史俊文
- 作品数：10 被引量：44H指数：5
- 供职机构：苏州工业园区疾病防治中心更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定黑米中合成色素添加剂亮黑
- 建立了黑米中合成色素添加剂亮黑的高效液相色谱分析方法。在色谱条件下,该方法在0.5～100 mg·L-1范围内呈线性,相关系数大于0.999,取样量为5 g时,方法的检出限(3S/N)为0.4 mg·...
- 史俊文钱晓燕
- 关键词：高效液相色谱黑米色素添加剂
- 免疫亲和柱净化-高效液相色谱-三重串联四级杆质谱法测定食用植物油中的黄曲霉毒素B_1被引量：5
- 2014年
- 建立了免疫亲和柱净化-高效液相色谱-三重串联四级杆质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素B1的方法。采用70％甲醇水溶液提取食用植物油中黄曲霉毒素B1，提取液经过滤、免疫亲和柱净化后，上高效液相色谱-三重串联四级杆质谱仪进行测定。结果表明，黄曲霉毒素B1在0．2～10ng／mL范围内方程线性关系良好，方法检出限（S／N=3）为0．05μg／kg，定量限（S／N=10）为0．2μg/kg，平均加标回收率在83．0％～94．8％之间，相对标准偏差小于7．8％。
- 史俊文刘凤芝
- 关键词：黄曲霉毒素B1食用植物油
- 食品中甜蜜素检测定量方法的改进被引量：3
- 2013年
- 目的解决食品中甜蜜素衍生时产生两种衍生物对定量检测结果的影响。方法比较不同室温、相同衍生条件下甜蜜素的测定结果。结果气质联用仪显示衍生产物为未知物X和环己醇。以两者峰面积之和定量,其线性关系r为0.999 9,回收率94.6%～104.0%。夏季试验时,未知物X的峰面积5h内RSD值为5.0%,添加无水硫酸钠后降为2.8%。结论改进后的气质联用仪测定方法,标准曲线线性好,回收率高。夏季可以通过衍生后加入无水硫酸钠增加其稳定性。
- 臧黎慧钱晓燕史俊文王乐华
- 关键词：甜蜜素环己醇无水硫酸钠气相色谱反应温度
- 液相色谱-串联质谱外标法定量分析中基质效应的评估被引量：15
- 2012年
- 以苯巯基尿酸为目标化合物,考察了色谱分离条件(即强洗脱、弱洗脱及梯度洗脱)对采用外标法定量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析中基质效应的影响。试验表明:①对无基质标准溶液的分析,以强洗脱条件下的灵敏度最高,且可实现高通量分析;②对同一基质不同浓度的试液,弱洗脱条件的基质效应明显改善,而梯度洗脱的结果最好;③对不同来源的基质和不同浓度的试验,在3种不同的色谱分离条件中以梯度洗脱效果最好,提高了分离度,减少了共流出,有效地降低了基质效应对目标物分析的影响。因此,在LC-MS/MS分析中,色谱分离条件的改善对降低基质效应对测定的影响十分重要。
- 史俊文
- 关键词：液相色谱-串联质谱法基质效应
- 凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定辣椒制品中的苏丹红染料被引量：2
- 2015年
- 取适量辣椒制品样品用环己烷-丙酮(3+1)混合液超声提取后,离心分离,取上清液,蒸至近干,用环己烷-乙酸乙酯(1+1)混合液溶解并定容至10mL。用凝胶渗透色谱法(GPC)净化,用环己烷-乙酸乙酯(1+1)混合液淋洗,收集22~30min之间的流出液,于40℃吹氮蒸干,用乙腈-水(8+2)溶液定容至1mL。用Waters Symmetry C18柱分离,用不同比例的水及乙腈的混合液进行梯度淋洗。用二极管阵列检测器(PDA)在波长478nm(苏丹红Ⅰ)及520nm(苏丹红Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ)处进行检测,上述4种染料的线性范围均在0.1~5mg·L-1之间。4种染料在辣椒油中的检出限为0.02mg·kg-1,在辣椒酱及辣椒粉中的检出限均为0.005mg·kg-1。用标准加入法测得方法的回收率在79.5%~93.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.9%~8.3%之间。
- 史俊文刘凤芝张越
- 关键词：凝胶渗透色谱法高效液相色谱法辣椒制品
- Captiva EMR-Lipid技术结合超高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中的17种磺胺类药物残留
- 2023年
