张明
- 作品数：108 被引量：258H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学交通运输工程更多>>
- 进食对于布南色林在男性健康志愿者中药代动力学的影响研究
- 目的布南色林是新型非典型抗精神病药物,疗效与安全性良好,目前在国内尚无剂型上市。布南色林在人体内的药代动力学个体差异大,受多利因素影响,根据文献报道,本研究拟通过比较健康受试者空腹与进食后服用布南色林的经时血药浓度曲线与...
- 胡晋卿温预关倪晓佳张明邱畅刘霞李芳芳
- 热打击诱导血管内皮细胞释放的外泌体特征及其功能分析被引量：4
- 2020年
- 目的分析热打击诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)释放的外泌体特征及其功能。方法培养HUVECs并分为对照组与热打击组。热打击组细胞给予41℃热刺激培养2 h,建立热打击细胞模型;对照组细胞于37℃孵育培养2 h。采用纳米颗粒追踪法分析两组细胞释放的外泌体特征;Westernblotting检测外泌体标志蛋白CD63和TSG101的表达;荧光标识观察外泌体进入正常细胞的过程。检测、提取外泌体,对细胞进行干预实验,将培养的细胞分为空白对照组(37℃培养HUVECs细胞)、37℃外泌体处理组(加入对照组细胞释放的外泌体)和41℃外泌体处理组(加入热打击组细胞释放的外泌体),采用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡情况;MTS法检测细胞增殖情况;ELISA法检测凝血功能指标水平;高通量测序法分析外泌体中的微小RNA(miRNA)。结果与对照组不同,41℃热打击组细胞可释放异常外泌体,并导致正常HUVECs出现行为、功能异常,组织因子、血管性血友病因子、纤溶酶原激活物抑制因子1表达明显增加(P<0.05),组织型纤维蛋白溶酶原激活剂表达降低(P<0.05)。与37℃孵育HUVECs比较,41℃热打击HUVECs释放的外泌体共出现2590条miRNA调节变化,对细胞凋亡等途径具有较明显影响。结论41℃热打击可使HUVECs分泌异常外泌体,后者可导致正常细胞出现行为及凝血功能等的异常。
- 陈怀生张明梁泳欣施学智童华生苏磊
- 关键词：中暑人脐静脉内皮细胞外泌体
- 桂枝茯苓胶囊国内研究进展的可视化分析被引量：3
- 2021年
- 目的从文献计量学角度分析桂枝茯苓胶囊的国内研究进展、热点及发展趋势。方法计算机检索中国知网数据库,运用文献计量学的方法,对纳入文献的发表数量、期刊来源、地区、作者及关键词等主要指标等进行统计分析。结果共纳入1433篇论文。其中2017年桂枝茯苓胶囊期刊论文最多为114篇,研究论文发表数量最多的单位为江苏康缘药业股份有限公司。《现代中西医结合杂志》刊文量最多(40篇),以第一作者发文量最多的省份为江苏省(198篇),以王振中及萧伟为核心的作者团队较为突出,研究疾病主要集中于治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症、慢性盆腔炎及卵巢囊肿等妇科疾病,桂枝茯苓胶囊存在超适应症用药的现象。近2年,桂枝茯苓胶囊治疗“子宫腺肌症”的研究较活跃,且在关注有效性的同时也注意用药的安全性,米非司酮在已发表文献中出现频最高,期刊论文以临床疗效观察性研究为主,关于桂枝茯苓胶囊的临床作用机制研究中文期刊论文数量发表较少。结论桂枝茯苓胶囊国内研究主要集中于临床疗效观察性研究,作用机制方面的研究有待加强。
- 邓书华朱秀清李璐王占璋卢浩扬谭亚倩黄珊珊胡晋卿倪晓佳张明尚德为温预关
- 关键词：桂枝茯苓胶囊可视化分析
- 热打击诱导肝细胞释放的外泌体生物学功能及其致肝损伤作用分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨中暑诱导肝细胞释放外泌体的生物学功能及其对重症中暑肝损伤的作用。方法将人肝癌细胞系HepG2细胞分为对照组与热打击组,提取上清经超高速离心法分离外泌体。透射电子显微镜(TEM)观察外泌体形态,纳米颗粒追踪分析法(NTA)检测外泌体直径分布,Western blotting检测外泌体特征性标记物表达。通过等重同位素多标签相对定量蛋白质组学(iTRAQ)方法分析对照组与热打击组肝细胞外泌体中蛋白质的组成差异,采用KEGG通路对差异蛋白质集合进行生物信息学分析。