吴萍
- 作品数：29 被引量：67H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 腹腔镜术后发现右侧迟发性创伤性膈疝一例
- 2012年
- 患者女，51岁，因阵发性中下腹痛12h入院，入院时查体：体温38．5℃，双肺呼吸音清，右侧呼吸音稍轻；全腹平软，中下腹有散在轻压痛，无反跳痛，无肌卫。血常规：白细胞：16．70×10^9／L，中性粒细胞：91．8％，血红蛋白139g／L，血小板：223．0×10^12／L。CT示：双侧附件区见多发囊性低密度灶，考虑输卵管积液或积脓。超声示：双侧附件包块。胸部X线片（图1A）示：右下肺炎症？积液？
- 吴萍庄明朱健杜隽铭杨一鹏王雪峰
- 关键词：迟发性创伤性膈疝腹腔镜术后发现右侧输卵管积液附件包块
- 钼靶、超声和^(18)F-FDG肿瘤显像在乳腺肿瘤诊断中的应用
- 2008年
- 目的探讨钼靶、超声和18F-FDG符合线路肿瘤显像在原发性乳腺肿瘤诊断中的应用价值。方法分析54例女性乳腺疾病病例(57个病灶)的钼靶、超声和18F-FDG肿瘤显像结果,并与病理诊断进行比较;分别比较钼靶和超声二联检查,钼靶、超声和18F-FDG肿瘤显像三联检查的敏感性;比较18F-FDG肿瘤显像和二联检查的敏感性。结果在原发性乳腺癌诊断中,钼靶、超声和18F-FDG肿瘤显像单项检查的敏感性分别为89.13%、91.30%和91.30%,特异性为72.73%、72.73%和63.64%,准确性为85.96%、87.72%和85.96%;二联检查敏感性为100%,特异性为63.64%,准确性为92.98%;三联检查敏感性为97.83%、特异性为81.82%、准确性为94.74%。二联检查和三联检查的敏感性和特异性优于钼靶(P<0.05);18F-FDG肿瘤显像的敏感性和特异性与二联检查比较,差异无统计学意义(P>0.05);三联检查的敏感性和特异性优于二联检查(P<0.05)。结论联合钼靶、超声的二联检查或联合钼靶、超声和18F-FDG肿瘤显像的三联检查可改善乳腺癌的诊断。
- 吴萍杜隽铭丁皓姝
- 关键词：乳腺癌钼靶超声
- 高频彩超在甲状腺钙化灶性质鉴别中的应用价值被引量：3
- 2009年
- 目的随着高频彩超技术的广泛应用，越来越多无症状和体检触摸不到的甲状腺结节钙化灶被探查发现，在临床工作中需初步判断其良、恶性，本文通过对423例甲状腺结节术前高频彩超检查中的钙化发生率、钙化表现与术后病理诊断进行对比，评估甲状腺结节钙化高频彩超的不同表现，对预判甲状腺结节性质的意义。方法根据手术后病理检查结果分为良性结节组和恶性结节组，分别统计两组术前在高频超声检查中钙化检出例数，记录粗大与微小钙化例数。钙化按大小分为〉2mm粗大钙化和≤2mm的微小钙化。统计学处理采用x。检验。结果423例患者中，80例有钙化灶，总发生率18．9％。良性结节患者共342例，有钙化38例（11．1％）；粗大钙化25例（7．3％）、微小钙化13例（3．8％）。恶性结节81例，有钙化42例（51．8％）；粗大钙化9例（11．1％）、微小钙化33例（40．7％）。两组在钙化率、粗大钙化和微小钙化发生率，差异均有统计学意义。结论高频彩超探查出的甲状腺钙化灶在临床上应怀疑为恶性结节，特别是微小钙化灶在诊断甲状腺乳头状腺癌有特别的价值。
- 张生来朱健杨一鹏吴萍吴克瑾储冰峰
- 关键词：甲状腺癌乳头状癌钙化高频超声
- 食管憩室误诊为甲状腺或甲状旁腺肿块三例诊治分析被引量：3
- 2010年
- 食管憩室是食管壁的一层或全层局限性膨出，形成与食管腔相通的覆盖有上皮的囊袋^[1]。发生于颈部的咽食管憩室比较少见。颈部肿物因位置表浅，结合超声等检查容易作出诊断，但仍有少部分患者出现误诊。现对我院2001—2008年3例误诊为甲状腺或甲状旁腺肿块的食管憩室病例资料分析如下。
- 杨一鹏吴萍
- 关键词：咽食管憩室甲状旁腺甲状腺诊治分析误诊肿块