- 目的建立1种新型固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定猪肉中17种磺胺类药物残留的方法。方法样品以0.1%乙酸乙腈提取,提取液经新型增强型脂质去除固相萃取柱(Captiva EMR-Lipid)净化,采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)(3 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱分离,以0.1%乙酸乙腈和0.1%乙酸水溶液体系为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI)正离子模式扫描,动态多反应监测模式(dMRM)测定,基质曲线外标法定量。结果17种磺胺类药物在0.5~20μg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均>0.999,方法检出限为0.02~0.1μg/kg,定量限范围为0.06~0.4μg/kg,17种磺胺类药物在低、中、高浓度水平平均回收率范围为65.96%~96.21%,相对偏差均<8%。采用该法检测111份猪肉样品,1份检出甲氧苄啶,含量为199μg/kg,判定超标。结论建立的方法操作快速简便,灵敏度、准确度高,稳定性好,可满足猪肉中磺胺类药物的测定需求。
- 史俊文施咏凤刘华良
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法磺胺类药物药物残留猪肉
- 控温超声提取-高效液相色谱法测定空气PM_(2.5)中16种多环芳烃被引量：7
- 2019年
- 剪碎的滤膜经乙腈于35℃超声提取60 min,提取液以12 000r·min^(-1)转速离心10min,采用高效液相色谱法测定上清液中16种多环芳烃的含量。以Agilent Eclipse PAH-C18色谱柱为分离柱,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器和荧光检测器测定。16种多环芳烃的质量浓度均在0.02～1.00mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05～0.25ng·m^(-3)。以空白滤膜为基体进行加标回收试验,所得回收率为87.8%～103%,回收量的相对标准偏差(n=6)小于5.0%。
- 史俊文朱小红汪庆庆钱晓燕刘凤芝
- 关键词：高效液相色谱法超声提取多环芳烃PM2.5
- 苏州工业园区重点人群食用盐碘及尿碘监测结果分析
- 2022年
- 目的:了解苏州市工业园区重点人群食用盐碘及尿碘监测情况。方法:对采集的1 200份学龄儿童和孕妇家庭户食用盐和尿样本进行检测分析。结果:8~10岁学龄儿童和孕妇盐碘中位值分别为23.00 mg/kg和23.76 mg/kg。碘盐覆盖率98.2%,非碘盐率1.8%,碘盐合格率97.3%,合格碘盐食用率95.5%。8~10岁学龄儿童和孕妇尿碘中位值分别为176.1 μg/L和194.3 μg/L。结论:苏州市工业园区居民碘的摄入量已达到了国家消除碘缺乏病的标准,但仍有少数居民存在碘缺乏和碘过量的情况,针对少数居民的防治措施仍需进一步完善。
- 张越朱华婷史俊文
- 关键词：学龄儿童孕妇盐碘尿碘
- 高效液相色谱三重串联四级杆质谱法同时测定尿中8-羟基脱氧鸟苷、反-反式粘糠酸和苯巯基尿酸被引量：7
- 2013年
- 为了建立同时测定苯效应生物标记物和接触生物标记物的方法,用甲醇(流动相A)和甲酸-甲酸铵溶液(流动相B)为流动相,梯度洗脱,采用合适的质谱条件,利用高效液相色谱三重串联四级杆质谱法同时测定尿中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、反-反式粘糠酸(ttMA)、苯巯基尿酸(S-PMA)含量。结果显示,3种物质分离效果良好,其相关系数均>0.998 9,精密度为0.8%～5.2%,绝对回收率为85.1%～97.4%。提示,高效液相色谱三重串联四级杆质谱法灵敏度高,重复性好,可同时检测尿中8-OHdG、ttMA、S-PMA含量。
- 刘仁平刘华良周建华朱宝立史俊文
- 关键词：8-羟基脱氧鸟苷
- 尿中8-羟基脱氧尿苷及反-反式黏糠酸和苯巯基尿酸测定的液相色谱-质谱法被引量：5
- 2014年
- 目的 建立苯作业工人尿中3种生物标志物8-羟基脱氧尿苷、反-反式黏糠酸和苯巯基尿酸同时测定的方法.方法 尿样经固相萃取柱净化后,用液相色谱-质谱仪进行测定,用外标法定量,色谱柱采用C18反相色谱柱,流动相为甲醇与酸性甲酸铵溶液梯度淋洗,质谱采集方式为多反应监测.结果 反-反式粘糠酸测定的线性范围为10～1000μg/L,当添加浓度为50μg/L和500μg/L时,回收率均大于90％,相对标准偏差小于3％；苯巯基尿酸与8-羟基脱氧尿苷测定的线性范围为1～100 μg/L,当添加浓度为5μg/L和50μg/L时,回收率均大于85％,相对标准偏差小于5％.结论 本检测方法各项指标均符合WS/T 68-1996《研制生物样品监测检验方法指南》的要求,适用于尿中苯的3种生物标志物的同时测定.
- 刘华良朱宝立史俊文
