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唐玉新

作品数:63 被引量:284H指数:10
供职机构:江西农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 19篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 39篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 31篇病毒
  • 14篇腹泻
  • 11篇应激
  • 9篇断奶
  • 9篇猪流行性腹泻
  • 9篇猪流行性腹泻...
  • 9篇猪瘟
  • 9篇流行性
  • 9篇流行性腹泻
  • 9篇流行性腹泻病
  • 9篇流行性腹泻病...
  • 9篇抗体
  • 9篇基因
  • 9篇腹泻病
  • 9篇腹泻病毒
  • 8篇断奶应激
  • 8篇早期断奶
  • 8篇早期断奶应激
  • 8篇猪瘟病
  • 8篇猪瘟病毒

机构

  • 62篇江西农业大学
  • 2篇江西省动物疫...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇广东省实验动...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 62篇唐玉新
  • 39篇宋德平
  • 30篇黄冬艳
  • 13篇叶昱
  • 10篇吴琼
  • 10篇张帆帆
  • 9篇全炳昭
  • 9篇王小琴
  • 8篇胡国良
  • 8篇何后军
  • 8篇章寿民
  • 7篇周信荣
  • 7篇丁珍
  • 6篇李安琪
  • 5篇李凯
  • 5篇花象柏
  • 5篇陈燕君
  • 4篇李凯
  • 4篇张敏
  • 4篇张敏

