张东光
- 作品数：28 被引量：92H指数：4
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- 小儿下呼吸道感染451例病毒检测与临床分析被引量：1
- 2013年
- 目的探明本地区451例小儿下呼吸道感染病例的病毒感染状况并分析临床特点。方法对451例下呼吸道感染患儿进行呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒(A、B型)、副流感病毒(1、2、3型)、巨细胞病毒5种病毒的检测。结果该组451例患儿中病原体阳性295例,总阳性率占65.41%(295/451),男性患儿感染率63.64%(189/297),女性患儿感染率68.83%(106/154),结果可见,P>0.05,差异无统计学意义。该组患儿中感染呼吸合胞病毒的病例数占首位,其次为巨细胞病毒,腺病毒与副流感病毒2型占末位。该组患儿中呼吸合胞病毒的阳性率居首位,且多数病毒的检出率随年龄的增长而呈下降趋势。结论婴幼儿为病毒性下呼吸道感染的主要发病人群,在小儿下呼吸道感染的病毒检测中,以呼吸道合胞病毒感染最为多见。
- 张东光杨利袁意
- 关键词：小儿下呼吸道感染病毒检测
- 一种方便测量的血糖仪
- 本实用新型涉及血糖仪技术领域，具体为一种方便测量的血糖仪，包括血糖仪外壳，血糖仪外壳的上端面固定安装有控制主板，血糖仪外壳的左端面中部开设有承插口，血糖仪外壳的内部上端面固定安装有电机，电机的下端面设置有输出轴，输出轴下...
- 张东光
- 维生素D水平与儿童自身免疫性甲状腺疾病的相关性研究被引量：4
- 2019年
- 目的探讨维生素D水平与儿童自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的相关性。方法选取2016年9月~2018年10月我院收治的AITD50例患儿,其中包括Graves病(GD)30例和桥本氏甲状腺炎(Hashimotothyroiditis,HT)20例,并选取2016年9月~2018年10月健康体检者50例作为对照组。全部患儿均接受血清25羟维生素D3[25(OH)D3]水平及甲状腺功能检查,比较三组血清25(OH)D3水平。分析GD和HT患儿甲状腺功能[游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)以及促甲状腺素受体抗体(TRAb)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)以及抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)]与血清25(OH)D3水平间的相关性。将GD患儿随机分为GD常规组及GD治疗组,每组各15例;将HT患儿随机分为HT常规组及HT治疗组,每组各10例。GD常规组采用甲巯咪唑治疗,HT常规组采用L-甲状腺素(甲状腺功能减退)治疗,GD治疗组和HT治疗组均加用维生素D400U治疗。比较两组治疗后血清25(OH)D3水平甲状腺功能水平。结果相较于对照组,GD组和HT组血清25(OH)D3水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);GD组和HT组血清25(OH)D3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);GD组血清25(OH)D3水平和FT3、FT4以及TRAb成负相关(r=-0.691,-0.569,-0.480,P<0.05),和TSH成正相关(r=0.260,P<0.05);HT组血清25(OH)D3水平和TPOAb、TGAb以及TSH成负相关(r=-0.653,-0.522,-0.060,P<0.05),和FT3、FT4成正相关(r=0.391,0.176,P<0.05);GD和HT患儿补充维生素D组的血清25(OH)D3水平高于常规组,GD患儿TRAb低于常规组,HT患儿TGAb、TPOAb低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论维生素D水平与儿童AITD的关系密切,通过补充维生素可使儿童AITD治疗效果提升。
- 余珍杨玉邹海英杨利谢理玲余丽蓉张东光
- 关键词：维生素D儿童
