左琴琴
- 作品数：42 被引量：154H指数：7
- 供职机构：陕西省血液中心更多>>
- 发文基金：西安市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- 多次输血产生多种不规则抗体的检测分析被引量：6
- 2018年
- 目的鉴定1例多次输血后患者血清中存在的不规则抗体并寻找相合的血液输注。方法鉴定红细胞血型,进行抗体筛查并采用2种谱细胞进行抗体鉴定。结果患者血型为A,CCDee,Jk（a＋b-）,M-N＋,血清中陆续检出IgG-E、IgG-c、IgG-Jk^b及IgM-M 4种不规则抗体。结论输血实验室有必要采用灵敏度高的血清学实验方法以及配备2种或2种以上谱细胞,以便准确鉴定出抗体和避免漏检,保证输血安全;对于需要反复输血者或是有预见性多次输血者,应筛选多种血型系统抗原与患者血型抗原相符的血液输注。
- 张薇薇左琴琴吴大洲王满妮徐华
- 关键词：不规则抗体疑难配血输血
- 罕见抗-Di^b的鉴定及其临床输血策略探讨被引量：7
- 2018年
- 目的对送检的2例疑难抗体筛查阳性血样进行抗体鉴定,依据检测结果提供相应的输血策略。方法使用血清学试验进行血型鉴定、抗体鉴定,使用基因检测方法进行Diego血型基因分型。结果血清学试验结果显示两位患者血清中均存在抗-Dib同时合并其他抗体;基因分型检测结果显示两位患者Diego基因型均为Di（a＋b-）;结合上述两种方法,鉴定出两位患者血清中均存在抗-Dib。结论将多种实验技术和方法进行合理有效的组合,可以提高血型参比实验室和临床输血科室解决输血疑难问题的能力,对于保障临床输血安全具有至关重要的意义;要解决存在抗高频抗原抗体的患者的输血难题,应寻求多种方式的输血保障策略。
- 褚晓月左琴琴毛娟吴大洲姜侠王红张薇薇徐华
- 关键词：抗体鉴定基因分型输血策略
- Rh抗体致输血效果不佳的案例分析被引量：1
- 2018年
- 目的对1例输血效果不佳的血液标本进行抗体鉴定与分析,并依据检测结果提供相合的血液。方法光学显微镜观察红细胞凝集情况;采用血清学试验做血型鉴定、抗体鉴定;基因检测做RH血型基因分型;根据供血者献血编码对前期输入的血样追溯其RH血型。结果光镜下C、c、E、e抗原凝集强度相当,均为混合凝集视野;血清学试验结果显示患者抗体筛查为阴性;基因分型检测结果显示RH基因分型结果为RHcE/RhcE。结论将多种试验技术和方法进行合理有效组合,可以大大提高血型参比实验室解决输血难题的能力,对于保障临床输血安全具有至关重要的意义。
- 褚晓月吴大洲左琴琴毛娟张薇薇王红徐华
- 关键词：输血抗体鉴定基因分型
- α-1，3-N-乙酰半乳糖胺等位基因421T〉C突变导致A抗原弱表达被引量：4
- 2015年
- 目的探讨1例ABO血型系统A变异型的分子遗传学背景。方法采用血清学方法鉴定ABO血型，测定血浆α-1，3-N-乙酰半乳糖胺转移酶的活性，用PCR扩增AB0基因的7个外显子及启动子序列，测序分析第7外显子单倍体。结果先证者红细胞ABO血型为A弱表现型，AB0基因全编码区测序发现8处核苷酸杂合位点，分别为第6外显子的261delG缺失和297A／G、第7外显子的421c／T、467C／T、646T／A、681G／A、771C／T以及829G／A杂合变异。单链测序分析提示，其中1条为002等位基因，另一个等位基因除421T〉C和467C〉T突变外，其他变异位点与A101等位基因一致。421T〉C突变可导致A糖基转移酶第141位丝氨酸替换为脯氨酸（Serl41Pro）。结论产生弱A表型的原因可能是由于A糖基转移酶基因421T〉C突变引起编码的氨基酸改变，使α-1，3-N乙酰半乳糖胺转移酶活性减弱，导致A抗原弱表达。
- 王满妮陈利萍吴大洲左琴琴叶世辉徐华
- 关键词：ABO血型
- 陕西省稀有血型血液信息化供应平台的建立
- 2023年
- 目的 建立陕西省稀有血型血液信息化供应平台。方法 稀有血型信息化供应平台由标本接收、结果登记、供者档案和库存血液组成。首先在标本接收模块录入待检测血型的无偿献血者献血码,再登记无偿献血者每个血型系统抗原鉴定结果,保存后导入稀有血型信息化供应平台数据库。当收到非常见血型血液或稀有血型血液(缺失多个常规抗原或缺失某个高频抗原)申请时,在供者档案模块通过数据库查询相应抗原阴性的献血者及其血液状态(有无库存)并动态监测稀有血型血液库存状态。结果 建立的稀有血型血液信息化供应平台数据库中录入稀有Rh表型献血者5.060%(273/5 398),缺失多种常规抗原献血者1.540‰(51/33 010),缺失高频抗原的O型献血者病例共13例,其中Jk(a-b-)表型0.019‰(3/158 484),Di(a+b-)表型0.436‰(2/4 586),Fy(a-b+)表型4.030‰(8/1 983)保存于稀有血型实体库。结论 稀有血型血液信息化供应平台可解决临床上对稀有血型血液的迫切需求,保障输血安全。
- 张良子左琴琴吴大洲张泳褚晓月张薇薇王红毛娟徐华
- 关键词：稀有血型信息化平台输血安全
- 多发性骨髓瘤患者经CD38单抗药物治疗后的输血相容性检测及输血策略分析
- 目的对多发性骨髓瘤患者经CD38单抗达雷妥尤治疗后的输血相容性检测方法及其输血策略进行探讨。方法使用血清学试验对1例经CD38单抗达雷妥尤治疗后的多发性骨髓瘤患者进行血型鉴定、抗体鉴定,筛选ABO、RH、Kidd、Lew...
