孙慧
- 作品数：92 被引量：421H指数：11
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论更多>>
- 小鼠乳腺癌中p53与bcl-2／bax基因表达的相关性研究被引量：11
- 2007年
- 目的探讨p53基因和bcl-2／bax基因在乳腺癌发病机制中的作用以及它们之间的相互关系。方法以小鼠乳腺癌BCML-TA299可移植模型为研究对象，用免疫组织化学染色法观测α-干扰素（INF-α）干扰后p53基因与bcl-2／bax表达的关系。结果实验性乳腺癌BCML-TA299治疗组荷瘤鼠生存期较对照组延长，且随着时间的推延治疗组肿瘤的体积明显低于对照组的肿瘤体积；治疗组与对照组比较，肺转移率低。对照组p53蛋白阳性表达率为92．01±0．48，而治疗组中p53呈阴性表达。对照组瘤组织bcl-2蛋白表达为50．21±0．52，bax蛋白表达为12．08±0．13；治疗组瘤组织bcl-2蛋白表达为12．01±0．2，bax蛋白表达为48．19±0．57。对照组p53蛋白表达与bcl-2呈正相关，而与bax呈负相关（P〈0．05）；治疗组中p53呈阴性表达，bcl-2和bax表达与对照组结果相反。结论bcl-2和bax的表达受p53调节。p53、bcl-2／bax在乳腺癌发病机制中起着较重要的作用。
- 刘鹏刘艳孙慧
- 关键词：乳腺癌P53BCL-2
- 基因表达谱芯片在小鼠乳腺癌组织中基因差异性表达被引量：1
- 2002年
- 目的 :在TA2小鼠自发乳腺癌肺转移BCML模型上 ,采用了基因芯片技术 ,比较TA2小鼠低转移MA737模型与高转移BCML模型基因表达的差异 ,以期从基因水平上揭示乳腺癌的转移机制并为进一步寻找其新的防治手段打下基础。方法:采用上海联合基因公司提供的含2048个小鼠cDNA的C57BL -6的基因芯片。研究对象为TA2小鼠自发乳腺癌肺转移BCML模型 ,同时设TA2小鼠自发乳腺癌MA737模型为实验对照组。结果 :筛选出包括与DNA结合、转录和转录因子、蛋白翻译、细胞周期、转移等相关的表达差异的基因共457个 ,其中210个表达上调 ,247个表达下调。结论 :乳腺癌在转移过程中存在许多基因表达调控的改变 ,对于相关基因的研究有助于认识乳腺癌转移的分子机制 。
- 孙慧牛瑞芳
- 关键词：基因芯片乳腺癌动物实验
- 乳腺癌微血管与肿瘤侵袭过程关系的实验研究被引量：4
- 2000年
- 孙慧战忠利宁连胜李雯吴洁王庆生
- 关键词：乳腺癌微血管肿瘤侵袭S-P法
- 顺铂实验性化疗后瘤细胞核的形态观察及DNA定量分析被引量：2
- 1995年
- 应用人卵巢癌裸小鼠移植瘤，经ＤＤＰ治疗后结合癌细胞形态的改变、Ａｇ—ＮＯＲ及流式细胞仪测定判断药物的疗效。结果显示：（１）形态学观察治疗后癌细胞呈明显退行性改变，核肿胀，核边界不清，核染色质颗粒模糊，核有固缩。未化疗对照组，癌细胞生长活跃，核分裂相多见，排列密集。（２）Ａｇ—ＮＯＲ平均计数与细胞增殖活动、核仁融合功能、细胞核倍体数等有关。对照组３４．５±５．５６，ＤＤＰ组１３．７±６．８３。化疗后Ａｇ—ＮＯＲ平均计数明显减少。（３）流式细胞仪检测，与对照组比较，Ｇ相与Ｓ相比例下降，Ｇ２＋Ｍ相的细胞运动阻滞。提示ＤＤＰ有抑制细胞ＤＮＡ合成的作用。
- 孙慧战忠利毛慧生陈燕
- 关键词：顺铂卵巢肿瘤形态学DNA
- LA—795小鼠肺转移瘤的加温实验治疗
- 1993年
- 本文对转移性小鼠肺腺癌LA-795肿瘤用体外治疗、体内分析的方法进行42.5℃30、60和120分钟加温治疗。结果表明,治疗组的肿瘤生长延迟(TGD)分别为3.3天、6.1天和15.5天。镜下肺转移可见率及肺外的平均转移性淋巴结分别为66.7％(4/6),60％(3/5)、60％(3/5)、0％(0/5)和3.0、1.2、1.0、0.2个。该结果提示,LA-795肺腺癌为热敏感株,加温治疗不仅延长了肿瘤的生长,对转移的发生亦有一定影响。
