张海军
- 作品数：12 被引量：35H指数：5
- 供职机构：四川省公安厅更多>>
- 发文基金：四川省科技攻关计划国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 法医学中脱氧核糖核酸片段长度多态性的毛细管电泳分析被引量：1
- 2003年
- 张海军沈月华
- 关键词：法医学脱氧核糖核酸长度多态性毛细管电泳分析亲缘关系
- 单核苷酸多态性的法医学研究
- 杜宏王庆红张海军江继平凌光昀周宇驰魏伟沈月华
- 该项目研究领域处在法庭科学dNa研究的前沿，系四川省科技厅2008年课题公益性研究资助项目，课题名称为："单核苷酸的法医学应用研究"，项目合同编号：2008SG0040。在项目实施中，制定了具体工作实施和课题实施计划，实...
- 关键词：
- 关键词：单核苷酸法医学检验
- 耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌的gyrA基因突变研究被引量：5
- 2003年
- 目的 研究临床分离的耐氟喹诺酮类药物铜绿假单胞菌 gyrA基因突变情况。方法 测定临床分离的 5 5株铜绿假单胞菌的MIC值 ,从中筛选出 1株敏感菌和 8株耐药菌。以标准敏感菌株ATCC2 785 3作为质控菌株 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增 gyrA基因的喹诺酮耐药决定区 (QRDR) ,扩增产物片段长度为3 5 0bp。用限制性内切酶SacⅡ消化PCR产物 ,同时对上述 10株菌的gyrA基因的喹诺酮决定区 (QRDR)进行PCR DNA直接测序分析。结果 临床分离铜绿假单胞菌敏感菌株的 gyrA基因QRDR经限制性内切酶SacⅡ消化后出现 118bp、2 3 2bp两条片段 ,表明该酶切位点未发生突变 ,此结果经DNA序列分析证实。而耐药菌在酶切后均为一条片段 ,表明该酶切位点消失 ,经DNA序列分析发现 ,8株耐药株在 83位 (ACC→ATC)均有突变 ,该单位点突变引起氨基酸由Thr→Ile的改变 ;其中有 3株高度耐药菌同时发现在 87位 (GAC→GGC)有突变 ,该单位点突变引起氨基酸由Asp→Gly的改变 ,但没有发现 87位点突变单独存在。且双位点突变菌株的MIC值与单一位点突变的MIC值相比 ,有显著的升高 ,MIC增加 4～ 3 2倍。除此之外 ,有 6株耐药菌株在 13 2位有一静止突变 (CAC→CAT) ,该突变未引起氨基酸的改变。结论 gyrA基因突变是铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物产?
- 谭艳方治平宋晓红张海军沈月华
- 关键词：氟喹诺酮类药物GYRA基因
- 铜绿假单胞菌parC基因突变与耐氟喹诺酮的关系
- 2003年
- 研究了成都地区临床分离的铜绿假单胞菌拓扑异构酶ⅣparC基因突变与耐氟喹诺酮类药物的关系。测定临床分离的55株铜绿假单胞菌的MIC值,从中筛选出1株敏感菌和8株耐药菌,以标准敏感菌株ATCC27853作为质控菌株。用PCR反应扩增parC基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR),扩增产物片段长度为396bp,同时对上述10株菌的PCR产物进行测序分析。临床分离敏感菌和标准菌株ATCC27853的parC基因序列与国外报道的序列相同,而R25,R42,R43,R44等4株耐药菌株在87位(TCGCG→TTG)均有突变,该单位点突变引起氨基酸由Ser→Leu的改变,此外,新发现在所有耐药菌株115位有一静止突变(GCT→GCG),该突变未引起氨基酸的改变。拓扑异构酶ⅣparC基因突变是铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物产生耐药性的机制之一,以87位的突变最为常见。
- 谭艳方治平宋晓红张海军沈月华
- 关键词：铜绿假单胞菌PARC基因基因突变
- 微测序技术检测12个Y-SNP及其遗传多态性被引量：7
- 2006年
- 目的应用SNaPshotKit对Y染色体上12个SNP位点进行快速而准确的检测,对四川地区78个汉族男性无关个体进行群体遗传学研究,并对陈旧骨骼和性犯罪案件的相关物证进行检验。方法对SRY2627、SRY1532、M13、M20、SRY8299、Tat、M69及M9、92R7、M17、M19、M112两组共12个Y-SNP位点进行复合扩增,PCR产物经纯化处理后,采用SNaPshotKit试剂结合毛细管电泳技术对单核苷酸多态性进行检测。结果建立了12个Y-SNP位点的微测序快速检测系统,在四川地区人群中发现M9、SRY8299二个位点存在变异。结论复合扩增结合微测序技术能够同时对多个Y-SNP的多态性进行快速而准确的检测,建立的检测系统在法医学个体识别中具有应用价值。
- 杜宏张林周斌张海军梁伟波沈月华
- 关键词：遗传多态性复合扩增
- 刑事案件中DNA检验质量控制技术的研究
- 沈月华王庆红杜宏张海军
- 课题来源与背景：该科研项目为四川省科技厅重点科研项目（川科委计[1999]10号）主要解决当前DNA检验中一些疑难检材的处理，和研制DNA质量控制技术。技术原理及性能指标：科研项目主要应用于各级法庭科学实验室刑事案件中D...
