常卫东
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：徐州市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥硝唑与三种药物的配伍考察被引量：1
- 2004年
- 目的考察奥硝唑氯化钠注射液与地塞米松磷酸钠注射液、盐酸消旋山莨菪碱注射液、注射用法莫替丁的配伍变化情况。方法将3种注射液加入到奥硝唑氯化钠注射液中,放置一定的时间,用 UV 测定配伍后奥硝唑的吸收度,同时测定混合液的 pH 值,并观察外观。结果在室温条件下放置4小时内,混合液的吸收度、pH 值、外观未发生明显改变。结论奥硝唑可与上述三种药物配伍滴注。
- 张晓伟常卫东邵珠民
- 关键词：奥硝唑配伍氯化钠注射液吸收度药物用法
- 依达拉奉对癫痫大鼠海马硫氧还蛋白还原酶活性影响的研究
- 2011年
- 目的研究依达拉奉(Ed)对海人酸(KA)诱导癫痫大鼠海马组织硫氧还蛋白还原酶(TrxR)活性的影响。方法 SD大鼠随机分为癫痫对照组(saline组)、癫痫组(KA组)和药物对照组(KA+saline组)及药物组(Ed+KA组)。采用脑室注射KA制作大鼠癫痫模型,Ed于KA注射前40 min腹腔用药。KA注射6h取海马组织匀浆,应用DTNB还原法对海马TrxR活性进行测定,用Western blot法检测cleaved caspase-3的表达。结果 Saline组、KA组、KA+saline组、Ed+KA组TrxR活性分别为(U/mg protein):66±18、111±42、102±40、75±12;KA组和KA+saline组cleaved caspase-3的表达均较saline组增加(均P<0.05),而Ed+KA组较KA+saline组则降低(P<0.05)。结论 KA诱导癫痫大鼠海马组织TrxR活性增加,依达拉奉可能通过抑制TrxR的活性以增加对神经元的保护作用。
- 魏学文张晓伟常卫东
- 关键词：依达拉奉癫痫海人酸硫氧还蛋白还原酶
- 我院184例药品不良反应分析
- 目的：了解我院药品不良反应(ADR)的发生情况及产生原因，为临床合理用药提供参考。方法：对我院2007年1月一2007年12月收集的184例药品不良反应报告分别从患者的性别、年龄、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进...
- 张晓伟常卫东张兰善
- 关键词：药品不良反应报告回顾性分析血药浓度监测
- 药品包装存在的问题及改进方法被引量：3
- 2004年
- 张晓伟常卫东
- 关键词：药品包装
- 门诊不合理用药处方分析
- 2010年
- 目的:分析我院门诊西药处方不合理用药情况,促进临床合理用药。方法:随即抽取我院2008～2009年门诊西药处方10 281张,对其进行统计分析,并对不合理用药处方进行评价。结果:不合理用药处方532张,占总处方量的5.2%。结论:门诊用药基本合理,但也存在一些问题,医生和药师还应共同努力,提高我院合理用药水平。
- 张晓伟常卫东降凡婧
- 关键词：门诊处方不合理用药统计分析
- 我院住院患者抗菌药物使用情况调查与分析
- 目的：调查我院抗菌药物使用情况，为抗菌药物的合理使用与管理提供科学依据。方法：对我院2007年各月30份住院病历，共360份抗菌药物的应用情况进行回顾性分析，并依据文献及相关标准进行评价。结果：抗菌药物使用率为79%，抗...
- 张晓伟常卫东翟于刚
- 关键词：抗菌药物用药管理
- 依达拉奉对海人酸诱导癫痫大鼠海马神经元损伤的保护作用
- 2011年
- 目的:研究依达拉奉对海人酸诱导大鼠癫痫引起神经元损伤的保护作用及其分子机制。方法:SD大鼠随机分为癫痫对照组(saline组)、癫痫组(KA组)和药物对照组(KA+saline组)及依达拉奉组(KA+Ed组)。采用脑室注射海人酸制作大鼠癫痫模型。取海马组织应用Western-blot法检测cleaved caspase-3、FasL和Fas的表达,以免疫共沉淀法检测FasL与Fas的结合;焦油紫染色来观察海马CA1区CA3/DG区锥体细胞形态并计数成活的细胞。结果:癫痫组和药物对照组FasL的表达及其与Fas的结合以及cleaved caspase-3的表达较癫痫对照组显著增加(P<0.05),而依达拉奉组较药物对照组显著降低(P<0.05),Fas的蛋白表达各组间差异未见显著性(P>0.05);依达拉奉明显改善海人酸诱导损伤的神经细胞形态,减少CA1区CA3区神经元的缺失(P<0.05)。结论:依达拉奉可以通过抑制KA诱导FasL的表达及其与Fas的结合,抑制Fas/FasL通路,进而抑制caspase-3的活化对神经细胞发挥保护作用。
- 魏学文张晓伟常卫东
- 关键词：依达拉奉癫痫海人酸神经保护作用
- 加强抗菌药物的使用管理被引量：3
- 2006年
- 常卫东
- 关键词：抗菌药物滥用