- 曲普瑞林治疗特发性中枢性性早熟的疗效被引量：11
- 2011年
- 目的观察曲普瑞林治疗特发性中枢性性早熟的临床疗效。方法对200例特发性中枢性性早熟患儿均采用曲普瑞林治疗,初治剂量100μg.kg-1,自第4个月起减量至60～80μg.kg-1,每4周注射1次,治疗12～36(21.10±7.43)个月。观察200例患儿治疗前,治疗后6、12、24、36个月的骨龄(BA)、生长速率(GV)及身高(PAH)的变化等情况。结果治疗后BA的增长低于年龄的增长。年龄为(9.31±1.13)、(9.89±1.06)(、10.41±1.13)、(11.02±1.21)岁的患儿:治疗前BA为(10.63±1.05)岁,治疗后6、12、24、36个月BA分别为(11.01±0.98)、(11.42±1.01)(、11.75±1.12)、(11.98±1.07)岁,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗前△BA/△CA比值为1.73±0.25,治疗后6、12、24、36个月△BA/△CA比值分别为0.86±0.39、0.61±0.28、0.48±0.32、0.22±0.26,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗前GV为(8.50±1.43)cm.a-1,治疗后6、12、24、36个月GV分别为(6.70±1.26)、(6.40±1.25)、(5.30±1.38)、(4.50±1.32)cm.a-1,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗前PAH为(151.26±4.63)cm,治疗后6、12、24、36个月PAH分别为(152.29±3.91)、(153.13±4.33)、(154.58±5.09)、(156.31±5.34)cm,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论曲普瑞林能有效地抑制特发性中枢性性早熟的性征发育和骨龄的增长,改善成年身高。
- 谢理玲杨玉杨利柯江维吴限邹海英余丽蓉张东光袁意
- 关键词：曲普瑞林特发性中枢性性早熟性征骨龄身高
- 核型正常的儿童急性淋巴细胞白血病相关基因检测及临床意义被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨核型正常的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)分子遗传学改变及临床意义。方法:收集47例核型正常ALL患儿临床资料并进行随访,B-ALL 41例、T-ALL 6例;采用荧光原位杂交(FISH)技术检测初治ALL患儿BCR/ABL、MLL、TEL/AML1和c-myc基因。结果:47例患儿中BCR/ABL、MLL、TEL/AML1和c-myc基因均正常者17例(36.2%)、伴有一个或一个以上基因异常者30例(63.8%);BCR/ABL基因阴性并ABL基因拷贝数增多3例(6.4%);MLL基因断裂阳性1例、拷贝数增多3例(6.4%)、丢失2例;TEL/AML1基因阳性4例(8.5%),其中1例并TEL基因丢失、1例伴MLL基因丢失;TEL/AML1基因阴性并AML1基因拷贝数增多12例(25.5%)、并TEL基因丢失1例、并TEL基因丢失和AML1基因拷贝数增多2例;c-myc基因扩增阳性5例(10.6%)。AML1基因拷贝数增多检出率与c-myc基因阳性检出率差异无统计学意义(P=0.106)。B-ALL复发3例(MLL基因断裂阳性1例、c-myc基因扩增阳性2例)。结论:核型正常B-ALL患儿AML1基因拷贝数增多和c-myc基因扩增发生率高,患儿复发可能与c-myc基因扩增和MLL断裂阳性有关;FISH技术结合核型分析可以提高基因异常检出率。
- 张东光邹海英谢淑佩黄慧
- 关键词：淋巴细胞白血病融合基因荧光原位杂交
- 性激素结合球蛋白在低龄女童乳房早发育中的临床价值
- 2023年