传媒

  • 20篇江西农业大学...
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇中国兽医科技
  • 2篇病毒学报
  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国家禽
  • 1篇Journa...
  • 1篇养禽与禽病防...
  • 1篇养猪
  • 1篇江西畜牧兽医...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 7篇2024
  • 5篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 9篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 7篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1992
  • 2篇1990
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种抗猪流行性腹泻病毒nsp13蛋白的单克隆抗体及应用
本发明涉及生物工程技术领域,具体公开了一种抗猪流行性腹泻病毒nsp13蛋白的单克隆抗体及制备方法与应用。所述抗猪流行性腹泻病毒nsp13蛋白的单克隆抗体为杂交瘤细胞株5A9分泌的单克隆抗体;所述的杂交瘤细胞株5A9由猪流...
丁珍唐玉新陈君彭琪吴琼宋德平叶昱黄冬艳
文献传递
猪诺如病毒巢式RT-PCR检测方法的建立与应用被引量:1
2016年
为了解中国猪群中猪诺如病毒感染情况,本研究根据猪诺如病毒保守的RNA依赖性RNA多聚酶(RNA Dependent RNA Polymerase,RDRP)基因序列设计了一套巢式RT-PCR引物,用该引物从猪粪便样品中扩增出与预期目的产物大小一致的条带,经克隆、测序后获得的序列与GenB ank数据库序列比对,证明所扩增的序列属于猪诺如病毒,表明本研究成功建立了猪诺如病毒巢式RT-PCR检测方法。该检测方法具有高特异性和敏感性,应用该方法检测某猪场健康育肥猪粪便样品,阳性率为54.5%。通过RDRP基因进行核苷酸同源比对发现本文获得的猪诺如病毒Wuning 1株属于GII群诺如病毒,与美国猪诺如病毒毒株OH-QW101/03/US、中国猪诺如病毒毒株Norovirus pig/GII/Ch6/China/2009核苷酸序列同源性最近。值得注意的是猪诺如病毒Wuning1毒株与武汉人诺如病毒毒株E2120/CHN/2010核苷酸同源性高达77.1%,说明猪诺如病毒Wuning 1毒株与武汉人诺如病毒基因组上亲缘性较近。本研究成功建立了一种检测猪诺如病毒的巢式RT-PCR方法,并应用于临床猪粪便样品的检测,为猪诺如病毒的诊断与监测提供了可供借鉴的方法、为猪诺如病毒的进化、分子病毒学及与人诺如病毒关系的深入研究提供依据。
陈燕君唐玉新周信荣宋德平黄瑫彭棋李安琪张帆帆张田生叶昱吴琼
关键词:巢式RT-PCR同源性分析
一种新型酶联免疫吸附洗板器
本发明公开了酶联免疫吸附洗板技术领域的一种新型酶联免疫吸附洗板器,包括洗板箱,洗板箱底部固定连接有分水筒,分水筒底部设有出水塞,分水筒内部安装有定量塞,定量塞和出水塞之间设有滑筒,滑筒外滑动连接有底部塞和顶部塞,滑筒中部...
宋德平唐玉新叶昱黄冬艳
新现猪Delta冠状病毒RT-PCR检测方法的建立及其应用被引量:35
2016年
【目的】猪Delta冠状病毒(Porcine Deltacoronavirus,PDCoV)是近年来新发现的可引起猪只,特别是新生仔猪腹泻的冠状病毒,其引发的腹泻具有较高的发病率和死亡率,是造成新生仔猪死亡的重要原因之一。试验拟建立新现PDCoV RT-PCR检测方法,并调查当前江西腹泻猪群中PDCoV的感染情况。【方法】通过对Gen Bank数据库中PDCoV全基因组序列的比对分析,找出保守序列,用Primer 3.0在线软件设计1对扩增PDCoV核衣壳(N)蛋白基因片段的特异性引物,基于该引物建立PDCoV RT-PCR检测方法;用建立的方法检测腹泻猪粪便及肠道样品,挑选阳性扩增产物进行克隆、测序;用本试验获得的PDCoV序列与其他国家或地区的PDCoV序列以及猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)共同构建进化树,分析PDCoV各毒株及其与PEDV和TGEV之间的进化关系;以PEDV、TGEV、猪库布病毒(PKoV)、猪星状病毒(PAstV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)及猪瘟病毒(CSFV)RNA为模板验证引物的特异性;构建PDCoV核衣壳蛋白基因片段重组质粒,并以系列稀释的重组质粒为模板确定所建立的PDCoV RT-PCR方法的敏感性;应用建立的RT-PCR方法调查249份2012—2015年江西省猪群腹泻样品中PDCoV的存在情况,随机抽取一定数量的RT-PCR阳性扩增产物进行克隆、测序进一步验证反应的特异性。【结果】1以腹泻猪粪便样品RNA为模板,应用所设计的特异性引物扩增出了329 bp的单一条带,与预期目的片段大小一致,扩增产物经克隆后测序,将获得的序列与NCBI Gen Bank数据库序列进行比对,比对结果表明试验所获得的序列与数据库中PDCoV序列的同源性高达99.1%,证明所扩增的序列属于PDCoV;2将8条本试验获得的PDCoV N基因片段序列与18株其他国家或地区的PDCoV毒株以及PEDV、TGEV的相应N基因片段序列构建进化树,结果表明26条PDCo V序列属于同一个分支,而PEDV和TGEV则分别属�
