吕贝贝
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省政府留学奖学金项目国家自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种枸橼酸莫沙必利共研磨物及其制备方法和含其药物组合物
- 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利共研磨物及其制备方法和含其药物组合物，由枸橼酸莫沙必利与亲水性高分子辅料按质量比10-55％∶ 90-45％共研磨而成；所述亲水性高分子辅料选自：β-环糊精、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维...
- 李学明王永禄吕贝贝王栋
- 扎来普隆双释放胶囊的制备
- 2014年
- 目的制备扎来普隆双释放胶囊。方法将扎来普隆速释片与扎来普隆控释片按照1∶1比例灌装成扎来普隆双释放胶囊。采用单因素考察法筛选优化扎来普隆双释放胶囊的处方设计和制备工艺。结果所制得扎来普隆双释放胶囊可立即释药,产生药效,2 h后再次释放药物。结论制备的扎来普隆双释放胶囊物作用时间延长,药效增强。
- 金跃吕贝贝王永禄王栋韩杰李学明
- 关键词：扎来普隆控释
- 共研磨法改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度被引量：3
- 2016年
- 目的改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度。方法采用共研磨法,分别制备枸橼酸莫沙必利与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)或聚乙二醇6000(PEG 6000)(1∶2)的共研磨物,测定原料药、物理混合物和共研磨物的溶出度;运用X射线衍射法和差示扫描量热法鉴别药物在共研磨物中的存在状态,并考察其稳定性。结果枸橼酸莫沙必利与L-HPC和HPMC共研磨物的溶出度较原料药的显著提高,且稳定性较好。结论共研磨法能够改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度。
- 吕贝贝王永禄王栋顾晓彤王伊凡李学明
- 关键词：枸橼酸莫沙必利稳定性溶出度X射线衍射法差示扫描量热法
- 响应面法优化盐酸多西环素缓释片处方工艺被引量：1
- 2014年
- 目的利用响应面分析法优化盐酸多西环素缓释片处方。方法通过单因素考察确定对释放度影响最大的3个因素:羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)的用量、粘合剂聚乙烯吡咯烷酮-K30(polyvinylpyrrolidone-K30,PVPK30)的浓度、乳糖与微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)的比例,以2 h、4 h、8 h的释放度综合评分作为响应值,利用BoxBenhnken中心组合实验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,确定各处方的用量。结果筛选得到优化的处方为:HPMC K15质量分数为片重的30%、粘合剂PVP-K30浓度为10%、乳糖与MCC比例为1:3,其体外释药行为较理想。结论筛选所得的盐酸多西环素缓释片处方工艺稳定可行。
- 喻佰启王永禄殷海翔王栋吕贝贝李学明
- 关键词：盐酸多西环素缓释片响应面法体外释放度
- 埃索美拉唑镁肠溶胶囊的研究
- 埃索美拉唑作为新一代PPI，临床广泛应用于治疗胃酸过多等相关疾病。埃索美拉唑对酸不稳定，可以制成埃索美拉唑镁肠溶微丸，微丸灌装成埃索美拉唑镁肠溶胶囊，此法工艺简单、胶囊释放均一、出现突释情况少，较片剂更便于吞服。 本文...
- 吕贝贝
- 关键词：肠溶胶囊埃索美拉唑镁体外释放度高效液相色谱法
- 大鼠在体肠循环结合颈动脉取血研究非诺贝特纳米混悬剂的体内吸收被引量：1
- 2014年
- 目的考察非诺贝特纳米混悬剂在大鼠小肠内的吸收动力学及药动学过程。方法采用大鼠在体肠道灌流结合颈动脉取血实验考察非诺贝特纳米混悬剂的体内吸收情况。结果非诺贝特纳米混悬剂在大鼠体内的血药质量浓度y与肠腔中药物累计减少量x的关系为:y=7×10-5 x+0.521 9,r=0.993 6。结论非诺贝特纳米混悬剂在体肠吸收较好,动物实验体内药动学特性符合一室模型。血药质量浓度和肠腔内药物减少量的相关性良好。
- 王栋王永禄叶雯吕贝贝韩杰高天婴李学明
- 关键词：在体肠吸收药动学
