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徐华

作品数:171 被引量:496H指数:12
供职机构:陕西省血液中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金西安市科技计划项目深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 126篇期刊文章
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  • 3篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 140篇医药卫生
  • 13篇生物学
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  • 1篇轻工技术与工...
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主题

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  • 28篇输血
  • 26篇基因
  • 21篇红细胞
  • 19篇细胞
  • 17篇RH血型
  • 14篇抗体
  • 14篇抗原
  • 14篇ABO血型
  • 12篇适配体
  • 12篇配体
  • 11篇等位
  • 11篇等位基因
  • 11篇RHD
  • 11篇不规则抗体
  • 10篇多态
  • 10篇配血
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  • 9篇荧光
  • 8篇试剂

机构

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  • 9篇西安交通大学
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  • 2篇北京望升伟业...

作者

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  • 29篇王满妮
  • 25篇叶世辉
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  • 23篇毛娟
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  • 17篇谢剑炜
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传媒

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年份

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  • 6篇2013
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  • 8篇2011
  • 13篇2010
  • 6篇2009
  • 12篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2004
171 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
陕西省Kidd、Diego、Duffy血型数据库的建立及临床应用研究
2022年
目的 在陕西省无偿献血人群中筛查Kidd、Diego、Duffy血型系统稀有表型个体并建立稀有血型数据库与实体库。方法 采用2 mol/L尿素溶血实验筛查Jk(a-b-)表型献血者;采用基因分型方法筛查Di(a+b-)表型献血者;采用抗球蛋白法筛查Fy(a-)和D--表型献血者。结果 在158 484名无偿献血中筛查到Jk(a-b-)表型3例,陕西地区Jk(a-b-)表型分布频率为0.019‰;在4 586名无偿献血中筛查到Di(a+b-)表型2例,陕西地区Di(a+b-)表型分布频率为0.436‰;在1 983名无偿献血中筛查到Fy(a-)表型8例,陕西地区Fy(a-)表型分布频率为4.034‰;在29 430名无偿献血中未筛查到D--表型。结论 通过大样本量的检测建立Kidd、Diego、Duffy稀有血型献血者资料库,得出本地区人群Kidd、Diego、Duffy红细胞血型的分布规律及遗传特征,并在条件成熟时利用红细胞冻存技术建立稀有血型实体库,合理储备血液,为临床患者提供最相合的血液,能够有效提高临床输血安全水平,并为血液预警提供数据支持。
褚晓月张泳毛娟张良子左琴琴张薇薇吴大洲王红徐华
关键词:稀有血型数据库
悬浮红细胞容量范围的确定及其内部控制标准的建立
2023年
目的确定悬浮红细胞的容量范围,建立悬浮红细胞容量的内部控制标准。方法根据健康无偿献血者的筛查标准以及《全血及成分血质量要求》的相关要求,计算悬浮红细胞容量的理论值;随机抽取1 U与2 U悬浮红细胞各2410袋进行称量,分别根据“x±2S”与“x±10%”两种规则确定1 U与2 U悬浮红细胞的容量范围;将两种规则确定的容量范围进行比较,制定符合本中心实际的1 U与2 U悬浮红细胞的容量范围。结果1 U与2 U悬浮红细胞的理论容量范围分别为117~160 mL与234~320 mL,抽取的2410袋1 U与2 U悬浮红细胞的实际容量范围分别为142~180 mL与276~393 mL。以“x±2S”为规则制定的1 U与2 U悬浮红细胞的容量范围分别为145~181 mL与298~358 mL,以“x±10%”为规则制定的1 U与2 U悬浮红细胞的容量范围分别为147~179 mL与295~361 mL。质量抽检结果显示,实际容量范围内悬浮红细胞的血细胞比容与血红蛋白含量均符合质量要求。不同地区悬浮红细胞的容量存在不同程度的差异。结论综合实际与近两年悬浮红细胞质量抽检的结果,将163 mL±10%与328 mL±10%分别确定为本中心1 U悬浮红细胞与2 U悬浮红细胞容量的内控标准。各地区可根据各自的实际情况建立准确、可行的悬浮红细胞的容量标准。