张帆帆宋德平周信荣黄冬艳李安琪彭棋陈燕君吴琼何后军唐玉新
关键词:RT-PCR腹泻进化树
产蛋鸡自然热应激的体温变化及对鸡身喷水缓解热应激的效果观察被引量:6
1995年
现场调查表明,通常开放式鸡舍的笼养产蛋鸡由自然热应激导致的死亡,绝大部分发生于晚间8~12时。为揭示其原因,有必要观察产蛋鸡在自然热应激状态下的体温变化规律。直接对鸡身喷水是缓解产蛋鸡夏季热应激的有效措施,其原理何在,以及长期喷水是否会对鸡产生不利影响,也要通过实验来证实。为此,进行了以下实验。 一、材料和方法 1.试验鸡:选用健康罗曼产蛋鸡48只,饲养于实验室立式铁丝鸡笼内,上、下两层各8个小笼(48×33×40厘米),每小笼养3只。 2.实验方法:观察产蛋鸡自然热应激的体温变化于1994年7月2日进行。根据南昌地区气象预报,该日气温为28~37℃。测定实验室内的环境温度和全部实验鸡的体温分别于6、9、12、15、18、21和24时各进行一次。
花象柏周吉薇唐玉新胡
关键词:鸡病卵用鸡体温
泰和鸡哈德氏腺研究被引量:1
1995年
应用光镜、透射电镜以及ANAE法和IGSS法对不同日龄的泰和鸡哈德氏腺进行显微、亚显微结构和组化、免疫组化研究结果表明:泰和鸡哈德氏腺既是一外分泌腺,又是一以B淋巴细胞为主的外周淋巴器官.T,B淋巴细胞数量随日龄增长有所增加,至7日龄显蓄增多,14~88日龄较7日龄有所增高,但不显著。
祁伟唐玉新花象柏
关键词:泰和鸡T淋巴细胞B淋巴细胞
新型冠状病毒核衣壳蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量:4
2021年
【目的】当前,新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)导致的疫情在全球大流行,严重危害人类的生命健康。研究拟制备并鉴定针对SARS-CoV-2核衣壳蛋白(nucleocapsid,N)的单克隆抗体,为SARS-CoV-2新型快速检测方法的创制奠定基础。【方法】纯化原核表达的SARS-CoV-2 N重组蛋白并免疫BALB/c小鼠,经过4次免疫后将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,采用ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞,并通过western blot和间接免疫荧光试验鉴定抗体的反应性。【结果】经3次亚克隆,试验获得了2株能够稳定分泌抗原特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为2D11和8G6;并且制备的抗体与真核表达的SARS-CoV-2 N蛋白反应原性良好。【结论】研究制备的单克隆抗体能够用于SARS-CoV-2的检测。
肖琦何后军江宁曾川顾俊田梦婷王培霞于晓梦黄冬艳黄冬艳唐玉新甘平
关键词:新型冠状病毒单克隆抗体核衣壳蛋白
仔猪断奶后应激性疾病的调查被引量:18
1996年
仔猪断奶后应激性疾病(PWSD)在集约化猪场时有发生,经对南昌市4个猪场640窝共6394头28,35日龄断奶仔猪的调查,从断奶之日起至60日龄结束,PWSD发病率分别为79.50%,73.17%,76.60%和54.25%;死亡率分别为15.07%,13.32%,12.61%和10.60%。当地PWSD主要包括非传染性腹泻(NID)、断奶后腹泻综合征(WDS)、水肿病综合征(ODS)、断奶后僵猪综合征(WPS)、断奶后休克样综合征(WSS)和断奶后咬尾咬耳综合征(TB-ECS)等6种。同时对上述疾病的发病原因、发病时间及临床症状、剖检变化进行了观察和探讨。
全炳昭唐玉新章寿民胡国良黄仁友王小琴
关键词:仔猪应激性疾病猪病疫情调查
猪瘟病毒的免疫酶组织化学定位
1992年
本实验结果证实PAP法在检测、定位猪瘟病猪组织中的病毒抗原是一种特异性强、敏感性高的一种新技术。主要优点是:①背景浅,阳性显色好,色深清楚;②适于检测、定位微量抗原。为病理诊断和鉴别诊断提供了可靠的形态学和免疫学依据。
王亚鸣唐玉新王承浩
关键词:单克隆抗体免疫酶猪瘟病毒
江西省规模化猪场公猪精液中5种病毒RT-PCR/PCR检测与分析被引量:1
2018年
为了了解公猪精液是否携带病毒,试验采用PCR/RT-PCR技术对采自江西省3个规模化猪场的111份公猪精液的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪丁型冠状病毒(PDCo V)进行了检测。结果表明:3个规模化猪场的公猪精液都有不同程度的带毒情况,A猪场和B猪场均检出了PRRSV、PRV和PCV-2三种病毒,C猪场检出了PRRSV和PCV-2两种病毒,所有猪场均未检出PEDV和PDCo V。在111份样品中,PCV-2的阳性率最高,为74.77%;其次是PRV,阳性率为15.32%;PRRSV的阳性率为9.91%;同时还发现存在PRRSV+PCV-2和PCV-2+PRV混合感染的情况,其混合感染率分别为9.01%和13.51%。说明公猪精液也能作为多种病毒,特别是影响猪只健康的重要病毒的传播媒介,从而给猪群的健康带来潜在威胁。
龚旺宋德平唐玉新王望宝张敏李昊张帆帆周信荣
关键词:公猪精液
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