卫灿东
- 作品数：10 被引量：41H指数：3
- 供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学天文地球更多>>
- 中国乳腺癌患者BRCA1基因突变的研究被引量：10
- 2002年
- 目的 在中国乳腺癌患者 BRCA1基因外显子 2、2 0和 11部分序列中寻找突变位点 ,探讨其与乳腺癌发病的关系。方法收集 86例无血缘关系的乳腺癌患者 ,用聚合酶链反应 -双链四色荧光标记的方法 ,分析 BRCA1基因的外显子 2和 2 0的全长序列和外显子 11的部分序列。结果 外显子 2、2 0和 11的序列中均未发现有突变 ,仅在外显子 11A的序列上有一个 C/ T多态 ,基因型频率高达 4 2 %。对这个高频单核苷酸多态 (single nucleotide ploymorphism,SNP)位点 ,先作了 Hardy- Weinberg检测 ,P>0 .0 5 ,确定这个 SNP的频率不受杂合性缺失的影响。再进行 χ2检测 ,与正常对照组进行比较 ,P>0 .1,两者差异无显著性。结论 这个高频 SNP位点与乳腺癌的发生无显著相关 ;在中国人群中没有发现其他乳腺癌患者人群中普遍存在的这几个突变热点 ,说明外显子 2、2 0和 11上的这部分序列对中国人群的乳腺癌发生影响不大。
- 柯玉雄王旭芬丰美光卫灿东姜正文金力卢大儒
- 关键词：基因突变BRCA1基因外显子多态性位点分子发病机制
- 应用线粒体DNA D-loop区遗传多样性分析云南4个少数民族的遗传关系被引量：24
- 2001年
- 对傣、佤、拉祜和藏族４个群体的９９名个体ｍｔＤＮＡ非编码区（Ｄ－ｌｏｏｐ）高变区I１６０４８～１６５６９及１～４１的５６３ｂｐ片段进行序列分析。计算了核酸多态度，并用Ｎｅｉｇｈｂｏｒ－Ｊｏｉｎｉｎｇ 法构建系统进化树，在进化树中，９９个ｍｔＤＮＡ序列分别聚在４个群中。所有在ＣＯ Ⅱ ／ｔＲＡＮ Ｌｙｓ 基因间序列存在９ｂｐ缺失的个体均聚在Ｃ１群中，Ｃ２群由１个佤族个体和４个藏族个体组成，Ｃ３群中除２个藏族个体外均为其他３个民族个体，４个群体的大部分个体聚在Ｃ４群。根据核酸多态度计算的净遗传距离重建的进化树显示，傣族、佤族和拉祜族的亲缘关系较接近，与藏族距离较远。结果表明遗传距离与他们的地理分布是非常一致的。而拉祜族与相传同为氐羌后裔并有相近语言的藏族跗距离却较远，这一结果提示这两个民族可能具有不同的起源。
- 钱亚屏褚嘉佑初正韬卫灿东戴青S Horai
- 关键词：MTDNAD-LOOP云南少数民族线粒体
- 原发性高血压候选基因的相关性研究
- 原发性高血压是一种具有明显遗传倾向的复杂的多基因疾病.以往的研究表明它是由体内多易感位点和体外环境共同作用的结果.寻找这些易感基因位点是我们课题的根本出发点.为了减少遗传异性和环境因素的影响,我们从安徽省大别山响肠地区的...
- 卫灿东
- 关键词：原发性高血压单核苷酸多态基因组多样性
- 文献传递
- 云南汉族和傣族中G6PD基因突变的检测被引量：1
- 1999年
- 杨昭庆褚嘉佑许绍斌洪坤学卫灿东
- 关键词：云南汉族基因突变类型缺乏症
- 云南省两种G6PD基因突变的检测被引量：4
- 2000年
- 杨昭庆褚嘉佑许绍斌洪坤学卫灿东
- 关键词：G6PD缺乏基因突变病例报告
- 膀胱癌H—ras基因突变和P21蛋白表达的研究
- 1999年
- 目的 了解膀胱癌中H—ras基因突变和P21蛋白表达情况。方法 应用PCR—SSCP银染和免疫组化方法对31例膀胱癌组织分别进行检测。结果 发现H—ras基因突变发生率为38.7％,P21蛋白阳性率为71.0％。结论 二者存在一定的关联,并与临床分期、病理分级有密切联系。H—ras基因突变和P21蛋白表达可望作为膀胱癌诊断和判断预后有价值的指标。
- 许绍斌褚嘉祐李泽惠郭萍杨昭庆卫灿东杨西敏林克勤陶玉芬章宗籍
- 关键词：膀胱癌H-RASP21基因突变
- Taq Man技术在原发性高血压候选基因ACE多态位点分型上的应用
- 2002年
- 利用TaqMan技术对原发性高血压候选基因———ACE基因4504位的G/C多态进行大样本分型,结果发现C等位基因与高血压有显著相关性(P<0.05).提示ACE基因和原发性高血压的发生有着密切关系.同时摸索建立一高通量SNP分型的操作平台.
- 卫灿东柯玉雄金建中金力
- 关键词：TAQMAN技术原发性高血压血管紧张素转换酶
- 原发行高血压候选基因的相关性研究
- 卫灿东
- 关键词：原发性高血压单核苷酸多态基因组多样性
- 用SnaP Shot的方法对线粒体7146位点进行基因分型被引量：2
- 2002年
- 利用SNaPShot的方法对线粒体7146位点在7300人的样品中进行基因分型,这个位点在非洲人群中存在2种等位基因,但是在非非洲人群中仅存在突变型.这个研究对利用线粒体研究人类进化,特别是对东亚人群的起源有较大的应用价值.同时还建立了一套大规模、高通量的SNP分型技术平台.
- 柯玉雄卫灿东金建中金力
- 关键词：SNAP线粒体基因分型单核苷酸多态性现代人遗传学
- 中国拉祜族人HLA-DR4的快速DNA分型
- 1999年
- 应用扩增阻滞突变系统（ａｍ ｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｒｅｆｒａｃｔｏｒｙ ｍ ｕｔａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ ，ＡＲＭＳ）对１１０例云南拉祜族人进行ＨＬＡ－ＤＲ４基因分型，结果显示拉祜族人ＨＬＡ－ＤＲ４基因纯合子占４．５％ ，杂合子占１５．５％ ，非ＤＲ４占８０％ 。ＨＬＡ－ＤＲ４基因频率为０．１２２７，与我国已报道的北方、南方汉族和彝族ＨＬＡ－ＤＲ４频率基本一致，而与日本人、高加索人群存在显著差异。分型结果为人类学研究及ＨＬＡ 相关疾病研究提供了参考依据。
- 洪坤学褚嘉佑卫灿东钱亚屏许绍斌杨昭庆
- 关键词：HLA-DR4基因频率拉祜族
