姚坤
- 作品数：8 被引量：26H指数：4
- 供职机构：北京三博脑科医院更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项北京市自然科学基金北京市重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤中1p/19q杂合性缺失与IDH1-R132H突变蛋白表达的相关性被引量：1
- 2014年
- 目的 观察少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤1p/19q杂合性缺失与人IDH1-R132H突变蛋白表达的相关性,探索预测少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤化疗敏感性的分子标志物.方法 选择病理学诊断为各类型和级别的少突胶质细胞起源肿瘤38例及少突-星形细胞起源肿瘤37例,共75例,采用荧光原位杂交方法检测1p/19q杂合性缺失,免疫组织化学法检测其IDH1-R132H突变蛋白表达.结果 75例少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤1p/19q杂合性缺失为37例（37/75,49.3％）,其中34例1p和19q同时发生缺失,1p缺失与19q缺失二者密切相关（P＜0.01）.在少突胶质细胞瘤（WHOⅡ级）中,1p/19q杂合性缺失检出率比间变性少突胶质细胞瘤（WHOⅢ级）高,但差异无统计学意义（P＞0.05）.少突胶质细胞起源肿瘤（WHOⅡ级和WHOⅢ级）中1p/19q杂合性缺失率高于少突-星形细胞起源肿瘤（WHOⅡ级和WHOⅢ级,P ＜0.05）.而且少突胶质细胞起源肿瘤中1p/19q杂合性缺失均为联合缺失,1p和19q的单独缺失仅发生在少突-星形细胞起源肿瘤中.在75例中51例（68.0％）少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤出现IDH1-R132H突变蛋白表达.少突胶质细胞起源肿瘤IDH1-R132H突变蛋白检测阳性率高于少突-星形细胞起源肿瘤.而且少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤中,IDH1-R132H突变蛋白阳性表达与1p/19q杂合性缺失均有明显相关性（P＜0.05）.结论 IDH1-R132H突变蛋白表达与1p/19q杂合性缺失有明显相关性,IDH1-R132H蛋白是预测少突胶质细胞起源肿瘤及少突-星形细胞起源肿瘤1p/19q是否杂合性缺失的潜在分子标志物.
- 姚坤段泽君胡泽良边宇齐雪岭
- 关键词：少突神经胶质瘤杂合子丢失异柠檬酸脱氢酶
- 脑面血管瘤病19例临床病理分析被引量：7
- 2014年
- 目的分析脑面血管瘤病(Sturge-Weber syndrome,SWS)的临床、病理学特点,探讨其诊治方案及临床疗效。方法回顾性分析采用致灶手术切除加热灼治疗的19例SWS病人的临床资料,对临床表现、病理改变进行总结分析。结果大体改变:单脑叶型、单侧多脑叶型、半球型和双侧型。镜下改变可见病变区蛛网膜增厚,蛛网膜下腔呈海绵状血管瘤结构,血管管壁增厚、玻璃样变性及不规则钙化;皮质神经元减少,胶质细胞、微血管增生,以皮质的外颗粒层、外椎体层钙化最为显著,相邻皮质神经元排列紊乱,发育不良。随访5个月,恢复良好15例病人,有4例年龄>10岁病人症状未见改善。结论 SWS是少见的先天性疾病,药物作用有限,建议在运动功能受损出现之前手术。手术年龄越小,其大脑功能的可塑性越好,恢复越理想。
- 齐雪岭周健姚坤段泽君赵殿江胡泽良边宇栾国明
- 关键词：脑面血管瘤病病理
- 国人822例手术治疗难治性癫痫相关的病理学特征回顾分析
- 目的探讨难治性癫痫病例相关的临床病理学特征。方法按照2011年ILAE分类标准对2008年6月至2012年12月在我院功能神经外科接受致痫灶手术的822例患者病例进行病理学特征回顾分析。结果822例患者平均发病年龄9.9...
