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卢浩扬: 作品数：86 被引量：291H指数：8; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广州市科技计划项目广东省自然科学基金广州市医药卫生科技项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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氨磺必利药物不良反应个案报道的临床分析被引量：4: 2021年; 目的分析氨磺必利药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)个案报道的发生频率及特点,为临床安全用药提供参考。方法检索中国学术期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、PubMed及Web of Science数据库收载的氨磺必利ADR的个案报道,运用统计学方法对文献中氨磺必利ADR发生时间、累及系统/器官、临床表现、预后等信息进行统计分析汇总。结果共纳入28篇文献,共计28例ADR病例。氨磺必利ADR以男性为主(60.71%),年龄段以18~45岁居多,ADR多发生于1个月内(67.86%),ADR以神经系统(42.86%)和循环系统(25.00%)损害为主,ADR主要表现为迟发性运动障碍(9例),QTc间期延长(3例),窦性心律过缓(3例)等。结论氨磺必利个案报道所致ADR主要涉及神经系统和循环系统,危险因素较高,应加强氨磺必利ADR的临床监测,避免严重的ADR发生,确保临床安全用药。; 黄善情卢浩扬肖桃陈宏镇倪晓佳谢焕山李晓琳刘舒静温预关尚德为; 关键词：氨磺必利药品不良反应病例

镇静催眠药物治疗抑郁症共病失眠的研究现状被引量：28: 2018年; 失眠和抑郁症是临床上常见的精神障碍,二者可能呈双向病程关系。急慢性失眠首先推荐认知行为治疗,如认知行为治疗无效或伴有精神症状时,可以单用或合用抗抑郁药、苯二氮或非苯二氮类镇静催眠药、非典型抗精神病药进行治疗。本文就现有抑郁症共病失眠患者的临床研究作一综述,为镇静催眠药物的选择提供参考。; 王占璋尚德为倪晓佳卢浩扬张明温预关; 关键词：抑郁失眠镇静催眠药物

拉莫三嗪在双相情感障碍治疗中剂量校正浓度影响因素分析被引量：6: 2021年; 目的:研究拉莫三嗪在双相情感障碍治疗中剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为其个体化用药提供参考。方法:回顾性收集广州医科大学附属脑科医院2019—2020年拉莫三嗪血药浓度监测数据及139例患者统计学资料,考察年龄、性别、合并疾病及合并用药对稳态谷浓度及C/D的影响。结果:患者拉莫三嗪血药浓度均值为(4.64±3.37)μg·mL^(-1),平均日剂量为(142.35±81.66)mg,患者的C/D均值为(36.06±22.97)μg·mL^(-1)·g^(-1)·d,无合并用药患者与合并丙戊酸用药患者血药浓度分别为(3.2±2.19),(6.42±3.70)μg·mL^(-1),C/D分别为(24.76±14.76),(50.31±23.16)μg·mL^(-1)·g^(-1)·d。合并丙戊酸患者组的C/D明显大于无合并用药患者组(P<0.001)。年龄、性别、合并疾病对血药浓度和C/D无显著影响。结论:合并丙戊酸用药可显著增加拉莫三嗪剂量校正后血药浓度,建议合并丙戊酸用药患者可实施拉莫三嗪剂量减半,同时密切监测拉莫三嗪血药浓度,减少不良反应的发生。; 黄善情倪晓佳肖桃李晓琳刘舒静卢浩扬张明温预关尚德为; 关键词：拉莫三嗪双相情感障碍治疗药物监测

碳酸锂血药浓度与剂量比值的影响因素分析被引量：3: 2020年; 目的探讨碳酸锂血药浓度与剂量比值(C/D)的影响因素。方法回顾性收集2018年7月1日至2018年12月31日本院264例住院患者的病历资料,用SPSS 16.0软件分析性别、年龄、剂型、合并用药和合并疾病对碳酸锂C/D的影响。结果男、女患者的C/D分别为(28.97±10.28)和(34.04±9.89)mmol·L^-1·mol^-1·d;60岁及以上患者与60岁以下患者的C/D分别为(46.15±21.80)和(31.46±9.53)mmol·L^-1·mol^-1·d;合并肾病与无合并肾病患者C/D分别为(20.99±1.64)和(32.06±10.01)mmol·L^-1·mol^-1·d。上述指标两者间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);但不同剂型和合并用药对碳酸锂C/D无明显影响(P>0.05)。结论女性患者和60岁及以上患者服用碳酸锂时,应适当降低剂量,密切留意血药浓度变化。合并肾疾病会使碳酸锂C/D降低。; 谢焕山陈钢陈宏镇王占璋倪晓佳卢浩扬张明肖桃尚德为温预关; 关键词：碳酸锂住院患者肾疾病