外泌体刺激受体肝细胞实验将受体肝细胞分为对照组、正常刺激组、热打击刺激组(10μg/5 ml,24 h)、热打击组及热打击预处理组,检测各组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平。外泌体体内回输刺激实验将小鼠分为对照组、正常输注组、热打击输注组(40μg/只)、热打击组及热打击预处理组,9 h后处死,检测其血清ALT、AST、LDH水平,以评价肝组织损伤情况。结果肝细胞分泌的微粒在TEM下呈双层膜状包裹的圆形或椭圆形结构,NTA检测显示其直径为90~150 nm,Western blotting检测显示其高表达CD9、CD63和CD81,具有外泌体的特征。热打击组肝细胞释放的外泌体数量明显高于对照组[(8.46±1.38)×10~9/mlvs.(0.66±0.16)×10~9/ml,t=5.605,P=0.005]。iTRAQ分析显示,热打击明显改变了肝细胞外泌体的蛋白质表达谱,KEGG通路分析显示,参与坏死性凋亡途径、PI3K-Akt信号传导途径、抗原加工和呈递途径、凋亡途径及NOD样受体等信号通路的蛋白质富集。外泌体刺激受体肝细胞实验中,热打击刺激组受体肝细胞上清ALT、AST、LDH水平明显升高,热打击预处理组肝细胞上清ALT、AST、LDH水平明显低于热打击组(P<0.05)。外泌体体内回输刺激实验中,热打击输注组小鼠血清ALT、AST、LDH水平明显升高,热打击预处理组肝细胞血清ALT、AST、LDH
- 李悦祝鑫桃张明梁泳欣施学智童华生
- 关键词：重症中暑肝细胞外泌体肝损伤
- 氯沙坦通过HMGB1抑制热打击大鼠肝细胞炎症反应的作用观察被引量：5
- 2020年
- 目的观察氯沙坦通过高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对热打击大鼠肝细胞中炎症反应的影响。方法体内实验中,将大鼠随机分为对照组(不接受热打击)、中暑组(中暑模型建立后腹腔注射生理盐水)和中暑氯沙坦组(中暑模型建立后腹腔注射氯沙坦50 mg/kg)。于模型建立9 h后取大鼠血清及肝组织,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、肝组织髓过氧化物酶(MPO)、HMGB1水平及肝组织白介素(IL)-1β、IL-18水平,并观察肝组织病理形态学的变化。体外实验中,将大鼠HBL3A肝细胞系分为对照组(不接受热打击)、热打击组及热打击氯沙坦组(热打击后在上清中加入10μmol/L氯沙坦)。于模型建立9 h后检测细胞活力,上清乳酸脱氢酶及HMGB1水平,肝细胞胞质及总HMGB1表达,活化的半胱天冬酶-1表达,上清IL-1β、IL-18及细胞内活性氧簇水平。并分别观察添加梯度浓度的重组HMGB1和0.2 mmol/L H2O2对氯沙坦干预的热打击肝细胞上清IL-1β、IL-18及HMGB1水平的影响。结果体内实验中,与中暑组比较,中暑氯沙坦组血清ALT、肝组织MPO、血清HMGB1、肝组织IL-1β和IL-18水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);体外实验中,与热打击组比较,热打击氯沙坦组胞质HMGB1,上清HMGB1、IL-1β和IL-18水平均明显下降,细胞存活率上升,差异有统计学意义(P<0.05)。加入HMGB1抑制剂后,热打击肝细胞的IL-1β及IL-18水平均下降;加入HMGB1后,氯沙坦干预的热打击肝细胞的IL-1β与IL-18水平均上升(P<0.05)。氯沙坦干预后热打击肝细胞中的活性氧簇水平降低,加入H2O2后,氯沙坦干预的热打击肝细胞上清HMGB1水平增高(P<0.05)。结论氯沙坦可通过HMGB1抑制热打击大鼠肝细胞中的炎症损伤。
- 张明杨经文陈怀生李悦施学智梁泳欣童华生
- 关键词：中暑肝损伤氯沙坦高迁移率族蛋白B1
- 匹伐他汀在健康人体内的药动学研究被引量：4
- 2009年
- 邱畅张明刘霞温预关
- 关键词：匹伐他汀质谱法
- HPLC-MS/MS测定人血浆中文拉法辛的浓度及人体生物等效性被引量：4
- 2011年