- 毛娟褚晓月张泳左琴琴吴大洲张良子王红张薇薇徐华
- 关键词：多发性骨髓瘤抗体鉴定输血策略
- B新等位基因c.737A>G突变与B抗原弱表达的研究——附1例报告
- 2022年
- 目的 对检测中遇到的1例ABO正反定型不符的献血者标本进行血清学和分子生物学鉴定并对其机制进行分析。方法 采用常规血型血清学检测以确定其血型;测定血浆B糖基转移酶活性;采用试剂盒PCR-SSP、PCR扩增直接测序和克隆测序分析其基因型。结果 血清学结果为B弱,存在抗-B(IgM);PCR-SSP结果为O1vB;直接测序和克隆测序结果为ABO~*B.01(c.737A>G)/O.01.02。结论 ABO~*B.01等位基因新增c.737A>G突变引起编码的氨基酸发生改变,从而使B糖基转移酶活性减弱,最终导致B抗原的弱表达。
- 左琴琴吴大洲张泳张良子褚晓月张薇薇王红毛娟徐华
- 关键词：ABO血型正反定型不符
- FUT1基因h235位和h649位罕见突变组合致类孟买血型分子机制研究及家系调查
- 2021年
- 目的对由两个罕见位点突变组合致类孟买血型进行分子机制研究及家系调查。方法使用血清学试验进行ABO、H抗原检测,并用基因检测方法确认其ABO血型;应用PCR技术扩增FUT1基因,并进行测序分析。结果血清学结果显示:先证者为罕见的类孟买型Bhm,Le(a-b+),先证者父母均为B型Le(a-b+);测序结果显示先证者与其母FUT1基因h235位均为G→C杂合突变。先证者与其父FUT1基因h649位均为G→T杂合突变。结论两个罕见位点突变组合导致类孟买型表型的形成,本研究有利于阐明中国人群类孟买型基因多态性和遗传异质性,为类孟买型的血型鉴定和安全合理的用血提供了数据支持和理论依据。
- 褚晓月李恒新李敏毛娟左琴琴张薇薇吴大洲张良子王红徐华
- 关键词：类孟买型H抗原FUT1基因
- IgG-Jk^a联合IgG-cE、IgG-Fy^b抗体鉴定及输血策略分析被引量：6
- 2019年
- 目的鉴定1例有复杂不规则抗体的标本,并探讨鉴定此类复杂不规则抗体的思路和方法及输血方案。方法对标本鉴定ABO、Rh、Duffy和Kidd等血型,采用盐水方法和间接抗球蛋白方法进行抗体筛选及鉴定抗体类型,采用盐水法、凝聚胺法和间接抗球蛋白方法进行交叉配血。结果患者血型血清学结果为O,CCDee,Jk(a±b+), Fy(a+b-);基因型结果为Jk(a-b+)和Fy(a+b-)。抗体鉴定结合交叉配血试验共检出血清中存在IgG-c、IgG-E、IgG-Fyb、IgG-Jk^a抗体,筛选以上4种抗原均为阴性的供血者与患者进行交叉配血相合后输注。结论对于复杂不规则抗体的鉴定,应当明确鉴定的思路,将多种实验技术和方法进行组合和分析,有效提高实验室解决疑难问题的能力,为临床提供相合血液,保障输血安全。
- 毛娟褚晓月左琴琴吴大洲张薇薇王红徐华
- 关键词：KIDD血型抗-JK^A交叉配血
- 1例骨髓增生异常综合征多次受血患者血清存在抗-M,抗-cE和抗-Jkb抗体的鉴定及配血输血策略被引量：1
- 2023年
- 目的通过对临床送检的1例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)多次受血患者的抗筛阳性标本进行鉴定,探讨此类复杂不规则抗体的鉴定思路、方法及输血方案。方法鉴定标本ABO,Rh,MNS和Kidd等血型,应用2种谱细胞及筛选出的无偿献血者细胞配合吸收放散实验进行抗体筛查、复杂不规则抗体特异性鉴定,采用盐水法、凝聚胺法和间接抗球蛋白方法进行交叉配血。结果患者血型血清学结果为O,CCDee,M-N+和Jk(a+b-),其血清中检出Ig M-M,Ig G-c E和Ig G-Jk^(b)抗体,筛选M,c,E及Jkb抗原均为阴性的供血者与患者进行交叉配血,配血相合后进行输注。结论针对多次受血患者产生的复杂不规则抗体,应灵活运用灵敏度高的血清学方法,联合多种谱细胞,准确鉴定出抗体特异性,为临床提供相合的血液,有效保障输血的安全性。
- 张良子左琴琴吴大洲褚晓月毛娟张薇薇王红徐华
- 关键词：骨髓增生异常综合征抗-M