基于治疗药物监测的O-去甲基文拉法辛与文拉法辛浓度比值影响因素分析被引量：1: 2022年; 目的探讨O-去甲基文拉法辛与文拉法辛血药浓度比值(ratio of O-desmethylvenlafaxine to venlafaxine concentration,C_(ODV)/C_(VEN))的影响因素。方法回顾性收集146例次文拉法辛和O-去甲基文拉法辛血药浓度监测的住院患者信息,包括年龄、细胞色素P450 2D6(cytochrome P450 2D6,CYP2D6)基因型、CYP2C19基因型、日剂量、文拉法辛及O-去甲基文拉法辛浓度等信息,用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果 <60岁和≥60岁患者的C_(ODV)/C_(VEN)分别为2.09±1.75和3.15±1.99,差异有统计学意义(P<0.05)。CYP2D6慢代谢者(poor metabolizers, PM)、中间代谢者(intermediate metabolizers, IM)和广泛代谢者(extensive metabolizers, EM)的C_(ODV)/C_(VEN)分别为1.48±1.43,2.70±1.71和3.74±2.43,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CYP2C19 PM、IM和EM的C/C分别为1.41±1.59,2.47±1.76和2.59±2.33,PM的C_(ODV)/C_(VEN)和IM、EM比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 ≥60岁、CYP2D6 EM的患者可能更适合使用文拉法辛进行治疗。; 谢焕山黄毅黄善情肖桃王占璋倪晓佳卢浩扬邱萍英张明尚德为温预关; 关键词：文拉法辛细胞色素P4502D6 细胞色素P4502C19

蒙特卡洛模拟优化中国青少年癫痫患者拉莫三嗪的维持给药方案被引量：2: 2019年; 目的蒙特卡洛模拟(MCs)优化中国青少年癫痫患者拉莫三嗪(LTG)的维持给药方案。方法基于已发表的LTG在中国青少年癫痫患者的群体药动学数据,MCs预测其在不同给药方案下稳态血药浓度(C_(ss))及其处于治疗浓度参考范围3.0～15.0μg·m L^(-1)的概率分布。结果 LTG单药治疗、合并丙戊酸、合并酶诱导剂、合并丙戊酸+酶诱导剂情况下,给药方案分别为5.00 mg·kg^(-1)qd或2.50 mg·kg^(-1)bid、2.50 mg·kg^(-1)qd或1.25 mg·kg^(-1)bid、4.00 mg·kg^(-1)bid、4.00 mg·kg^(-1)qd或2.00 mg·kg^(-1)bid时C_(ss)处于3.0～15.0μg·m L^(-1)的达标概率最大(>90%)。结论 MCs可预测中国青少年癫痫患者LTG的C_(ss)及其处于治疗浓度参考范围的概率,对于维持给药方案优化具有重要参考价值。; 朱秀清尚德为胡晋卿倪晓佳王占璋邓书华卢浩扬张明黄文灿谢焕山温预关; 关键词：拉莫三嗪蒙特卡洛模拟稳态血药浓度青少年癫痫

奥氮平安全警戒信号的大数据挖掘与分析: 目的:基于大数据挖掘分析奥氮平上市后安全警戒信号,为临床合理用药提供参考。方法:利用美国食品药品监督管理局(FDA)公共数据开放项目(openFDA)调取FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库自2004年1月以来收集...; 朱秀清胡晋卿邓书华谭亚倩王占璋卢浩扬倪晓佳李璐张明尚德为温预关; 关键词：奥氮平药物不良事件