- 关键词：
- 关键词：DNA法医学
- 中国四川汉族人群Y染色体单核苷酸多态性分析被引量：5
- 2008年
- 目的评估Y染色体单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）遗传标记的法医学应用价值。方法用等位基因特异性PCR，限制性酶切和直接扩增法检测了161名中国四川汉族人Y染色体上10个SNPs位点M9，M15，M45，M89，M95，M122，M134，M145，M173和P25的多态性。结果有8个位点发现遗传多态性，多态性频率0．988／0．012～0．752／0．248。个人识别能力0．094～0．373，累积个人识别能力为0．8308，M122和M134在中国四川汉族人群中的多态性最高。按照国际Y染色体学会的命名原则，10个位点命名了9种单倍组型，单倍组型频率1．2％～52．2％，其中75．2％的中国四川汉族人主要是K＊（X02a，03，P），03＊（X03e）和03e3种单倍组型。结论该研究获得了中国四川汉族人群Y染色体的10个SNPs位点的多态性频率分布及其构建的9种单倍组型，为Y-SNPs做为法医遗传学个人识别和亲子鉴定的遗传标记奠定了基础。
- 宋晓红张海军云力兵高爽王玉吴谨彦静李英碧侯一平
- 关键词：Y染色体单核苷酸多态性单倍型
- 四川汉族人群D6S1043和D12S391基因座遗传多态性分析被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨D6S1043和D12S391基因座在四川汉族的遗传多态性,为其法医学应用提供基础统计数据。方法:采用法医学常用仪器、设备、试剂和遗传学统计分析方法对D6S1043和D12S391基因座进行频率调查和统计学分析。结果:D6S1043和D12S391基因座呈高度多态性,均属于高鉴别力和高杂合度的基因座。结论:D6S1043和D12S391非常适合法医学的个人识别鉴定、亲权关系鉴定和DNA数据库应用。
- 李云萍张海军魏伟江继平江艳李佳佳
- 关键词：基因座遗传多态性
- 7个mt-SNP的微测序技术检测及群体遗传学研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立基于SNaPshot Kit的线粒体上7个单核苷酸多态性(SNP)位点快速、准确的检测方法,并利用该方法对四川地区85个汉族男性无关个体进行群体遗传学研究。方法对4216、7028、10398、10400、12308、12705、14766共7个mt-SNP位点进行复合扩增,采用SNaPshot Kit结合毛细管电泳技术对SNP进行检测。结果建立了7个mt-SNP位点的微测序快速检测系统,在四川地区人群中发现10400、12705和10398位点存在变异,共发现有4种单体型。结论复合扩增结合微测序技术能够同时对多个mt-SNP的多态性进行快速、准确的检测,在法医学实践中有一定应用价值。
- 杜宏王艳云周斌张海军梁伟波江继平张林
- 关键词：遗传多态性SNAPSHOT
- 短串联重复序列基因座嵌合引物复合扩增被引量：2
- 2004年
- 目的 探索一种新的短串联重复序列 (short tandem repeats,STR)基因座复合扩增方法即嵌合引物 STR复合扩增法。方法 采用公共引物和基因座特异性嵌合引物的复合扩增技术 ,扩增 4个STR基因座 ,用聚丙烯酰胺电泳对 PCR产物分离 ,银染。结果 建立了法医 STR基因座嵌合引物复合扩增方法 ,可正确分型。结论 这种方法扩增条件易于优化 ,不同基因座扩增条件的齐同性要求不高 ,对引物二聚体有一定程度的包容性 ,是一种成本低、效率高的法医
- 董建国冀强李英碧吴谨张海军侯一平
- 关键词：短串联重复序列银染法医学