兰静徐华曹鑫李佳蔚丁谨彭鹏刘娜冯娜
关键词:悬浮红细胞内部控制标准
脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化产物的培养提取及制备被引量:4
2015年
以禾谷镰刀菌Fusarium graminearum大型分生孢子定量接种大米培养物,制备毒素粗提液,采用硅胶柱一步洗脱分离、分段收集可同时获得脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)和乙酰化脱氧雪腐镰刀菌烯醇(acetyldeoxynivalenol,AcDON),采用一步结晶法即可分别制备获得毒素纯品,并经红外光谱法、液相色谱-质谱联用技术及核磁共振氢谱等分析确证,液相色谱分析表明两种毒素纯度均大于98%。该培养提取及分离制备方法改变了常规多步骤繁琐过程,提供了一种切实有效的、大量制备纯化DON及乙酰化DON毒素的简便方法。
徐华吴弼东郭磊陈佳林妮妮谢剑炜
关键词:禾谷镰刀菌脱氧雪腐镰刀菌烯醇
PCR在ABO疑难血型鉴定中的应用被引量:2
2004年
ABO血型抗原是人类最主要的血型抗原 ,ABO疑难血型的鉴定正成为安全输血的一个重要课题。随着ABO血型基因的成功克隆 ,PCR分型技术的应用 ,使ABO型别分析达到了更精细的水平。本文对ABO疑难血型的鉴定现状、PCR鉴定的原理和方法进行了综述。随着分子生物学理论和实验技术的进一步发展 ,PCR方法在鉴定ABO疑难血型方面将有更广泛的应用前景。
徐华章扬培
关键词:ABO疑难血型聚合酶链反应输血
1779例疑难配血患者意外抗体分布特征及输血策略分析被引量:5
2022年
目的探讨1779例疑难配血患者中意外抗体的分布特征与输血策略。方法采用盐水法、试管抗球蛋白法对2012-2022年5月本实验室送检的1779例疑难配血患者标本进行意外抗体特异性鉴定。结果检出意外抗体926例,发生率52.05%(926/1779),其主要涉及Rh、Kidd、Lewis、MNS、P、Diego、Duffy、I等8个血型系统:Rh系统69.76%(646/926),Kidd系统2.59%(24/926),Lewis系统4.21%(39/926),MNS系统12.53%(116/926),P系统0.43%(4/926),Diego系统0.65%(6/926),Duffy系统0.54%(5/926),I系统0.97%(9/926),Rh、MNS系统1.30%(12/926),Rh、Lewis系统0.65%(6/926),Rh、Kidd系统3.24%(30/926),Rh、Diego系统1.51%(14/926),Rh、Duffy系统0.86%(8/926),MNS、Diego系统0.11%(1/926),Rh、MNS、Kidd系统0.22%(2/926),Rh、Lewis、Kidd系统0.22%(2/926),Rh、Kidd、P系统0.11%(1/926),Rh、Kidd、Diego系统0.11%(1/926)。结论鉴于Rh系统相关抗体的高检出率,结合疑难配血患者意外抗体分布特征,可建立Rh相容性输血来有效降低意外抗体的产生;其次应合理选用含有低频抗原Mur、Di^(a)、Wr^(a)抗筛谱细胞,防止抗低频抗原抗体的漏检;再者推动稀有血型基因分型技术,建立稀有血型红细胞实体库,优化血液库存,保障输血安全。
张良子左琴琴张泳吴大洲张薇薇王红褚晓月毛娟徐华
关键词:疑难配血意外抗体输血安全
寡核苷酸适配体:一类新型的工具分子
谢剑炜郭磊唐吉军张朝阳孙洁芳申睿刘合珠徐华沈晓书
在A型个体中发现ABO*A213等位基因
2011年
目的鉴定A抗原弱阳性个体的血型血清学特点及基因特征。方法对1名A抗原弱阳性个体采用正反定型鉴定其ABO血型,并用PCR技术对ABO基因的7个外显子和启动子分别扩增后测序。结果血型血清学鉴定该个体表达弱A抗原,测序结果显示ABO合子型为A/O型,其中ABO*A等位基因第7外显子742位为T碱基。结论在A型个体中发现A213等位基因。
贺晨叶世辉刘孟黎王晓岚徐华何海妮吴大洲王满妮章迪
关键词:ABO血型A抗原
三种ABO血型定型试剂检测能力的评价被引量:4
2019年
目的对3种厂家血型定型试剂在ABO血型鉴定中的检测能力进行评价。方法各厂家试剂与A、B、O、AB 4种血型表型红细胞在不同条件下反应评价抗A、抗B定型试剂的特异性;通过定型试剂与A1/B细胞的反应效价、凝集时间及凝集强度评价试剂的亲和力;3种厂家试剂同时对30例正反定型不符的标本进行检测,评价其对弱抗原的检出能力。结果特异性评价中,试剂2、3存在交叉反应性;3种试剂的亲合力实验结果符合相关标准要求;试剂2在吸收放散试验中的特异性较差但亲和力较高。对弱抗原的检出能力实验中,试剂3漏检较多,其次为试剂2,试剂1检出最多,显示试剂1对弱抗原的检出能力最强。结论3个厂家出品的ABO血型定型试剂各有优缺点,在日常血型鉴定试验中应在评价后,按照工作需要选择合适的厂家试剂作为常用定型试剂,确保血型的准确定型,保障临床输血的安全性。
左琴琴吴大洲赵京文褚晓月高小文毛娟张薇薇王红徐华
关键词:ABO血型鉴定
一种检测人类RhD血型基因型的多重PCR方法及试剂盒
本发明涉及一种能够检测人类RhD血型基因型的多重PCR方法,以及应用此方法制备的体外诊断试剂盒,可以检测出人类RhD血型基因型,包括D/D、D/d、DEL、DEL/d和d/d基因型。本发明的方法是利用人类RhD血型不同基...
徐华叶世辉吴大洲王满妮左琴琴段勇
文献传递
3例弱A1表现型的分子背景分析
2012年
目的研究弱A1表型的分子生物学背景。方法在522例的A型个体中,用血清学方法检出3例弱A1表型;应用PCR方法扩增3例标本的启动子和7个外显子,并对其进行测序分析。结果3例弱A1表型的标本基因型分别A102/O2、A102/O1和A205/O1。结论血清学为弱A1表现型的存在基因多态性,说明相同的表现型存在有不同的基因型。
王满妮叶世辉刘孟黎吴大洲徐华
关键词:表现型A1血清学方法基因多态性启动子
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