.68）％,P=0.035）].过表达质粒转染24h后,TP483处理组穿过滤膜的细胞数目较对照组增加[（55.8±6.0）个对比（24.6±2.3）个,P =0.000].U251、U138处理组划痕修复率较其各自的对照组降低[U251处理组：（50.40±1.09）％,U251对照组：（87.29±11.11）％,P=0.043;U138处理组：（48.20±1.34）％,U138对照组：（73.15±6.62）％,P=0.035）].IKKε shRNA转染24h后,U251、U138处理组穿过滤膜的细胞数目较对照组少（[U251处理组：（77.8±6.4）个,U251对照组：（124.0±13.4）个,P=0.000;U138处理组：（25.8±4.2）个,U138对照组：（54.8±7.1）个,P=0.000].结论 IKKε低表达可有效抑制胶质瘤细胞的侵袭和迁移,而IKKε高表达可增强其侵袭和迁移能力.其可能的机制是通过调节E-cadherin的表达水平从而影响胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力.
- 冠西广杨毅路捷南阳甄英伟俞凯王广秀贾志凡康春生黄强
- 关键词：肿瘤侵润
- 微小RNA-451对人脑U87胶质瘤细胞株增殖和侵袭影响机制的研究被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨微小RNA-451（miRNA-451）通过靶标钙结合蛋白39（CAB39）调控缺氧诱导因子1 α（HIF-1α）的表达对人U87胶质瘤细胞株增殖和侵袭的影响.方法 培养人脑U87胶质瘤细胞,将其分为空白对照组、无义序列组及miRNA-451 mimics处理组（简称miRNA-451组）;将合成的寡核苷酸miRNA-451拟似物（miRNA-451 mimics）转染至U87胶质瘤细胞.实时定量PCR法检测转染后胶质瘤细胞miRNA-451的表达,Western blot法检测CAB39、肝激酶B1（LKBl）、HIF-lα蛋白的表达,应用流式细胞术检测细胞周期的变化,噻唑兰比色分析法（MTT）检测细胞增殖能力,Transwell 实验检测细胞侵袭能力的变化.结果 空白对照组、无义序列组、miRNA-451组的miRNA-451相对表达量分别为13.08 ±0.48、12.91±0.66、9.94 ±0.29,CAB39的相对表达量分别为2.85±0.05、2.40±0.04,0.41±0.02,LKB1的相对表达量为1.05±0.04、0.95±0.04、0.28±0.02,HIF-1α的相对表达量为0.60±0.02、0.54±0.03、0.14±0.05,差异均有统计学意义（P＜0.05）;细胞周期分析表明,空白对照组、无义序列组及miRNA-451组细胞G0/G1期DNA含量分别为60.48％、58.70％、75.58％,差异有统计学意义（P ＜0.05）;MTT法分析显示,miRNA-451组细胞生长明显受到抑制,第6天细胞增殖率仅为41.48％;Transwell法分析显示,miRNA-451组穿过Transwell小室的细胞数明显减少,仅为24个,低于空白对照组和无义序列组的51个和45个,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 miRNA-451通过降低靶标CAB39的表达调控HIF-1α的表达,抑制人脑胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力.
- 郭红宝南阳甄英伟郭丽云王乐张亚辉俞凯黄强钟跃
- 关键词：微RNAS神经胶质瘤细胞增殖肿瘤侵袭
- MicroRNA-451靶向调控人胶质母细胞瘤U251细胞leucyl-tRNA synthetase基因表达
- 目的探讨MicroRNA-451(miR-451)在人胶质母细胞瘤细胞的新靶点,进一步阐明其在胶质母细胞瘤细胞的作用机制。方法用MicroCosm Targets数据库预测miR-451潜在靶点,选取人胶质母细胞瘤细胞系...
- 南阳钟跃
- 关键词：LARS胶质母细胞瘤U251
- microRNA-451对人脑胶质瘤细胞株A172增殖和凋亡的影响被引量：12
- 2010年
- 目的 观察microRNA-451（miR-451）对胶质瘤细胞株A172增殖和凋亡的影响.方法 合成寡核苷酸miR-451拟似物（miR-451 mimics）转染A172细胞,实时聚合酶链反应（Real-time PCR）检测转染后miR-451的表达,Western blot法检测蛋白表达,应用流式细胞术、噻唑蓝（MTT）比色法和Annexin Ⅴ法评价miR-451对A172细胞生长、增殖和凋亡的影响.结果 与对照组比较,miR-451 mimics转染组细胞miR-451表达升高＞6倍 Western blot法显示癌基因AKT1表达下降到（43.81±5.20）%、Cyclin D1（56.09±3.40）%和bcl-2（63.49±3.70）%,抑癌基因p27表达升高到（145.51±6.70）% 细胞周期G0/G1期细胞增多达17.4%,出现G0/G1期阻滞 MTT法分析显示细胞生长受抑＞35% Annexin Ⅴ法检测显示细胞凋亡明显升高＞15%.结论 miR-451可抑制人脑胶质瘤细胞生长和增殖,诱导细胞凋亡,具有抑瘤作用.
- 南阳钟跃康春生韩磊张安玲浦佩玉
- 关键词：胶质瘤增殖
- 微小RNA-451在肿瘤中的研究进展
- 2014年
- 微小RNA-451（miR-451）在胶质瘤、胃癌、结直肠癌和肝癌等多种肿瘤组织中明显低表达.上调miR-451的表达可以显著抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,诱导肿瘤细胞凋亡,提高肿瘤细胞放、化疗敏感性等.
- 南阳钟跃
- 关键词：肿瘤微RNAS