丙戊酸钠临床药物不良反应分析及合理用药被引量：5: 2020年; 目的分析丙戊酸钠药物不良反应的发生特点以及分布规律,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析本院2009至2019年上报至国家药物不良反应监测中心的135例药物不良反应报告,对性别、年龄、给药剂量、给药频率、血药浓度、累及器官/系统、药物不良反应发生后的处理结果等进行统计分析。采用化学发光微粒子免疫检测法测定患者血清中丙戊酸钠的浓度。结果 135例药物不良反应报告中,男性和女性例数相当;药物不良反应常见临床表现为白细胞减少症和皮疹等;血药浓度低于或超出治疗窗的现象时,发生药物不良反应的风险增加;绝大多数药物不良反应在减少剂量、对症治疗或者停药后,均能得到良好的控制。结论虽然丙戊酸钠具有良好的安全性,但是药物不良反应的发生不利于疾病的治疗,临床应加强丙戊酸钠的药物不良反应监测以确保患者用药安全。; 谭亚倩王占璋卢浩扬倪晓佳张明胡晋卿邓书华朱秀清陈宏镇谢焕山尚德为温预关; 关键词：丙戊酸钠药物不良反应合理用药

早期母爱剥夺影响边缘系统-丘脑-皮质环路致大鼠成年后抑郁的机制研究: 2022年; 目的观察早期母爱剥夺应激对边缘系统-丘脑-皮质环路重要组成部分前额叶、海马、丘脑的神经元及GFAP表达的影响,探索早期应激造成成年后抑郁样表现的病理机制。方法新生大鼠按照随机数字表分为母爱剥夺组(n=20)和对照组(n=20)。母爱剥夺组幼鼠出生后1~14 d予母爱剥夺应激,对照组不予任何处理。待大鼠2个月龄时进行抑郁样行为学评估,后处死取脑,分别行Neun和GFAP免疫荧光染色,共聚焦显微镜下观察拍照,ImageJ计数阳性细胞数,进行统计学分析。结果母爱剥夺组大鼠与对照组大鼠相比,出现快感缺失、社交主动性降低等抑郁样行为表现;其前额叶、海马区及丘脑Neun阳性细胞数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);GFAP免疫荧光染色结果显示母爱剥夺组大鼠前额叶、海马区及丘脑GFAP阳性细胞计数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论出生后早期母爱剥夺可致大鼠成年后出现抑郁样行为表现,而早期母爱剥夺可致边缘系统-丘脑-皮质环路的重要组成部分前额叶、海马及丘脑区的神经元及星形胶质细胞数目显著减少,推测边缘系统-丘脑-皮质环路可能参与早年应激致成年后抑郁的病理机制。; 潘楠楠卢浩扬周列民宁玉萍方子妍; 关键词：母爱剥夺抑郁障碍星形胶质细胞

HPLC-MS/MS快速测定精神障碍患者血清中鲁拉西酮的浓度被引量：1: 2023年; 目的建立一种简便快捷的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)测定人血清中鲁拉西酮浓度的方法。方法内标选用鲁拉西酮-d_(8),血清样品处理采用乙腈蛋白沉淀法,色谱柱为Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×50.0 mm,1.8μm),流动相为甲醇(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵和0.1%甲酸)-水-乙腈=66.67∶16.67∶16.67,等度洗脱,流速:0.5 mL·min^(-1),柱温:40℃,进样量:2μL。应用电喷雾离子化,正离子模式下进行多反应监测:对照品鲁拉西酮(m/z 493.10→166.00)和内标鲁拉西酮-d_(8)(m/z 501.10→166.00)。结果鲁拉西酮在1~200 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,准确度在96.57%~99.34%,提取回收率在96.02%~98.39%,日内及日间RSD均小于15%,稳定性考察结果良好。结论本方法简便快捷,灵敏度高,专属性强,适用于测定临床精神障碍患者中鲁拉西酮的血药浓度监测。; 杨烨肖桃倪晓佳张孜刘舒静黄善情李晓琳孔琬卢浩扬张明尚德为温预关; 关键词：HPLC-MS/MS 治疗药物监测血药浓度

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