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4628例遗传咨询门诊病例分析: 1989年; 对4628例遗传咨询门诊病例进行分析,共检出各类遗传病966例,占被检人数的20.87％。其中染色体畸变436例,占遗传病的45％;遗传性代谢病161例,占16.7％;遗传性骨病111例,占11.5％;各种遗传性肌病103例,占10.7％;遗传性畸形综合征109例,占11.3％;各种遗传性眼病及皮肤病46例,占4.8％。; 叶丽珍张安代赵时敏施惠平袁丽芳罗会元程在玉马绍武李淑华赵鏊高春生刘春芸郭玉凤张为民方炳良张俊才叶珏; 关键词：遗传病

疾病相关基因表达方式的整体检测: ＜正＞九十年代开始的人类基因组计划HGP（Human Genome Project）是一项划时代的,了解自身本质的工程。当前人类基因组研究的重心正在由“结构”向“功能”转移,一个以基因组功能研究为主要内容的所谓“后基因...; 李佳慧戴理刘国仰刘春芸黄尚志杨焕明; 文献传递

ACA间接免疫荧光方法及其在肿瘤细胞遗传学中的应用: 1991年; 应用间接免疫荧光抗体法可在部分硬度病CREST综合征患者血清中发现与染色体着丝粒部分有特异反应的抗体,称抗着丝粒抗体,简称ACA.着丝粒抗原是一类蛋白质,含CENP-A(17kd)、CENP-B(80kd)及CENP-C(140kd)三种组分,只有具有功能的着丝粒才与ACA发生反应,故ACA对了解着丝粒的活性功能、形态及数目有重要意义.在肿瘤细胞及临床染色体异常中,双着丝粒染色体及各种易位的染色体很常见,应用ACA方法对其进行研究有理论和实践意义.; 王玉梅程在玉高春生刘春芸; 关键词：免疫荧光法肿瘤细胞遗传学

契丹遗骸DNA序列分析及其与达斡尔、汉族等的遗传关系被引量：5: 1999年; 契丹曾是我国历史上强盛一时的北方少数民族，于公元９～１１世纪建立了辽王朝，与宋朝并立。但此后，契丹族神秘的消失了，不见于任何史料记载。目前史学界和民族学界多数认为我国北方的少数民族——达斡尔来源于契丹，但仍有不同的见解。本研究以考古挖掘出的６例契丹人...; 吴东颖马素参刘春芸刘春芸; 关键词：契丹族 DNA序列分析汉族达斡尔族

应用Y染色体多态标记对汉族王姓亲缘关系的研究被引量：9: 2000年; Y染色体除拟常染色体区外 ,其它区域均缺乏重组 ,因而可保留其祖先历史上所发生的突变事件。作为研究父系遗传的工具 ,Y染色体多态具有独特的作用。中国传统上姓氏由父亲传给子女 ,遵循父系传递。本实验应用 Y染色体的 4个微卫星标记 (即 DYS1 9、DYS390、DYS391和 YCA2 ) ,对 50例北京汉族王姓男性 DNA样本进行了多态性分析 ,并与本实验室对 50例汉族男性随机样本应用前 3个位点检测的结果相比较 ,结果表明 :北京汉族王姓男性携带的 Y染色体单体型与对照无差异。; 吴东颖马素参刘明黄尚志刘春芸; 关键词：姓氏微卫星标记亲缘关系

人精液中生精细胞染色体的直接低渗制备及形态学观察被引量：11: 1996年; 禁欲期正常志愿者精液中生精细胞经直接低渗处理，制备有丝分裂和减数分裂染色体的新方法及形态学观察结果为：１．正常人精液中脱落的精原细胞经直接低渗处理后，有丝分裂染色体主要为粗短形中期染色体（二倍体，染色均匀）。来源于初级／次级精母细胞减数分裂的染色体多为细长形（单倍体、二倍体均有，因期而异）。２．本法可获得较多分裂相，分裂指数平均为１１．５％。二倍体与单倍体比例约为１：２（２２２／４４６），三倍体（０．５８％，４／６８９）和四倍体（２．５％，１７／６８９）也可看到。３．有较多的第一次减数分裂前期分裂相。包括有联会复合体的偶线期、四分体的粗线期、出现姐妹染色单体分离和交叉的双线期以及染色体明显缩短的终变期。后期Ⅰ、末期Ⅰ和第二次减数分裂的图像较少见。若排精间隔少于２４ｈ，生精细胞一般不易制备分裂期染色体；间隔２４ｈ后，随间隔时间延长染色体分裂相也增多。４．第一次减数分裂前期生精细胞性染色体可见长臂端部有＂尾巴样细丝结构＂，此期以后的细胞未见此结构。; 庞铁石章静波刘春芸薛社普; 关键词：生精细胞染色体形态学

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刘春芸