- 血清胱抑素C、单核细胞趋化蛋白1在早期糖尿病肾病的检测被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨血清胱抑素C(Cystatin C,Cys-C)和单核细胞趋化蛋白1(Monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)在早期糖尿病肾病的临床价值。方法:横断面研究选取90例2型糖尿病患者没有明显的临床糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD),按照简化MDRD公式计算的肾小球滤过率(e GFR)和尿蛋白肌酐比值(u Acr)分为四组:A组(e GFR>90 ml·min-1·1. 73 m-2,u Acr <30 mg/g Cr,23例),B组(e GFR> 90 ml·min-1·1. 73 m-2,u Acr 30～300 mg/g Cr,21例),C组(e GFR 60～89 ml·min-1·1. 73 m-2,u Acr <30 mg/g Cr,26例),D组(e GFR 60～89 ml·min-1·1. 73 m-2,u Acr 30～300 mg/g Cr,20例),同时设立25例健康对照组(E组)。分别收集各组患者各项临床特征并检测血、尿肌酐、MDRD公式计算e GFR、u ACR、血Cys-C、MCP-1水平。结果:(1) e GFR及u Acr均正常的糖尿病患者(A组)血Cys-C水平较健康对照组无显著性升高(P> 0. 05),而e GFR正常伴微量蛋白尿(B组)及e GFR降低不伴(C组)或伴微量蛋白尿(D组)的早期糖尿病肾病患者血Cys-C水平较对照组均显著性升高(P <0. 05);血Cys-C与e GFR呈显著负相关(r=-0. 486,P <0. 01);血Cys-C与血肌酐、u Acr水平呈显著正相关(r=0. 442,r=0. 319,P <0. 01);(2)糖尿病各组(A、B、C、D组)血MCP-1水平较对照组均显著性升高(P <0. 05),但各组间差异均无统计学意义(P> 0. 05),血MCP-1与e GFR、血肌酐、u Acr无显著相关(r=-0. 191,r=0. 143,r=0. 176,P> 0. 05)。结论:血Cys-C在2型糖尿病患者肾损伤早期阶段即表达升高,较血肌酐更灵敏的检测出糖尿病患者早期肾损伤的发生,而血MCP-1不能早期检测糖尿病肾病。
- 李慧凛刘爽吴萍张良
- 关键词：胱抑素C单核细胞趋化蛋白1糖尿病肾病
- 源自乳腺的低度恶性肌纤维母细胞肉瘤一例及文献复习被引量：2
- 2017年
- 低度恶性肌纤维母细胞肉瘤（10w—grademyofibroblasticsarcoma，LGMS）是一种罕见的恶性肿瘤。上海交通大学医学院附属新华医院普外科收治1例源自乳腺的LGMS，笔者复习相关文献，探讨其临床病理学特点、诊断及鉴别诊断要点，以进一步提高医务工作者对该病的认识。
- 庄明吴湘如朱健杨一鹏陆云姝韩宝三吴萍
- 关键词：肌纤维母细胞肉瘤文献复习低度恶性乳腺病理学特点
- 乳腺导管内乳头状病变的鉴别和治疗进展被引量：1
- 2010年
- 乳腺导管内乳头状病变是一类在乳腺导管内呈乳头状结构生长的乳腺病变,其特点是以纤维血管轴作为支撑的上皮增生,病变可位于导管系统内的任何部位。分为良性（导管内乳头状瘤）、非典型性和恶性（导管内乳头状癌）。经活检的良性乳腺疾病中,导管内乳头状病变的发病率不多于10%;而导管内乳头状癌占乳腺癌的1%2%[1]。导管内乳头状病变的症状和体征往往不一致。
- 陶怡菁吴萍全志伟
- 关键词：乳头溢液导管内乳头状瘤导管内乳头状癌
- IgA肾病患者TANK结合激酶1基因多态性与临床和病理表型的关系被引量：3
- 2014年
