宋小妹
- 作品数：5 被引量：12H指数：3
- 供职机构：天津医科大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PIK3CA在胃癌病变中表达的研究
- 2013年
- 目的研究磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)表达与胃癌发病及不同病理级别胃肿瘤的关系,探讨其在胃癌发病中的作用机制。方法应用组织芯片技术结合免疫组化方法检测PIK3CA、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(pAkt)、细胞增殖相关核抗原(ki-67)在胃腺癌、癌旁组织、正常胃黏膜中的表达情况,分析其与肿瘤发生的关系;进一步分析PIK3CA、pAkt、ki-67在不同胃癌病理级别组织中的表达情况,及其与肿瘤病理分级、分化的关系。结果 PIK3CA、pAkt、ki-67在胃癌组织中的表达显著增高(P<0.05),且在低分化胃腺癌中的表达最高(P<0.05),PIK3CA、pAkt和ki-67在不同病理级别胃癌及癌旁组织和正常胃黏膜组织中的表达两两之间呈正相关(P<0.05)。结论 PIK3CA可能作为磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路的始动因子,促使Akt磷酸化,进而激活PI3K/Akt信号传导途径,促进胃癌增殖、侵袭与转移。
- 马菲菲张庆瑜王涛康春生徐蓉蔡凤英宋小妹
- 关键词：1-磷脂酰肌醇3-激酶蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶KI-67抗原组织芯片
- 靶向Akt1的小分子干扰RNA对人胃癌细胞系SGC7901生长抑制的体外研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究靶向Akt1小分子RNA对SGC7901胃癌细胞的增殖和侵袭的抑制作用。方法通过构建人Akt1特异性siRNA并转染SGC7901胃癌细胞,应用Western blot和realtime PCR检测了Akt1-siRNA的敲低效果;流式细胞术及Transwell试验等方法分析对增殖、侵袭、凋亡的影响。结果Akt1-siRNA可以下调Akt1的表达,并且下调Akt1后细胞的增殖活性明显受到抑制;细胞周期在G0/G1期有明显的阻滞(χ2=11.076,P=0.026);早期凋亡的细胞明显增多(F=89.386,P=0.00);肿瘤细胞的侵袭性生长受到了抑制(F=21.351,P=0.00)。结论靶向人Akt1的siRNA可以特异性的抑制Akt1的表达,进而抑制细胞的生长,siRNA可以成为胃癌靶向治疗的一种新的策略。
- 崔小伟张庆瑜康春生赵凤娟刘建宋小妹
- 关键词：AKT1SIRNA胃癌细胞侵袭
- 利用组织芯片技术研究Akt1 MMP2和PTEN在胃腺癌中的表达及其相关性被引量：3
- 2009年
- 目的：研究MMP2和PTEN在正常胃粘膜、癌旁组织和胃腺癌中的表达及相关性。方法：利用组织芯片技术通过免疫组织化学SP法检测胃腺癌、癌旁组织及正常胃粘膜中Akt1、MMP2和PTEN的表达。结果：在正常胃粘膜、癌旁组织和胃癌组织中，Akt1、MMP2和PTEN表达的阳性率差异均有显著性（P〈0．05）；在高、中、低分化不同病理级别的胃腺癌中MMP2和PTEN的表达率差异有显著性（P〈0．05），Akt1表达率差异无显著性（P〉0．05），但高分化和低分化比较差异显著性（P〈0．05）。Spearmen等级相关分析得出，PTEN的表达与Akt1、MMP2的表达呈负相关（P〈0．05），Akt1的表达与MMP2的表达呈正相关（P〈0．05）。结论：Akt1、MMP2在癌组织中表达的阳性率高于正常胃粘膜，且随病理级别的升高阳性率也升高，PTEN在癌组织中的表达则与之相反，它们对于胃癌的发生发展可能有重要作用。
- 崔小伟张庆瑜康春生赵凤娟宋小妹刘建
- 关键词：胃腺癌AKTMMP2PTEN组织芯片
- 基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子和增殖细胞核抗原在胃腺癌表达的相关性及临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的研究胃腺癌中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及其相关因子血管内皮生长因子（VEGF）和增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白的表达，并分析其临床意义。方法利用组织芯片技术，通过免疫组化法检测45例胃腺癌组织及其相应的45例癌旁组织和10例正常胃黏膜组织中MMP-9、VEGF和PCNA蛋白的表达，并分析它们的相关性及其与胃腺癌的分化程度和发生发展的关系。结果本研究中MMP-9、VEGF和PCNA分别在胃腺癌、癌旁组织、正常胃黏膜中检出的阳性率为：MMP-9，82．2％（37／45）、64．4％（29／45）、30．0％（3／10），差异有统计学意义（P=0．019）；VEGF，73．3％（33／45）、62．2％（28／45）、30．0％（3／10），差异有统计学意义（P=0．029）；PCNA，84．4％（38／45）、71．1％（32／45）、10．0％（1／10），差异有统计学意义（P=0．001）。MMP-9、VEGF和PCNA分别在高、中、低分化胃腺癌组织中的阳性率为：MMP-9，70．0％（7／10）、80．0％（8／10）、88．0％（22／25），差异有统计学意义（P=0．015）；VEGF，50．0％（5／10）、60．0％（6／10）、88．0％（22／25），差异有统计学意义（P=0．000）；PCNA，60．0％（6／10）、90．0％（9／10）、92．0％（23／25），差异有统计学意义（P=0．004）。等级相关分析表明MMP-9、VEGF和PCNA呈两两正相关（P〈0．05）。结论组织芯片技术是胃腺癌中各种蛋白表达的一种强有力的分析工具。MMP-9、VEGF和PCNA蛋白参与胃腺癌的发生发展过程，可以成为临床上评价预后的指标。
- 赵凤娟康春生崔小伟宋小妹刘建张庆瑜
- 关键词：基质金属蛋白酶9血管内皮生长因子类增殖细胞核抗原组织芯片技术
- 靶向MMP-9的siRNA抑制人类SGC7901胃腺癌细胞侵袭和迁移的研究被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP-9)siRNA对胃腺癌细胞系SGC7901中MMP-9表达的影响以及siRNA干扰后对SGC7901细胞侵袭和迁移的抑制作用。方法:设计合成针对MMP-9的siRNA,采用oligofectamine转染SGC7901胃腺癌细胞,分别采用实时定量聚合酶链反应(realtime PCR)和蛋白印迹法分别检测转染细胞后MMP-9mRNA及蛋白的表达。Matrgel 3D生长实验和Transwell实验检测细胞侵袭情况,Matrgel2D生长实验和划痕实验检测细胞迁移情况。结果:realtime PCR和蛋白印迹法显示转染MMP-9 siRNA后细胞中MMP-9mRNA和蛋白的表达较空白组和对照组明显降低。RNA干扰MMP-9基因后SGC7901细胞的侵袭和迁移能力也有明显下降。结论:靶向MMP-9的siRNA不仅能特异性的降低MMP-9mRNA及蛋白的表达,且能抑制人SGC7901胃腺癌细胞的侵袭和迁移。
- 赵凤娟崔小伟刘建宋小妹康春生张洁张庆瑜
- 关键词：腺癌明胶酶类肿瘤侵润