- 齐雪岭姚坤周健胡泽良段泽君刘长青栾国明
- 侵袭性中耳腺瘤一例被引量：7
- 2012年
- 中耳腺瘤是一种临床少见的具有外分泌和神经内分泌分化的中耳原发性肿瘤，1976年由Hyams等首先描述，至今国外报道的病例仅百余例，国内偶见“中耳类癌”的报道^[1-2]。临床资料患者，女，39岁，2003年因头痛、头晕、听力下降，在当地医院检查，螺旋CT示右岩骨锥体处骨表面凸凹不平。
- 姚坤齐雪岭张明山段泽君胡泽良边宇
- 关键词：腺瘤侵袭性神经内分泌分化原发性肿瘤占位性病变
- 浅谈液氮在脑组织术中冷冻切片的应用
- 脑组织冷冻切片术中快速冰冻时水分的去除有很多方法，比如用滤纸吸水、用冻锤等。文章就用液氮做脑组织速冻的一些经验及步骤进行了介绍，指出液氮脑组织冻后切片染色的组织结构形态完整，组织间隙小，细胞形态清晰，对病理明确的术中快速...
- 胡泽良齐雪岭边宇姚坤
- 关键词：术中冷冻切片液氮病理诊断
- 文献传递
- 髓母细胞瘤分子病理学分型及与临床治疗、预后相关性研究被引量：4
- 2016年
- 髓母细胞瘤（MB）是小儿中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,占小儿中枢神经系统肿瘤发病率的20%左右。发病年龄多在5-10岁,男性多于女性,仅有少数〉18岁,约占成人脑肿瘤的1.8%。WHO（2007）中枢神经系统肿瘤分类中,将MB分为5种亚型：经典型、促纤维增生型、伴大量结节形成型、间变型和大细胞型。明确的肿瘤分型对于治疗和靶向药物的应用、患者生存预后的评价以及治疗的指导均具有重要意义,但单纯从组织病理学对胚胎性肿瘤进行分类是不全面的,不能反映其本质,亦难以预测临床预后。近年来对于MB的分子生物学研究取得了重要进展,证实其具有明显的异质性,包括4种独立的分子生物学亚型：WNT、SHH、3型、4型（3型和4型属于非WNT/SHH亚型）,各亚型间具有明显的分子遗传学、临床及预后差别。临床可根据分子亚型的不同,评估危险度,选用不同的靶向治疗方法,可提高疗效、改善预后。随着研究的不断进展,可以应用相关的抗体在蛋白水平对MB进行亚型分类。本文将针对近年来的MB分子生物学研究,对MB不同亚型的流行病学、组织形态学、分子遗传学、临床治疗与预后的相关性进行综述。
- 段泽君姚坤边宇马忠齐雪岭
- 关键词：髓母细胞瘤预后
- 浅谈液氮在脑组织术中冷冻的应用被引量：4
- 2012年
- 术中快速冷冻切片病理检查是现今手术中病理诊断最快的一种方法，与临床手术紧密联系，其具有制作质量要求高、诊断者责任重、做出诊断时间短等特点。因此制作出一张比较完美的冷落切片对病理诊断极为重要。
- 胡泽良齐雪岭边宇姚坤
- 关键词：脑组织冷冻切片液氮
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤12例临床病理分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)的临床病理特点、影像学特征、治疗及预后。方法应用光镜及免疫组化染色对12例DNT进行病理观察及分析。结果临床症状主要表现为不同形式的癫发作,神经系统检查无明显阳性体征。MRI病变呈囊实性改变,以囊性为主,病灶多呈倒三角形、扇形或椭圆形和不规则形。镜下具有神经元形态特点的大细胞散在分布于有一定排列特点的少枝样胶质细胞及星形细胞之间,或悬浮于微囊黏液湖中。免疫组化示似神经元的大细胞神经核抗原(NeuN)(+),密集分布的小细胞Syn(+),少突胶质细胞特异性抗体Olig-2(+),散在分布的星形细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和vimentin(+),增殖细胞核抗原Ki-67活性极低。术后随访2个月至3年,无复发。结论 DNT属于良性肿瘤(WHOⅠ级),手术切除完整则预后良好。病理诊断须结合影像学特点及免疫组化结果进行综合分析,需与分化良好的星形细胞瘤囊性变相鉴别。
- 齐雪岭罗麟姚坤陈引
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮肿瘤临床病理免疫组化影像学
