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吴东颖

作品数:16 被引量:84H指数:5
供职机构:中国科学院北京基因组研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学天文地球更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇天文地球

主题

  • 7篇基因
  • 3篇染色体
  • 3篇基因频率
  • 3篇汉族
  • 2篇孕妇
  • 2篇胎儿
  • 2篇染色
  • 2篇微卫星
  • 2篇微卫星标记
  • 2篇细胞
  • 2篇基础医学研究
  • 2篇基因组
  • 2篇格式化
  • 2篇河豚
  • 2篇河豚鱼
  • 2篇法医
  • 2篇PCR-SB...
  • 2篇Y染色体
  • 2篇产前
  • 2篇产前诊断

机构

  • 8篇中国医学科学...
  • 6篇中国科学院
  • 3篇西安交通大学
  • 2篇中国科学院遗...
  • 1篇公安部物证鉴...
  • 1篇北京医院
  • 1篇山东大学
  • 1篇三峡学院
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇中国社会科学...

作者

  • 15篇吴东颖
  • 5篇杨焕明
  • 4篇马素参
  • 4篇刘春芸
  • 3篇杨光
  • 3篇刘山鸣
  • 3篇朱军
  • 3篇刘耀
  • 3篇朱波峰
  • 3篇李生斌
  • 3篇邓亚军
  • 2篇胡松年
  • 2篇杨立
  • 2篇高春生
  • 2篇蔡胜和
  • 2篇刘国仰
  • 2篇戴理
  • 2篇刘勇
  • 1篇徐潇漪
  • 1篇孙青