- 目的研究2种盐酸文拉法辛胶囊的人体生物等效性。方法 24名男性健康志愿者采用随机双交叉试验方案设计,分别口服受试制剂或参比制剂(博乐欣)50 mg,采集36 h内动态血标本;HPLC-MS/MS法测定血浆中文拉法辛的浓度,DAS程序对试验数据进行处理,计算药动学参数和相对生物利用度,判定2种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cm ax分别为(59.32±17.21)、(60.58±17.42)μg·L-1,Tm ax分别为(2.08±0.46)、(2.25±0.55)h,T1/2分别为(6.69±1.67)、(6.35±1.69)h,AUC0-36分别为(524.65±227.01)、(528.22±226.57)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(544.81±246.05)、(546.85±244.62)μg·L-1.h,2种制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明2种制剂生物等效,受试制剂的人体相对生物利用度为(100.37±10.41)%。结论 2种盐酸文拉法辛胶囊生物等效。
- 倪晓佳李国成李佩芳莫玉泉张明邱畅刘霞熊令辉温预关
- 关键词：文拉法辛HPLC-MS/MS生物等效性相对生物利用度
- 精神科治疗药物监测共识指南要点分析被引量：5
- 2020年
- 本文结合2017年神经精神药理学与药物精神病学协会发布的精神科治疗药物监测指南和广州医科大学附属脑科医院开展治疗药物监测所遇到的问题及相应的解决方案,对治疗药物监测的实施流程和要点进行分析,旨在为基层医院开展治疗药物监测提供参考。
- 谢焕山黄毅陈宏镇王占璋倪晓佳卢浩扬张明肖桃尚德为温预关
- 关键词：治疗药物监测
- 星点设计法优化布南色林-泊洛沙姆温敏水凝胶处方及含量测定被引量：3
- 2021年
- 目的优化泊洛沙姆温敏水凝胶体系负载布南色林,并对凝胶中布南色林含量进行测定。方法采用直接混合法配备含药温敏水凝胶体系,倒置小管法测定胶凝温度(Tgel)。以Tgel为因变量,25%泊洛沙姆407体积(X1)、50%泊洛沙姆188体积(X2)和1%布南色林药物混悬液(X3)为考察因素,通过星点设计法优化制剂处方。采用高效液相串联质谱外标法测定凝胶中布南色林含量。结果随着泊洛沙姆407体积增加,Tgel呈下降趋势;泊洛沙姆188体积增加,Tgel呈增加趋势;最终选定处方(X1=3.7,X2=0,X3=0.45)。布南色林浓度在1~200 ng·m L^(-1)范围内线性良好,选择性(y=32 148.1x+6 066.60,R^(2)=0.999 3)、灵敏度、精密度、准确度均符合要求。水凝胶中布南色林浓度为(0.79±0.06) mg·mL^(-1)。结论本研究提供一种基于星点设计法优化布南色林-泊洛沙姆温敏水凝胶处方的方法,为难溶性药物通过温敏水凝胶体系实施缓释给药途径提供经验和思路。
- 王占璋卢浩扬倪晓佳张明胡晋卿邓书华朱秀清谭亚倩李璐谢焕山陈宏镇尚德为温预关
- 关键词：泊洛沙姆温敏水凝胶
- 健康志愿者肌注盐酸美普他酚注射剂后的药动学特征被引量：1
- 2013年
- 目的研究盐酸美普他酚注射剂在中国健康受试者中单次和多次给药后的药动学特征。方法纳入12名健康受试者按标准三阶段交叉试验方案设计,分别以100、75、50 mg的剂量单次给药;以75 mg剂量多次给药。用LC-MS/MS法测定血浆中美普他酚的浓度,以DAS 2.0软件进行数据处理,求算药动学参数。结果盐酸美普他酚注射剂3个剂量组的AUC_(0→12h)分别为(1 845.54±340.78)、(1 407.32±344.18)和(954.26±208.74)μg·h·L^(-1);AUC_(0→∞)分别为(1 891.41±347.08)、(1 447.85±367.57)和(988.98±226.91)μg·h·L^(-1);ρ_(max)分别为(910.03±240.57)、(700.70±116.04)和(490.86±141.09)μg·L^(-1);t_(max)分别为(0.26±0.09)、(0.30±0.11)和(0.24±0.06)h;t_(1/2)分别为(2.42±0.36)、(2.51±0.42)和(2.61±0.58)h。多次给药无明显蓄积。结论肌注50~100 mg盐酸美普他酚后的AUC_(0→12h)、AUC_(0→∞)、ρ_(max)随剂量增加而增加。
- 王明礼邹尚荣倪晓佳张明尚德为温预关
- 关键词：美普他酚药动学LC-MS