- 目的探讨TANK结合激酶1(TBK1)基因多态性与IgA肾病患者临床和病理表型的关系。方法收集2010—2013年上海交通大学医学院附属新华医院肾脏科收治的经肾活组织病理学检查明确诊断为原发性IgA肾病的患者134例(IgA肾病组)和同期进行健康普查的健康志愿者140名(健康对照组)。应用聚合酶链反应产物直接测序法筛选TBK1基因21个外显子单核苷酸多态性(SNP)位点,对筛选到的SNP位点与IgA肾病患者的临床和病理表型进行相关性分析。结果 TBK1第8外显子c.1137T>A存在基因多态性,健康对照组TT、AT和AA基因型频率分别为40.7%、45.7%、13.6%,IgA肾病组分别为47.8%、42.5%、29.7%,两组间差异无统计学意义(χ=1.804,P=0.406);健康对照组等位基因T和A频率分别为63.6%、236.4%,IgA肾病组分别为69.0%、31.0%,两组间差异无统计学意义(χ=1.824,P=0.177)。IgA肾病组中,与AT基因型和TT基因型比较,AA基因型的收缩压(P=0.015)、24h尿蛋白定量(P=0.041)和血尿酸水平(P=0.006)均显著升高,IgA/C3比值(P=0.014)和Cockcorft-Gault方程计算的肾小球滤过率(P=0.048)显著降低。3种基因型间牛津病理分类系膜细胞增生积分的差异有统计学意义2(χ=6.336,P=0.042),其中AA基因型>50%肾小球出现系膜细胞增生的比例最高(M1为92.3%),AT基因型的比例最低(M1为54.5%)。结论 TBK1基因c.1137T>A与lgA肾病患者肾功能下降显著相关,提示TBK1在IgA肾病的发病和进展中可能起一定作用。
- 于霞吴萍林芙君邹军刘爽朱逸蒋更如
- 关键词：IGA肾病多态性单核苷酸
- “大班授课、小班辅导”在外科急腹症网络教学中的应用
- 2022年
- 目的 探索基于网络的“大班授课、小班辅导”教学模式在《外科急腹症》教学中的应用和效果。方法2020年9月—2021年9月间共入组80名来自上海交通大学医学院的第三学年的临床医学专业五年制本科生。随机分成两组,对照组(n=40)采用传统教学方式,即线下授课方式,试验组(n=40)采用线上授课方式,通过主观性评价及客观性考试成绩评估基于网络的“大班授课、小班辅导”教学模式的教学效果,比较两组的主观性评价指标和客观性评价指标。结果 试验组的主观性综合评价为(21.45±2.77)分而对照组为(19.75±3.62)分,试验组客观性评价成绩为(80.13±6.94)分而对照组为(71.75±6.57)分,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 基于网络的“大班授课、小班辅导”教学模式不仅能提高和加深学生对理论知识的掌握,还能够激发学生对外科知识的学习兴趣。
- 吕文杰叶园园董平吴萍
- 关键词：外科急腹症线上教学医学教育教学应用
- 焦磷酸测序法检测结直肠癌患者K—ras基因外显子2第12和13密码子点突变被引量：2
- 2012年
- 目的探讨焦磷酸测序法检测结直肠癌患者肿瘤组织K．ras基因外显子2第12和13密码子点突变方法的临床应用价值。方法以已知K—ras基因突变的结直肠癌细胞株SW480、DLD-1和野生型细胞株HT．29DNA作为测序模板检验焦磷酸测序法的准确性。对含不同比例（2％、3％、5％、10％、20％、30％和50％）结直肠癌细胞株K．ras基因的DNA混合样本采用焦磷酸测序法进行基因突变率检测，并与Sanger测序结果平行进行Fisher精确检验比较，评价其灵敏度。同时用焦磷酸测序法检测分析30份临床结直肠癌患者石蜡包埋组织中K—ras基因第12和13密码子突变。结果当混合已知突变类型的结直肠癌细胞株K—ras基因的DNA样本突变DNA比例在5％和10％浓度时，Sanger测序法检出K—ras基因突变率分别为33．3％（4／12）和58．3％（7／12），焦磷酸测序法分别为91．7％（11／12）和100％（12／12），且2种方法检出K—ras基因突变率的差异有统计学意义（P〈0．05）。此外，用焦磷酸测序法从30例结直肠癌患者石蜡包埋组织标本中检出K—ra$基因外显子2第12和13密码子突变10例，均为杂合型突变，突变率为33．3％（10／30）。最常见的突变类型为G〉A转换[50％（5／10）]和G〉T颠换[（30％（3／10）]。结论焦磷酸测序法检测结直肠癌K—ras基因外显子2第12和13密码子突变具有敏感、准确的优点，可用于临床个体化治疗中肿瘤基因突变检测。（中华检验医学杂志．2012，35：585-592、
- 谢国化姚晓虹吴萍沈立松
- 关键词：结直肠肿瘤外显子突变