传媒

  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇云南大学学报...
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇人类学学报
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇实用医学进修...
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇中国法医学杂...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2000
  • 5篇1999
  • 3篇1998
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
北京地区人群HLA-A、B、DRB1的聚合酶链反应-直接测序分型研究被引量:23
2006年
目的调查北京人群人类白细胞抗原(humanleukocyte antigen,HLA)-A、B、DRB1的基因多态性,获得完整准确的遗传学数据。方法应用聚合酶链反应-直接测序分型(polymerase chain reaction se-quence-basedtyping,PCR-SBT)法对北京地区人群中618名健康无关个体进行HLA-A、B、DRB1基因座高分辨分型。结果检出HLA-A、B、DRB1的基因型数和等位基因数分别为199和84、366和143、286和122,这3个基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。结论从基因水平分析了北京地区HLA-A、B、DRB1基因座的群体分布特征,提供了一套比较完整准确的HLA-A、B、DRB1等位基因频率、基因型频率,为器官移植的供体选择、法医学个体认定、HLA与疾病相关性及人类学等研究提供了重要的参考数据。
邓亚军杨光吴东颖胡松年李生斌朱军朱波峰刘耀
关键词:人类白细胞抗原-ADRB1基因频率
河豚鱼基因组格式化粘粒文库的构建被引量:1
1999年
目的构建河豚鱼基因组文库,为人类基因组的研究提供资料。方法以红鳍东方豚的精子DNA为材料,采用含有“外显子捕获”元件的粘粒(sCOGH2)作为载体,构建河豚鱼的基因组粘粒文库。结果该文库共有57600个克隆,分别被保存在600块96孔细胞培养板中,插入片段的大小平均为35kb,相当于5.0个库容量,即从本文库中筛选到河豚鱼基因组任一单拷贝序列的机率为99.2%。该文库能承受10次以上的反复冻融,重组粘粒克隆在传代中仍保持高稳定性。以河豚鱼基因组DNA为探针进行Southern印迹分析,结果显示出强阳性的杂交信号。结论该文库符合粘粒文库的质量要求。
杨立刘山鸣张小晓周巍贾开亮戴理吴东颖高春生刘国仰杨焕明
关键词:河豚鱼比较基因组学粘粒文库
神经丝蛋白与帕金森病的相关性研究被引量:2
2010年
目的研究神经丝蛋白(NFs)作为帕金森病(PD)外周生物标记物的可能性及临床意义。方法用酶联免疫吸附方法检测23例PD患者、30例急性脑梗死患者和29名健康对照者血清NFs水平并进行比较。分析PD患者病程和血清NFs水平的相关性。结果 PD患者和急性脑梗死患者血清NFs水平均明显高于健康对照(P<0.05),而PD患者和急性脑梗死患者之间血清NFs水平差异无统计学意义(P>0.05)。PD患者血清NFs水平和病程具有相关性(r=0.739,P<0.05)。结论 PD患者疾病过程中存在轴索损伤,且轴索损伤严重程度可能随病程延长持续加重;PD患者血清NFs水平改变无疾病特异性,不能作为理想的PD外周生物标记物。
苏闻陈海波李淑华吴东颖
关键词:神经微丝蛋白质类帕金森病脑梗死
PCR-SBT法检测北京地区人群HLA-DRB1遗传多态性被引量:5
2005年
目的调查北京地区人群HLA-DRB1基因座多态性,并探讨HLA的聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)在法医物证学中的应用价值。方法应用PCR-SBT分型方法对北京地区人群中494名健康无关个体进行HLA-DRB1基因座高分辨分型。结果检出233种HLA-DRB1基因型、102种DRB1等位基因型,基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,该位点的观察杂合度(Ho)为0.9210,期望杂合度(He)为0.9342,多态信息量(PIC)为0.9333,匹配概率(Pm)为0.0104,个体识别率(DP)为0.9896,非父排除率(PPE)为0.7776。结论使用PCR-SBT对HLA进行精确分型在法医学领域具有重要的应用价值。
邓亚军杨光吴东颖胡松年李生斌朱波峰朱军刘耀
关键词:HLA-DRB1基因频率PCR-SBT法医学
中国华北地区汉族人群HLA两基因座的PCR-SBT分型
2006年
杨光邓亚军胡松年吴东颖李生斌王振原朱波峰朱军刘耀
关键词:法医物证学汉族
非损伤性产前诊断研究进展:从孕妇外周血中分离胎儿细胞进?…
1998年
蔡生和吴东颖
关键词:非损伤性产前诊断胎儿细胞孕妇外周血
河豚鱼基因组细菌人工染色体文库的构建被引量:4
1998年
目的研究模式生物——河豚鱼的基因组以及利用河豚鱼基因组"小而全"的特点研究人类基因组。方法以红鳍东方豚(Fugu rubripes)的精子DNA为材料,以pBelo BAC 11为载体,构建河豚鱼基因组的细菌人工染色体(bacterial artifi-cial chromosome,BAC)格式化文库(gridded library)。结果该文库包含23 040个克隆,分别保存在240块96孔细胞培养板中。经对100个随机抽样的克隆分析表明,插入片段平均大小为100 kb,因此,该文库相当于河豚鱼单倍体基因组(400Mb)的6倍,即6个库容量。酶切分析10个克隆证明,经100代繁殖其插入片段仍然稳定不变。结论该文库符合BAC基因组文库的所有要求。
刘山鸣刘勇张小晓周巍杨立张秀清吴东颖蔡胜和高春生郞铁明丁立戴理刘国仰杨焕明
关键词:河豚鱼细菌人工染色体
云南省西双版纳地区成人慢性肾脏病流行病学调查被引量:27
2008年
目的了解我国云南省西双版纳少数民族地区成人慢性肾脏病(CKD)患病率及危险因素。方法对该地区20岁以上常住居民进行随机分层抽样,留取晨尿,分别采用尿白蛋白/肌酐比值方法检测白蛋白尿发生率(≥30mg/g为阳性);干化学法结合尿离心后显微镜检查法检测血尿发生率(≥3红细胞/高倍视野为阳性);以中国人简化MDRD公式计算估计肾小球滤过率(eGFR)[低于60ml·min^-1·(1.73m^2)^-1者为eGFR异常]。检测CKD相关危险因素指标。结果符合入选条件的被调查者共5566例,白蛋白尿阳性率为8.06%;血尿阳性率为4.01%;eGFR低于60ml·min^-1·(1.73m^2)^-1者为2.89%;去除白蛋白尿、血尿及eGFR下降共同存在造成的重复,该地区CKD患病率为12.53%。性别、年龄、民族以及相关危险因素分层后比较结果与多因素Logistic回归分析结果一致,年龄增加、血压升高、空腹血糖升高及三酰甘油升高与白蛋白尿独立相关;年龄增加、收缩压升高与。肾功能下降独立相关;年龄增加与血尿独立相关。结论云南省西双版纳地区成人CKD患病率为12.53%,相关危险因素包括年龄增加、高血压、血糖及血脂异常。
罗洋谌贻璞李文歌徐潇漪刘国平王勇吴东颖杨玲
关键词:肾疾病慢性病患病率流行病学
契丹遗骸DNA序列分析及其与达斡尔、汉族等的遗传关系被引量:5
1999年
契丹曾是我国历史上强盛一时的北方少数民族,于公元9~11世纪建立了辽王朝,与宋朝并立。但此后,契丹族神秘的消失了,不见于任何史料记载。目前史学界和民族学界多数认为我国北方的少数民族——达斡尔来源于契丹,但仍有不同的见解。本研究以考古挖掘出的6例契丹人...
吴东颖马素参刘春芸刘春芸
关键词:契丹族DNA序列分析汉族达斡尔族
孕妇血浆中胎儿DNA的检测被引量:6
1999年
从孕妇外周血中分离胎儿细胞一直是遗传病非损伤性产前诊断的主要思路与探索途径。尽管在孕妇外周血中服地细胞的富集,鉴定,和遗传病的非损伤性产前诊断等方面取得了一些重要的进展,但是利用孕妇外周血中的胎儿细胞进行遗传病非损伤性产前诊断的主要障碍依然是胎儿细胞的富集效率不高,而过高的的母体背景影响检测胎儿特异等位基因。最近发现在孕妇的血浆中存在胎儿DNA,这一发现为非损伤性产前基因诊断开辟了新途径。我们结合煮沸法与硅法,建立了一种有效的,简便的,经济的从血浆中提取DNA的方法,通过调整PCR系统组成,增加循环次数,成功地从母体血浆中扩增出胎儿特异的SRY基因,同时采取严格的防污染措施,避免了假阳性或假阴性结果。我们的结果表明,应用我们建立的血浆DNA提取方法与调整的PCR系统,在孕早期可以准确地确定胎儿的性别,这对于性连锁疾病的非损伤性产前诊断具有重要意义。我们的工作为我国非损伤性产前诊断研究的开展与深入打下基础。
蔡胜和郎铁明吴东颖刘勇孙敏范光升刘国仰杨焕明
关键词:产前诊断血浆SRY基因胎儿DNA
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