杜宏
- 作品数：19 被引量：62H指数：5
- 供职机构：四川省公安厅更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 左腕关节正位CR片性别判定研究被引量：1
- 2012年
- 性别判定是法医学领域中一项十分重要的研究内容。在办理刑事案件中,常常需要快速、准确查找尸源,缩小侦查范围。在法医临床学实践中,常常需要对不同时期的影像学资料进行比对,以解决诈伤和伪造病例等问题。本文旨在研究中国汉族成人左腕关节正位CR片的量化特征,建立一套通过腕关节CR片进行性别判定的可靠方法,从而可以准确对尸体或残肢进行快速性别判定,尸体身源判定,缩小侦查范围,解决腐尸、碎尸、残缺尸骨的个体识别问题,积累法医人类学基础数据。
- 王庆红吴松李云萍周宇驰杜宏凌光昀王毅
- 关键词：法医人类学性别判别
- 13例对冲性颅脑损伤的法医学检验分析被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨对冲性颅脑损伤的法医学检验鉴定及特点。方法:对13起案例死亡13人的相关检验资料进行回顾性研究。结果:13起案例中饮酒8例、吸毒2例;涉及交通事故3例、斗殴7例;对冲性眶骨骨折2例。死因均为重型颅脑损伤死亡;死亡方式均排除他人加害致死。结论:根据颅脑损伤部位和严重程度,结合现场勘查及调查走访综合分析得出准确的死因原因和死亡方式。
- 杜宏王庆红吴松
- 关键词：法医病理学对冲性颅脑损伤
- 6个线粒体DNASNP的微测序技术检测及群体遗传学研究被引量：3
- 2015年
- 目的:应用SNa Pshot技术建立一个检测6个线粒体DNA(mitochondrial DNA,mt DNA)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的复合检测系统,并利用其对四川地区140名汉族无血缘关系个体进行群体遗传学研究。方法:选择mt DNA上709、6455、10398、12705、14569和15043等6个SNP位点进行复合扩增,利用荧光标记单碱基延伸技术(SNa Pshot kit)结合毛细管电泳技术对SNP进行检测。结果:6个SNP位点均具有遗传多态性,在140名个体中检测到12种单体型,单体型多样性为0.763 8。结论:该复合检测系统能快速而准确的对样本进行分型,在法医学实践中具有应用价值。
- 杜冰杜宏周斌张林
- 关键词：线粒体DNA复合扩增毛细管电泳
- 单核苷酸多态性的法医学研究
- 杜宏王庆红张海军江继平凌光昀周宇驰魏伟沈月华
- 该项目研究领域处在法庭科学dNa研究的前沿，系四川省科技厅2008年课题公益性研究资助项目，课题名称为："单核苷酸的法医学应用研究"，项目合同编号：2008SG0040。在项目实施中，制定了具体工作实施和课题实施计划，实...
- 关键词：
- 关键词：单核苷酸法医学检验
- 中国西藏昌都藏族人群9个STR基因座的遗传多态性研究
- ＜正＞ 目的对西藏昌都地区藏族的群体多态性进行研究。方法选择9个常染色体STR基因座,应用四色荧光标记复合扩增的方法,对100名不相关个体的遗传标记进行检测。结果共检出91个等位基因,实际杂合度（heterozygosj...
- 梁伟波杜宏吕梅励苟航张林
- 文献传递
- 中国西藏昌都地区藏族九个STR基因座的遗传多态性及法医学应用研究
- 目的 本研究对100名中国西藏昌都地区藏族无关个体进行D3S1358、VWA,FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317及D7S820等9个STR基因座基因频率调查分析，目的在于获得...
- 杜宏
- 关键词：STR藏族STR复合扩增遗传多态性
- 文献传递
- 藏族X染色体10个STR位点的遗传多态性被引量：19
- 2006年
- 目的研究西藏藏族X染色体上的10个短串联重复序列（DXS7423，DXS8378，DXS6799，DXS7424，DXS7130，DXS7132，DXS6789，DXSl01，DXS6804，DXS7133）的基因及基因型频率分布。方法随机抽取101名西藏藏族无关个体静脉血，提取DNA，PCR扩增，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染检测结果。结果DXS7423，DXS8378，DXS6799，DXS7424，DXS7130，DXS7132，DXS6789，DXS101，DXS6804，DXS7133分别检出5种、5种、5种、9种、7种、7种、11种、9种、5种和4种等位基因；基因频率分别分布在0．0172～0．5610、0．0179～0．5595、0．0122～0．5614、0．0122—0．4024、0．0172—0．4828、0．0116～0．4035、0．0119～0．2857、0．0119-0．3774、0．0351-0．0．3929、0．0116～0．6786之间，此10个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论此10个X染色体STR位点有较高的个体识别率，在个体识别和女孩亲权鉴定中有较高应用价值．对疾病相关研究有重要意义。
- 高雅金天博余兵杜宏李生斌
- 关键词：X染色体短串联重复序列遗传多态性藏族STR位点
- 微测序技术检测12个Y-SNP及其遗传多态性被引量：7
- 2006年
- 目的应用SNaPshotKit对Y染色体上12个SNP位点进行快速而准确的检测,对四川地区78个汉族男性无关个体进行群体遗传学研究,并对陈旧骨骼和性犯罪案件的相关物证进行检验。方法对SRY2627、SRY1532、M13、M20、SRY8299、Tat、M69及M9、92R7、M17、M19、M112两组共12个Y-SNP位点进行复合扩增,PCR产物经纯化处理后,采用SNaPshotKit试剂结合毛细管电泳技术对单核苷酸多态性进行检测。结果建立了12个Y-SNP位点的微测序快速检测系统,在四川地区人群中发现M9、SRY8299二个位点存在变异。结论复合扩增结合微测序技术能够同时对多个Y-SNP的多态性进行快速而准确的检测,建立的检测系统在法医学个体识别中具有应用价值。
- 杜宏张林周斌张海军梁伟波沈月华
- 关键词：遗传多态性复合扩增
- 微测序技术检测Y-SNP在法医学中的应用
- 杜宏张林沈月华周斌张海军
- 该课题对中国四川地区人群的12个Y-SNP位点进行群体遗传学研究，获得了法医学应用的基础数据，将此技术初步应用于法医学领域，有助于刑事案件中多个男性成份及父系遗传关系的鉴定。从法医学DNA检验的实际情况出发，建立了新型的...
- 关键词：
- 关键词：法医学
- 3个miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系的建立及应用被引量：4
- 2010年
- 目的建立扩增片段小于115 bp,包括D1S1676、D6S1274和D17S1299 3个非CODIS系统的miniSTR基因座复合扩增系统,用于高度降解DNA样本的基因分型。方法采用不同荧光染料标记引物,通过PCR扩增,利用310遗传分析仪对100份成都汉族健康无关个体血样以及2份高度降解检材进行检测。结果荧光标记复合扩增D1S1676、D6S1274和D17S1299 3个miniSTR基因座,每个基因座均获得了清晰的基因型分型结果。100份样本,3个miniSTR基因座分别检出个9、9、7个等位基因和27、23、18种基因型,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。3个基因座在成都汉族人群的累积非父排除率、累积个体识别能力分别为0.9991和0.9160。结论本系统可以应用于个体识别和亲权鉴定,为DNA高度降解样本分型提供了新的方法。
- 杜冰江继平杜宏张林
- 关键词：法医遗传学核酸扩增技术MINISTR