- 目的探讨性激素结合球蛋白(sex hormone-binding globulin,SHBG)在低龄女童乳房早发育(premature thelarche,PT)中的临床价值。方法选取2020年6月至2021年12月于江西省儿童医院就诊的1~3岁PT女童308例,根据乳房Tanner分期将其分为A1组(Tanner分期为Ⅱ期,226例)和A2组(Tanner分期大于Ⅱ期,82例),另选取同期于本院行健康体检的1~3岁女童45例纳入A3组。所有受试女童采用化学免疫发光法检测SHBG,分析其在低龄女童中不同乳房发育阶段的差异。结果A2组女童的SHBG水平显著低于A1组[(160.12±28.55)nmol/L vs.(167.44±23.12)nmol/L,t=–2.30,P<0.05]和A3组[(160.12±28.55)nmol/L vs.(169.84±15.26)nmol/L,t=–2.12,P<0.05],但A1组和A3组女童的SHBG水平比较差异无统计学意义(t=–0.67,P=0.50)。结论SHBG与儿童乳房发育进程有关,可作为辅助判断性发育进程的指标。当低龄女童SHBG降低,应密切随访监测性发育情况,警惕中枢性性早熟的发生。
- 黄仁昊杨利杨玉柯江维谢理玲张东光彭晓红曹兰芳
- 关键词：性激素结合球蛋白女童乳房早发育年龄
- 小儿肥胖症与糖尿病相关性分析被引量：4
- 2011年
- 目的探讨小儿肥胖症与糖尿病的相关性。方法选取我院健康体检中心筛选的120例小儿肥胖症者为研究对象,设为观察组。另选取无肥胖症的健康儿童120例,设为对照组,比较2组患儿的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、空腹血糖受损(IFG)、糖耐量异常(IGT)和糖尿病(DM)的发生率。结果观察组患儿的IFG、IGT及DM的发生率显著高于对照组,P<0.05。且观察组患儿的FBG、2hPBG高于对照组,但无显著性差异,P>0.05。结论小儿肥胖症是糖尿病的危险因素,应采取措施加强干预,提高儿童健康水平。
- 邹海英杨玉杨利吴限张东光
- 关键词：小儿肥胖症糖尿病
- 儿童Van Wyk-Grumbach综合征1例报告并文献复习被引量：2
- 2017年
- 目的探讨Van Wyk-Grumbach综合征(VWGS)的早期诊断和治疗。方法回顾分析1例VWGS患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,女,9岁,因身高增长缓慢、肥胖3年,伴乳房增大6个月、阴道出血3个月就诊。游离甲状腺素(FT4)0.46 ng/d L,促甲状腺素(TSH)>150 m IU/L;GnRH激发试验提示性腺轴未启动;血泌乳素、雌二醇明显升高;骨龄延迟;彩色超声示子宫、卵巢增大,可见卵巢囊肿;垂体MRI示腺垂体增生。予左甲状腺素钠治疗2个月后甲状腺功能恢复正常,复查彩超示双卵巢明显缩小,体质量减轻6 kg,未再阴道出血;3个月后双卵巢至正常大小,鞍区MRI占位缩小;6个月后复查彩色超声示子宫、卵巢大小正常,无卵巢囊肿,鞍区MRI占位消失。结论 VWGS是长期未经治疗的严重原发性甲状腺功能减退症少见的并发症,好发于青春期女童,甲状腺素替代治疗有效。
- 张东光杨玉杨利
- 关键词：原发性甲状腺功能减退症VAN儿童
- 14q32重复综合征1例的临床意义分析
- 2021年
- 迄今为止,约有20余例14号染色体长臂重复综合征见于报道。其中包括单纯的14号染色体长臂部分三体,及由亲代异位或倒位所致、伴有其他染色体部分单体。14号染色体长臂重复综合征患儿常出生低体重、发育落后,轻微精神发育迟滞,有特征性颅面畸形,亦可合并先天性心脏病,生殖器发育不全,手指畸形,痉挛、反射亢进,性早熟,矮身材。患儿间存在表型差异,目前仍未明确其表型与基因型的对应关系。
- 张东光杨玉杨利谢理玲黄慧陈卡
- 关键词：精神发育迟滞反射亢进手指畸形矮身材出生低体重临床意义分析
- SOX2基因新发变异致综合征型小眼畸形3型合并生长激素缺乏症1例病例报告
- 2022年
- 1病例资料男,汉族,3岁5月龄时因“发现身材矮小1年”于江西省儿童医院(我院)内分泌遗传代谢科就诊。患儿系G2P2,足月剖宫产,出生体重2600 g,身长50 cm,无窒息抢救史。母亲自述孕期各项检测正常,否认孕期药物、放射性物质接触史。生后母乳喂养,13月龄能独坐,17月龄能爬,30月龄能独走。患儿哥哥智力发育正常。患儿父母非近亲结婚,否认家族相关遗传病史和家族性肿瘤病史。
- 黄仁昊杨利杨玉冯亚琴谢理玲张东光邹海英
- 关键词：生长激素缺乏症遗传病史患儿父母窒息抢救小眼畸形
