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吴振东

作品数:26 被引量:108H指数:5
供职机构:潮州市中心医院更多>>
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文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 11篇疗效
  • 7篇临床疗效
  • 6篇缺血
  • 6篇脑血
  • 5篇血管
  • 5篇卒中
  • 5篇脑血管
  • 5篇脑卒中
  • 5篇安全性
  • 4篇低分
  • 4篇低分子
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  • 4篇疗效及安全
  • 4篇临床疗效及安...
  • 4篇急性
  • 4篇降纤
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机构

  • 25篇潮州市中心医...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 25篇吴振东
  • 9篇唐小荣
  • 9篇陈汉波
  • 4篇李壮丰
  • 4篇李楚红
  • 3篇周宏君
  • 3篇罗栋为
  • 2篇林婵兰
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  • 2篇李贵才
  • 2篇吴振雄
  • 2篇李惠芳
  • 2篇陈文韩
  • 1篇杨湘伟
  • 1篇陈家雄
  • 1篇陈锦生
  • 1篇吴教仁
  • 1篇吴平彬
  • 1篇李玲
  • 1篇谢文燕

传媒

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年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1997
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氟西汀联合多奈哌齐治疗卒中后失语的疗效观察被引量:2
2016年
目的:探讨氟西汀联合多奈哌齐改善卒中后失语患者语言功能的临床疗效。方法:选取卒中后失语患者48例随机分为2组,2组均给予脑卒中常规治疗,A组为多奈哌齐联合语言康复训练,B组为多奈哌齐联合语言康复训练基础上加用氟西汀,共治疗12周,采用西方失语症成套测验(WAB)进行评价,比较2组治疗临床效果。结果:治疗前2组失语指数(WAB-AQ)评分比较差异无统计学意义,治疗后B组失语指数评分高于A组,差异有统计学意义。结论:多奈哌齐联合氟西汀治疗卒中后失语患者临床效果优于单用多奈哌齐。
罗栋为吴振东唐小荣
关键词:脑卒中卒中后失语氟西汀多奈哌齐
强化他汀治疗短暂性脑缺血卒中的临床疗效分析
2014年
目的:探讨强化他汀治疗短暂性脑缺血卒中的临床疗效分析。方法:选取2011年3月-2013年8月于我院就诊的短暂性脑缺血卒中(TIA)患者81例,按数字随机法分为强化组41例和对照组40例,强化组给予40mg/d阿托伐他汀治疗,对照组给予10mg/d阿托伐他汀治疗,分别比较两组治疗后临床疗效、血脂水平及颈动脉内膜厚度及斑块面积。结果:强化组的临床有效率高达90.24%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。强化组治疗后的胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白较对照组明显下降,高密度脂蛋白水平明显上升,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后强化组的颈动脉内膜中层厚度及斑块面积均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强化他汀治疗可有效改善短暂性脑缺血卒中的临床症状,降低血脂水平及颈动脉内膜厚度,减少斑块面积,值得临床作进一步的研究及应用。
杨湘伟吴振东
关键词:阿托伐他汀临床疗效
辛伐他汀联合阿司匹林预防脑缺血事件复发的疗效
2006年
目的比较辛伐他汀联合阿司匹林与单用阿司匹林预防缺血性脑血管病复发的疗效。方法 140例缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作(TIA)患者随机分入治疗组70例(辛伐他汀40 mg,每日1次,联合肠溶阿司匹林100 mg,每日1次)和对照组70例(肠溶阿司匹林100 mg,每日1次)。观察两组脑缺血事件发生率。结果治疗组脑梗死患者的1年复发率显著低于对照组(7.5%比22.5%,P<0.05),TIA 患者1年内反复发作2次的比例显著低于对照组(6.7%比30%,P<0.05);TIA 发展为脑梗死的患者比例有减少(6.7%比20%,P<0.05)。结论辛伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑血管病复发的效果明显优于单独阿司匹林,他汀类药物对缺血性脑血管病二级预防值得临床推广。
陈汉波吴振东
关键词:缺血性脑血管病辛伐他汀阿司匹林
低分子肝素和降纤酶联合治疗进展型脑梗死的疗效及安全性研究被引量:51
2005年
