张志丽
- 作品数：56 被引量：30H指数：2
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 嘧啶类化合物N-1位取代的研究被引量：1
- 2005年
- 王孝伟杨华马小艳陈艳丽张志丽刘俊义
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征逆转录酶抑制剂
- HIV-1逆转录酶抑制剂的合成及活性评价(英文)
- 2011年
- 本研究以HIV-1逆转录酶为靶点,设计了一类具有HEPT类结构的化合物:1-乙氧基甲基/苄氧基甲基-5-卤代-6-脂肪胺尿嘧啶作为抑制剂,并对合成的目标化合物进行了生物活性测定,一些化合物显示出较强的抗HIV生物活性,与对照物奈韦拉平相比(IC_(50)8.30μM)化合物1d,1m和1n的IC_(50)值分别达到了13.3,11.7和3.15μM。
- 闫寒王孝伟郭盈张志丽刘俊义
- 关键词：HIV-1逆转录酶非核苷类逆转录酶抑制剂
- E-3,4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物的制备方法及其作为神经保护药物的应用
- 本申请涉及通式E-3，4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物I在制备神经退行性疾病的神经保护药物或药物组合物中的用途，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。<Image file="DSA00000...
- 刘俊义宁显玲张志丽郭莹王孝伟田超
- 文献传递
- E-3,4-二羟苯乙烯基磺酰胺和磺酸酯类化合物的制备方法及其作为神经保护剂的应用
- 本申请涉及通式E-3，4-二羟苯乙烯基磺酰胺和磺酸酯类化合物I在制备神经退行性疾病的神经保护药物或药物组合物中的用途，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。<Image file="DES...
- 刘俊义宁显玲陈柱陀张志丽郭莹王孝伟田超
- 文献传递
- 具噻吩环8-去氮杂叶酸类似物的合成及生物活性研究
- 2012年
- 根据叶酸代谢中蛋氨酸合成酶的作用机理和二氢叶酸还原酶抑制剂的结构特点,设计噻吩取代苯环的8-去氮杂叶酸类似物作为双靶点抑制剂.以噻吩-2-甲酸为原料,与谷氨酸二乙酯连接后经过硝化、还原、缩合、水解,得到两个目标化合物,经1H NMR,13C NMR和MS对化合物的结构进行了表征.初步生物活性结果表明,此类化合物对两种酶都有一定的抑制作用,其中一个化合物对蛋氨酸合成酶的抑制IC50为25.2μmol/L,对二氢叶酸还原酶的抑制IC50为2.3μmol/L.
- 周受辛田超郭莹王孝伟刘俊义张志丽
- 关键词：蛋氨酸合成酶二氢叶酸还原酶
- 一种四氢吡啶并[3,2-d]嘧啶类化合物及制备抗肿瘤药物的用途
- 本发明涉及通式I的8位去氮杂、N<Sup>5</Sup>位烷基取代的四氢叶酸衍生物、其光学纯异构体或非对映异构体混合物、其可药用盐、含有所述化合物的药物组合物，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及此类化合物在...
- 刘俊义张志丽
- 文献传递
- 一种四氢吡啶并[3,2－d]嘧啶类化合物及制备抗肿瘤药物的用途
- 本发明涉及通式I的8位去氮杂、N<Sup>5</Sup>位烷基取代的四氢叶酸衍生物、其光学纯异构体或非对映异构体混合物、其可药用盐、含有所述化合物的药物组合物，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及此类化合物在...
- 刘俊义张志丽
- 文献传递
- 咖啡酸苯乙酯及其苯甲酰基衍生物:合成和单晶X衍射分析(英文)被引量：1
- 2011年
- 在Na2CO3的催化下,咖啡酸和β溴乙基苯在非质子性混合溶剂HMPACH3CN中高收率地合成天然蜂胶中主要的生物活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)。为了更好地探究CAPE的构效关系和活性机理,我们首次成功地合成了单、双苯甲酰基取代的咖啡酸苯乙酯产物,同时单苯甲酰基取代产物结构通过单晶X衍射被确定。
- 宁显玲马小艳陈柱陀朱仁宗李超王孝伟张志丽刘俊义
- 关键词：咖啡酸苯乙酯
- 四氢叶酸类似物的合成方法
- 本发明是四氢叶酸类似物的一种合成新方法。主要解决目前的合成方法中反应条件不易控制、生成副产物多的问题。本发明采用5-氨基尿嘧啶或2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶为起始原料，经过环合、氧化、氯化...
- 刘俊义周受辛张志丽
- 文献传递
- 6-苯乙基-4-羟基-2（1H）-吡啶酮-3-甲酰胺类衍生物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一类新的6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物，即通式I类化合物，其具有良好的抗乙肝病毒活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物...
- 刘俊义王孝伟盛涛王婕张志丽田超
- 文献传递
