韩杰
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省政府留学奖学金项目江苏省博士后科研资助计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 响应面法优化马来酸曲美布汀缓释片处方工艺
- 2014年
- 目的利用响应面分析法优化马来酸曲美布汀缓释片处方工艺。方法通过单因素考察确定对释放度影响较大的3个因素:HPMC K4M和HPMC K100-LV的比例、酒石酸的用量、粘合剂PVP-K30的浓度,以释放度综合评分作为响应值,利用BoxBenhnken中心组合实验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,确定各处方的用量。结果筛选得到优化的处方及工艺为:骨架材料HPMC K4M和HPMC K100-LV的比例为6∶10、酒石酸的用量为22%、PVP-K30的浓度为15%,其体外释药行为较理想。结论筛选所得的马来酸曲美布汀缓释片处方工艺稳定可行。
- 徐璐王永禄韩杰王栋叶雯李学明
- 关键词：马来酸曲美布汀缓释片响应面法体外释放度
- 扎来普隆双释放胶囊的制备
- 2014年
- 目的制备扎来普隆双释放胶囊。方法将扎来普隆速释片与扎来普隆控释片按照1∶1比例灌装成扎来普隆双释放胶囊。采用单因素考察法筛选优化扎来普隆双释放胶囊的处方设计和制备工艺。结果所制得扎来普隆双释放胶囊可立即释药,产生药效,2 h后再次释放药物。结论制备的扎来普隆双释放胶囊物作用时间延长,药效增强。
- 金跃吕贝贝王永禄王栋韩杰李学明
- 关键词：扎来普隆控释
- 大鼠在体肠循环结合颈动脉取血研究非诺贝特纳米混悬剂的体内吸收被引量：1
- 2014年
- 目的考察非诺贝特纳米混悬剂在大鼠小肠内的吸收动力学及药动学过程。方法采用大鼠在体肠道灌流结合颈动脉取血实验考察非诺贝特纳米混悬剂的体内吸收情况。结果非诺贝特纳米混悬剂在大鼠体内的血药质量浓度y与肠腔中药物累计减少量x的关系为:y=7×10-5 x+0.521 9,r=0.993 6。结论非诺贝特纳米混悬剂在体肠吸收较好,动物实验体内药动学特性符合一室模型。血药质量浓度和肠腔内药物减少量的相关性良好。
- 王栋王永禄叶雯吕贝贝韩杰高天婴李学明
- 关键词：在体肠吸收药动学
- 载柔红霉素和汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒的制备被引量：1
- 2014年
- 目的制备包载柔红霉素-汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒。方法以合成高分子聚合物聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇作为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载柔红霉素与汉防己甲素的纳米粒;动态光散射粒径仪和透射电镜测定纳米粒的粒径分布、Zeta电位及表面形态;紫外分光光度计测定柔红霉素的包封率及载药量,HPLC测定汉防己甲素的包封率及载药量;以pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS)作为释放介质,考察载药纳米粒的体外释放行为。结果纳米粒平均粒径为(213.0±12)nm,Zeta电位为-19.16 mV,柔红霉素载药量为(3.63±0.15)%,包封率为(70.23±1.91)%,汉防己甲素载药量为(4.27±0.12)μg·mg-1,包封率为(86.5±0.7)%,7 d两药累积释放率大于80%。结论复乳化溶剂挥发法工艺简便可行,结果稳定,且制备的柔红霉素-汉防己甲素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒在体外具有一定缓释效果。
- 韩杰王永禄殷海翔王栋徐璐李学明陈宝安
- 关键词：柔红霉素汉防己甲素纳米粒体外释放
