田超
- 作品数：35 被引量：7H指数：1
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 6-苯乙基-4-羟基-2（1H）-吡啶酮-3-甲酰胺类衍生物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一类新的6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物，即通式I类化合物，其具有良好的抗乙肝病毒活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物...
- 刘俊义王孝伟盛涛王婕张志丽田超
- 文献传递
- 乙醇-盐-水液-液双相体系萃取滥用药物
- 本文首次利用乙醇-盐-水液-液双相体系进行滥用药物——咖啡因和罂粟碱的萃取分离研究,得到部分研究结果.
- 刘锋田超王荐文李社红李克安
- 关键词：乙醇萃取罂粟碱乙醇浓度
- 文献传递
- 锁相环的理论研究与一种新型快速锁定锁相环电路的实现
- 锁相环(phase-locked loops)是一广泛应用于数字电路、通信系统之电路。它的应用范畴主要包括频率锁定同步、频率综合、时钟恢复和调制解调等。它的基本原型是模拟电路，但随着数字电路在集成电路中之快速发展且占有的...
- 田超
- 关键词：锁相环电荷泵锁相环数字电路
- 具噻吩环8-去氮杂叶酸类似物的合成及生物活性研究
- 2012年
- 根据叶酸代谢中蛋氨酸合成酶的作用机理和二氢叶酸还原酶抑制剂的结构特点,设计噻吩取代苯环的8-去氮杂叶酸类似物作为双靶点抑制剂.以噻吩-2-甲酸为原料,与谷氨酸二乙酯连接后经过硝化、还原、缩合、水解,得到两个目标化合物,经1H NMR,13C NMR和MS对化合物的结构进行了表征.初步生物活性结果表明,此类化合物对两种酶都有一定的抑制作用,其中一个化合物对蛋氨酸合成酶的抑制IC50为25.2μmol/L,对二氢叶酸还原酶的抑制IC50为2.3μmol/L.
- 周受辛田超郭莹王孝伟刘俊义张志丽
- 关键词：蛋氨酸合成酶二氢叶酸还原酶
- 叶酸类酶抑制剂的设计及合成研究4-氨基-8-去氮杂-10-甲基四氢叶酸的合成研究
- 田超张志丽刘俊义
- N^8-去氮-N^5-取代四氢叶酸类似物的设计合成及生物活性研究被引量：1
- 2010年
- 以2,4-二氨基-6-羟甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶为原料,在4-位氨基转换为羟基后与对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯连接生成叶酸类似物分子骨架,采用Adams催化方法还原吡啶环,在N5-位连接不同类型的取代基得到3个新的N8-去氮四氢叶酸类似物.经1H NMR,MS对化合物的结构进行了表征.初步生物活性结果表明,此类化合物对人重组二氢叶酸还原酶的抑制活性与N5-位的取代基有关联.
- 闫汝锋田超郭莹张志丽王孝伟刘俊义
- 关键词：二氢叶酸还原酶
- 2,4-二氨基-N8,N1 0-二碳杂-N5-取代四氢叶酸类似物作为蛋氨酸合成酶抑制剂的设计及合成
- ＜正＞叶酸循环为肿瘤细胞提供了大量嘌呤和嘧啶核苷,以叶酸循环相关酶为靶点是抗肿瘤药物研究的重要方向。蛋氨酸合成酶是叶酸循环中的关键酶,但目前国内外对其抑制剂研究甚少。蛋氨酸合成酶是体内唯一能够利用甲基四氢叶酸的酶,设计并...
- 田超史雪琦张志丽王孝伟刘俊义
- 关键词：蛋氨酸合成酶
- 文献传递
- E-3,4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物的制备方法及其作为神经保护药物的应用
- 本申请涉及通式E-3，4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物I在制备神经退行性疾病的神经保护药物或药物组合物中的用途，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。<Image file="DSA00000...
- 刘俊义宁显玲张志丽郭莹王孝伟田超
- 文献传递
- 新型非ATP竞争型细胞周期检查点激酶1(CHK1)抑制剂的设计、合成及活性评估（英文）
- 2016年
- 本文根据已报道的非ATP竞争型CHK1抑制剂,设计并合成了分别具有吡咯并嘧啶和嘌呤结构的两类脲类化合物作为新型非ATP竞争型CHK1抑制剂,并进行了初步的生物活性测试。结果显示,大部分化合物尤其是嘌呤系列化合物17f不仅对CHK1的抑制活性高于先导化合物,而且展现出一定的抗肿瘤增强作用。
- 李远新韩子飞田超张志丽刘俊义
- HIV逆转录酶/整合酶双靶点抑制剂6-苯甲酰基取代尿嘧啶类化合物的制备及应用
- 本发明涉及新型HIV-1逆转录酶及整合酶双靶点抑制剂6-(3’5’-二取代)苯甲酰基-5取代尿嘧啶类化合物及含有所述化合物的药物组合物作为治疗艾滋病药物和抗病毒药物中的应用，式中各个基团的定义如权利要求书所述。同时还涉及...
- 刘俊义李超王孝伟张志丽郭莹田超
- 文献传递