目的 探讨低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法 将广东省潮州市中心医院 2 0 0 0 - 0 3~ 2 0 0 4 - 0 5进展型脑梗死全部病例随机分 3组 :治疗组、对照甲组、对照乙组 ,每组各 30例。 3组均个体化常规治疗基础上 ,治疗组应用低分子肝素和降纤酶 ,对照甲组应用低分子肝素 ,对照乙组应用降纤酶 ,连续应用 7d ,进行神经功能缺损评分并评价临床疗效 ,监测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量。结果 神经功能缺损改善 ,治疗组明显优于对照甲组、乙组 (P <0 0 1) ,对照甲组 ,乙组间无显著差异 (P >0 0 5 )。治疗后第 2周临床疗效评价总有效率治疗组 96 7%、对照甲组 80 0 %、对照乙组 83 3%。治疗组明显优于对照组甲、乙组 (P <0 0 5 ) ;而显效率 3组分别为 80 0 %、5 3 3%、5 3 3% ,治疗组明显优于对照组甲、乙组 (P<0 0 1) ,对照组间无显著差异 (P >0 0 5 )。 3d、7d、14d后纤维蛋白原前后比较 :治疗组较显著降低 (P <0 0 1) ,血小板、凝血酶原时间前后比较均无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型梗塞 ,更有效中止病情进展 ,改善神经功能缺损 ,提高临床疗效 ,安全性高 ,副作用小 ,适应早期应用。
吴振东陈汉波吴振雄
关键词:治疗组低分子肝素降纤酶进展型脑梗死临床疗效
脑静脉窦血栓形成的临床分折
脑静脉窦血栓形成(cerebralvenoussinusthrombosis,CVT)是缺血性脑血管病的一种少见类型.临床表现复杂多变,缺乏特异性,易误诊.现将我院收治的20例CVT患者的临床资料进行分析总结,加深对该病...
周宏君吴振东唐小荣
关键词:脑静脉窦血栓形成缺血性脑血管病癫痫
文献传递
尤瑞克林治疗急性脑血栓形成的临床观察
2011年
目的:观察尤瑞克林治疗急性脑血栓形成的疗效。方法:将121例急性脑血栓形成患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组(A组)63例,除基础用药外,另用尤瑞克林0.15PNAU加生理盐水250ml静滴1a/日;对照组(B组)58例仅用基础用药。使用美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)和残疾指数(mRSIndex)评价神经功能恢复情况。结果:①治疗14天后,尤瑞克林治疗组的NIHSS评分、mRS评分较对照组有明显改善(P〈0.05);治疗组有效率高于对照组(90.48%vs75.86%),差异有统计学意义(P〈0.05)。②两组均未发生明显不良反应。结论:尤瑞克林治疗急性脑血栓形成安全有效。
唐小荣吴振东
关键词:尤瑞克林急性脑血栓
低分子肝素治疗内听动脉闭塞的临床疗效及安全性观察被引量:1
2012年
目的通过对低分子肝素治疗内听动脉闭塞的临床疗效及安全性观察,以期提高临床治疗效果、降低致残率。方法选取96例内听动脉闭塞患者且将其分为试验组(48例)和对照组(48例),两组患者予以同样的基础治疗方法,而试验组患者在基础治疗基础上加用低分子肝素,同时对两组临床疗效、辅助检查和实验室检查指标以及患者生存质量评分等予以观察和相关数据的统计学处理分析。结果试验组患者治疗总有效率均明显高于对照组,且脑干听觉诱发电位异常恢复情况、全血粘稠度平均值和血小板聚集率的改善情况也优于对照组,同时试验组患者生存质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素治疗内听动脉闭塞效果显著,是一种可行的治疗方案,值得临床推广应用。
唐小荣陈锦生吴振东陈文韩罗栋为
关键词:低分子肝素内听动脉疗效安全性
脑干听觉诱发电位对前庭系统性眩晕的诊断价值被引量:10
2002年
目的 :探讨脑干听觉诱发电位 (BAEP)对前庭系统性眩晕的诊断价值。方法 :对 12 6例前庭系统性眩晕者进行BAEP检查 ,并以 5 0名正常健康受试者作对照。结果 :12 6例中BAEP异常 90例 ,异常率 71 4 %。其表现分为二组 :①内耳型组 37例 ,可见Ⅰ波消失或Ⅰ波和其后各波均消失 ,或Ⅰ波潜伏期 (PL)延长及其后各波相应延长 ,同时Ⅰ波至Ⅴ波峰间期 (IPL)延长 ;②脑干型组 5 3例 ,表现为Ⅰ波正常 ,Ⅲ波或Ⅴ波PL延长或波形消失 ,Ⅲ—Ⅴ、Ⅰ—ⅢIPL延长 ,Ⅴ /Ⅰ波幅比小于 0 5及双侧Ⅴ波PL侧间差 >0 4ms。结论
吴振东周宏君李壮丰陈汉波
关键词:脑干听觉诱发电位前庭系统眩晕
拉莫三嗪和卡马西平治疗新就诊的部分性发作癫的疗效对比被引量:2
2006年
目的对比拉莫三嗪和卡马西平治疗新就诊的部分性发作癫患者的效果。方法随机将43例新就诊的部分性发作癫患者,分别给予拉莫三嗪(A组)和卡马西平(B组)治疗,观察发作控制情况及生活质量改善情况。结果A组总有效率为90.5%(19/21),B组总有效率为90.9%(20/22),两组差异无统计学意义。A组治疗后QOLIE-31量表评分为(66±17)分,B组治疗后为(52±16)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉莫三嗪与卡马西平治疗部分性发作癫患者的效果相当,能较卡马西平更好地改善癫患者的生活质量,提示拉莫三嗪可作为治疗部分性发作癫的一线药物。
唐小荣吴振东
关键词:拉莫三嗪卡马西平部分性发作癫痫
低分子肝素治疗后循环缺血的临床疗效及安全性观察被引量:3
2013年
目的:观察低分子肝素治疗后循环缺血的临床疗效和安全性。方法:随机选择160例后循环缺血患者,分为低分子肝素治疗组(观察组)和未加用低分子肝素治疗组(对照组),每组80例,同时给予两组患者相应药物进行治疗且对临床疗效、病情转归和安全性予以观察和数据的统计、分析。结果:观察组平均住院时间(12.00±6.00)d,对照组平均住院时间(18.00±7.00)d,两者相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组TIA发作治疗总有效率达100%,后循环梗死总有效率达91.43%,且高于对照组(P<0.05);观察组病情进展发生3例(3.75%),低于对照组的10例(12.50%);观察组出现1例消化道出血予以对症处理后好转。结论:低分子肝素的应用能减少后循环缺血患者的病情进展,安全有效,值得临床推广。
唐小荣吴振东
关键词:低分子肝素后循环疗效
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