- 毛慧生孙慧石强赵骁军苏明秀
- 关键词：肺肿瘤温热疗法
- 小鼠肾包膜下(SRC)移植法预测人体乳腺癌敏感化疗多药联合方案的初探
- 1990年
- 本文报告使用正常免疫力小鼠4天SRC法预测人体乳腺癌敏感化疗方案的实验研究。本实验中我们使用三种不同化疗方案对人体乳腺癌进行测敏实验。并在常规观测指标的基础上增加PAPAN组织学半定力评价指标对每块肿瘤移植物进行组织学评价。实验结果表明:人体乳腺癌对三种不同化疗方案治疗反应存在着一定的差异,该差异的存在得到了组织学检查的证实。这一实验结果证明人体乳腺癌敏感化疗方案预测是可行的。同时本文还就4天SRC法敏感化疗方案预测实验中,各化疗药物剂量、给药次数等问题进行了讨论。
- 王恒孙慧赵文华赵晓军石强安秀梅宁连胜毛慧生
- 关键词：SRC乳腺癌化疗多药联合
- ER-β与其信号传导通路中相关基因在不同乳腺癌模型发展中的时空变化
- 目的:探讨雌激素受体ER-β与其相关基因在TA2 系小鼠乳腺癌模型BCML-TA299、 MA737发展过程中的影响和作用机制。方法:采用乳腺原位移植方法,应用原位杂交技术动态观测肿瘤组织中ER-β mRNA和免疫组化 ...
- 孙慧张静战忠利郝希山
- 关键词：乳腺癌ER-Β基因
- 文献传递
- 纳米炭吸附丝裂霉素C腹腔化疗的药代动力学研究
- 目的:探讨纳米炭（Carbon nanoparticles,CNP）吸附丝裂霉素c（Mitomycin C,MMC）腹腔化疗的药代动力学特征及其相对活性炭（Activated carbon,CH）的优势。方法: 建立人胃...
- 张李梁寒孙慧阎昭刘勇丁学伟王晓娜潘源王宝贵
- 关键词：纳米炭丝裂霉素C腹腔化疗药代动力学
- 文献传递
- COX-2、VEGF在肺癌表达相关性的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨COX -2与VEGF在肺癌表达的临床意义及二者在肺癌浸润转移及与肿瘤血管生成的相关性。方法 :83例临床及预后资料完整的肺癌手术切除标本 ,研究COX -2、VEGF与MVD在不同肺癌临床分期、组织学类型、有无淋巴结转移的表达差别以及与性别、预后之间的关系。结果 :有淋巴结转移的肺癌COX -2、VEGF的表达及MVD计数要高于无淋巴结转移的肺癌组织 ,差别均具有统计学意义(P<0.01)。临床分期高的COX -2的表达、MVD计数要高于临床分期低的肺癌(P<0.05)。COX -2、VEGF的表达及MVD计数与患者的预后均呈负相关 ,并且COX -2的表达与CD34和VEGF的表达呈正相关。COX -2、VEGF的表达与肺癌的组织学类型无关。结论 :COX -2、VEGF及MVD三者在肿瘤血管生成及肿瘤浸润转移过程中可能起到协同作用 。
- 邱志强战忠利贾春实孙慧
- 关键词：肺癌血管内皮生长因子环氧化酶-2微血管计数
- 活性炭吸附丝裂霉素C腹腔化疗的药代动力学研究被引量：31
- 2005年
- 目的探讨活性炭吸附丝裂霉素C(MMCCH)腹腔化疗的药代动力学特征。方法建立人胃癌裸鼠模型,分别采取静脉注射MMC、腹腔注射水剂MMC及腹腔注射MMCCH的给药方式,于给药后不同时间点,采用高效液相色谱法测定淋巴结、大网膜、血浆及腹腔液的MMC浓度,分析不同给药方法的药物代谢动力学特征。结果MMCCH腹腔化疗可以在腹腔液、大网膜和淋巴结形成高药物浓度,并可维持24h以上,血浆药物浓度低。水剂MMC腹腔化疗可以形成短暂的腹腔液高药物浓度,但是不能在血浆、大网膜及淋巴结中形成高药物浓度。静脉MMC化疗可以在大网膜内形成短暂的高药物浓度,但是腹腔液和淋巴结药物浓度低,血浆药物浓度高。结论MMCCH腹腔化疗可以在腹腔液、大网膜和淋巴结内形成持续24h以上的高药物浓度,同时血药浓度非常低。MMCCH腹腔化疗是一种有效的辅助治疗方法,并可以达到淋巴化疗目的。
- 梁寒唐贺文郝希山孙慧李雯
- 关键词：活性炭腹腔化疗药代动力学血药浓度
