张立波
- 作品数：9 被引量：45H指数：3
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- 渗透促进剂对阿昔洛韦角膜透过性的影响
- 2006年
- 目的研究阿昔洛韦(ACV)的角膜透过性,为其处方设计提供理论基础。方法采用体外扩散的实验方法,在多种渗透促进剂条件下,考察阿昔洛韦在离体兔眼角膜中的透过性。结果 1%(w)的泊洛沙姆F127和2%(w)羟丙基‐β‐环糊精分别使ACV的表观渗透系数增加1.70和1.72倍,与对照组呈现显著性差异(P<0.01),而0.05%(w)月桂氮卓酮Aznoe和0.5%(w)乙二酸四乙酸二钠(EDTA)未能显著增大ACV的表观渗透系数(P>0.05);所有渗透促进剂均未显著改变ACV透过角膜的滞后时间;0.05%(w)Azone和1%(w)F127对眼组织具有刺激性。结论 2%(w)羟丙基‐β‐环糊精能够显著增加ACV的表观渗透系数,且对角膜无明显刺激性。
- 张立波刘志东李丁潘卫三
- 关键词：药剂学渗透促进剂角膜透过性
- 天麻素缓释制剂
- 本发明提供了口服给药的天麻素缓释制剂。本发明缓释制剂在12小时内能保持有效、平稳的血药浓度。该制剂含有天麻素和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含天麻素10-30％，起缓释作用的辅料30-90％，其它辅料余量。起缓...
- 潘卫三李丁杨星钢张立波
- 文献传递
- 天麻素缓释制剂
- 本发明提供了口服给药的天麻素缓释制剂。本发明缓释制剂在12小时内能保持有效、平稳的血药浓度。该制剂含有天麻素和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含天麻素10－30％，起缓释作用的辅料30－90％，其它辅料余量。起缓...
- 潘卫三李丁杨星钢张立波
- 文献传递
- 微渗析技术研究依诺沙星眼用缓释凝胶剂兔眼内药动学被引量：7
- 2005年
- 目的:研究依诺沙星家兔眼内药动学。方法:采用微渗析技术进行依诺沙星眼用缓释凝胶剂在体药动学的研究,数据经非隔室模型处理,以方差分析和双单侧t检验评价各参数。结果:眼用缓释凝胶剂的药动学参数为:AUC=(1·615±0·900)μg·h·mL-1,Cmax=(2·726±1·790)μg·mL-1,Tmax=(0·33±0·24)h,Ke=(0·270±0·140);滴眼液的药动学参数为:AUC=(0·414±0·210)μg·h·mL-1,Cmax=(0·689±0·890)μg·mL-1,Tmax=(0·25±0·10)h,Ke=(0·548±0·500)。结论:眼用缓释凝胶剂明显提高了药物在眼内的生物利用度,并且延长了作用时间,达到了缓释制剂的设计要求。
- 刘志东李佳玮张立波苏龙丁平田潘卫三
- 关键词：依诺沙星药物动力学
- 阿昔洛韦眼用凝胶制剂的研究
- 近二十年多年来，眼部药物传递系统研究作为缓控释制剂的一个重要领域已经成为一个引人注目的活跃领域。眼的敏感性和自身保护系统，使大部分药物的使用受到限制，给眼部给药剂型的研究带来极大的挑战。本文以阿昔洛韦(Aciclovir...
- 张立波
- 关键词：HPMC
- 文献传递
- 川芎提取物中阿魏酸大鼠在体肠吸收动力学的研究被引量：10
- 2007年
- 杨星钢李丁郭宏张国华张立波潘卫三
- 关键词：川芎提取物阿魏酸清除自由基伞形科植物免疫功能
- 芍药苷大鼠在体肠吸收动力学的研究被引量：28
- 2006年
- 目的分别考察芍药苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对其的影响.方法采用大鼠在体肠吸收实验方法,用HPLC对循环液中的芍药苷进行分析.结果在4.0～40.0 mg·L-1内芍药苷的吸收量与质量浓度成线性关系,Ka值基本保持不变;各肠段的吸收速率无显著性差异,十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka值分别为（0.019 19±0.004 53）,（0.01454±0.002 33）,（0.014 72±0.00189）,（0.01430±0.003 72）h-1.结论芍药苷在肠道的吸收呈现一级动力学过程,且吸收机制为被动扩散;芍药苷在整个肠道均有吸收,可以将芍药苷研制成缓释制剂.
- 杨星钢张立波潘卫三张建援
- 关键词：芍药苷赤芍吸收动力学高效液相色谱法
- 天麻素控释制剂
- 本发明提供了一种天麻素控释制剂。可在12小时内能保持有效血药浓度，提高疗效，降低副反应，服用、携带方便，减少服药次数。按重量百分比该制剂含天麻素20％～50％，起缓释作用的辅料50％～80％，其它辅料余量。起控释作用的膜...
- 潘卫三李丁张立波李伟
- 文献传递
- 依诺沙星眼用缓释凝胶剂家兔眼内药物代谢动力学的研究
- 目的:研究依诺沙星家兔眼内药物代谢动力学.方法:采用微渗析技术进行依诺沙星眼用缓释凝胶剂在体药物代谢动力学的研究.结果:受试制剂药-时曲线下面积AUC是参比制剂的3.8倍以上(P<0.05),最大血药浓度C<,max>是...
- 刘志东张立波丁平田潘卫三
- 关键词：依诺沙星药物代谢动力学喹诺酮类药物
- 文献传递
