张毅
- 作品数：11 被引量：27H指数：3
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- 气相色谱法同时测定木糖醇氯化钠注射液中4种多元醇的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立测定木糖醇氯化钠注射液中4种多元醇(L-阿拉伯糖醇,甘露醇,半乳糖醇,山梨醇)的气相色谱(GC)法。方法:以赤藻糖醇为内标,采用毛细管气相色谱法对木糖醇氯化钠注射液中4种多元醇进行含量测定。结果:L-阿拉伯糖醇,甘露醇,半乳糖醇和山梨醇在各自的浓度范围内均具有良好的线性关系(r均为0.999以上);平均回收率(n=9)分别为98.9%～100.5%,101.0%～101.6%,99.0%～102.1%和100.9%～102.4%。结论:本方法简单、结果准确、重现性好,可更好的控制药品质量。
- 张轶华姜建国韩学静张毅王春霞
- 关键词：气相色谱甘露醇山梨醇注射液
- 高效液相色谱法测定二维钙赖氨酸片中维生素B_1含量被引量：1
- 2006年
- 目的探讨二维钙赖氨酸片中维生素B1(VitB1)的含量测定方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为GeminiC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为内含5mmol/L庚烷磺酸钠、以磷酸调节pH值至3.5的乙腈-水-三乙胺(16∶84∶0.3)溶液,检测波长为245nm,流速为1.0mL/min。结果VitB1线性范围是0.05～0.25μg,r=0.99999,平均回收率为98.99%,RSD=0.65%。结论方法灵敏快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 黄静张毅
- 关键词：维生素B1高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定注射用转化糖的含量被引量：6
- 2009年
- 目的建立测定注射用转化糖含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Intersil氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(85∶15)为流动相,示差折光检测器。结果葡萄糖和果糖质量浓度在0.8～8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,果糖和葡萄糖的平均回收率分别为99.19%和99.00%,RSD分别为0.60%和0.72%(n=9)。结论HPLC法灵敏度高、专属性强且便捷,可以很好地控制产品质量。
- 赫晓军张毅周建敏
- 关键词：高效液相色谱法
- 甲硝唑及注射液中2-甲基-5-硝基咪唑的GC测定被引量：1
- 2009年
- 目的建立了GC法测定甲硝唑及注射液中2-甲基-5-硝基咪唑。方法采用DB-624毛细管柱,FID检测器,50%甲醇为溶剂。结果2-甲基-5-硝基咪唑加样回收率为99.6%,RSD=1.0%(甲硝唑原料);98.0%,RSD=1.5%(甲硝唑葡萄糖注射液)。结论本方法准确、可靠,可用于甲硝唑及含甲硝唑的注射液中2-甲基-5-硝基咪唑的限量控制。
- 韩学静宋更申张毅夏国龙
- 关键词：甲硝唑注射液GC
- 固相萃取-高效液相色谱法测定复方甲硝唑阴道栓中甲硝唑和盐酸四环素的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:采用固相萃取-高效液相色谱法分析复方甲硝唑阴道栓中甲硝唑和盐酸四环素的含量。方法:采用C18固相萃取小柱分离除去复方甲硝唑阴道栓中的基质,高效液相色谱法测定甲硝唑和盐酸四环素的含量。色谱柱为Luna C8(5μm,4.6mm×250mm);流动相为0.1mol.L-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol.L-1磷酸氢二铵溶液(65:30:5),检测波长为270nm,流速为1.0mL.min-1。结果:甲硝唑进样量在0.228～2.28μg,盐酸四环素进样量在0.0121～0.121μg范围内,线性关系良好;平均回收率(n=9)甲硝唑为98.8%,盐酸四环素为98.3%。结论:本方法灵敏快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 黄静张毅杜增辉
- 关键词：固相萃取高效液相色谱甲硝唑盐酸四环素复方甲硝唑阴道栓
- 保健食品中六六六、滴滴涕农药残留的考察被引量：3
- 2010年
- 目的为保健食品的质量安全和风险监测提供数据,为保健食品的科学监管提供技术支撑。方法采用DB-1701毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),柱温300℃,进样口温度230℃程序升温,载气为氮气。结果 2006～2010年间共监测河北省区域内48批保健食品,六六六、滴滴涕两项指标均符合规定。结论所监测的保健食品中六六六、滴滴涕农药残留符合国家标准规定。
- 王丽萍张毅封淑华张轶华
- 关键词：保健食品农药残留气相色谱法
- 高效液相色谱法测定二维钙赖氨酸片中盐酸赖氨酸含量被引量：1
- 2006年
- 目的探讨测定二维钙赖氨酸片中盐酸赖氨酸含量的方法。方法采用Luna C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈- pH值为7．0的磷酸盐缓冲液(30：70),检测波长为360 nm,流速为0．6 mL/min。结果盐酸赖氨酸进样量在0．15～3．00μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为99．83%,RSD为0．37%。结论该方法灵敏快速,测定结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 黄静张毅
- 关键词：盐酸赖氨酸高效液相色谱法
- HPLC法测定氯碘羟喹乳膏的含量
- 2009年
- 目的：建立测定氯碘羟喹乳膏含量的HPLC法。方法：采用Zorbax C8柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙二胺四醋酸二钠盐缓冲液（取乙二胺四醋酸二钠盐0．5g，加水400mL，振摇使溶解，加三乙胺4mL，用磷酸调节pH值至3．0）．甲醇（35：65），检测波长为254nm，流速1．0mL·min^-1。结果：氯碘羟喹进样量在0．06～1．20μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．7％（n=9）。结论：与现行方法比较，该方法专属性强，适用于测定氯碘羟喹乳膏含量。
- 蒋艳红李向军耿佳张毅
- 关键词：高效液相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定异氟烷中的有机溶剂残留量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立以毛细管气相色谱法测定异氟烷中丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等3种有机溶剂残留量的方法。方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为150℃,以环己烷为溶解介质。结果:丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮的检测浓度的线性范围分别为0.1～5.00(r=0.9999)、0.0176～0.88(r=0.9999)、0.0106～0.53(r=1.0000)mg·mL-1;平均回收率为97.5%～98.7%(RSD=0.4%～0.6%);最低检出限为1.46～4.49ng;3批样品中3种有机溶剂残留量均符合《中国药典》要求。结论:该方法操作简便、精密度好,结果准确可靠,可用于异氟烷中有机溶剂残留量的测定。
- 宋更申张毅姜建国
- 关键词：异氟烷残留量毛细管气相色谱法
- HPLC测定氯碘羟喹乳膏中的氯碘羟喹及其有关物质
- 2010年
- 目的采用HPLC法测定氯碘羟喹乳膏的含量及有关物质。方法采用C8柱,流动相为0.125%乙二胺四醋酸二钠缓冲液(加1%三乙胺,磷酸调pH3)-甲醇(35:65),检测波长254 nm。结果氯碘羟喹的线性范围为3~60μg.mL-1,检测限为5 ng,平均回收率为99.7%(RSD=0.11%)。结论所建方法操作简单、准确度高、专属性强,可用作氯碘羟喹乳膏的质量控制。
- 姜建国张毅宋更申孙婷
- 关键词：氯碘羟喹乳膏高效液相色谱法
