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张红艳

作品数:7 被引量:31H指数:2
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇胰岛素原
  • 3篇蛋白
  • 3篇折叠
  • 3篇衰竭
  • 3篇突变
  • 3篇突变型
  • 3篇球蛋白
  • 3篇细胞功能
  • 3篇甲状腺
  • 3篇甲状腺球蛋白
  • 3篇功能衰竭
  • 3篇Β细胞
  • 3篇Β细胞功能
  • 3篇Β细胞功能衰...
  • 3篇UPR
  • 3篇ERS
  • 3篇错误折叠
  • 2篇糖尿

机构

  • 7篇天津医科大学...

作者

  • 7篇张红艳
  • 6篇崔景秋
  • 4篇冯凭
  • 4篇李京艳
  • 3篇李宁
  • 3篇孙楠
  • 3篇王瑜
  • 2篇方佩华
  • 2篇杨立平
  • 2篇冯洁
  • 2篇王少艳
  • 2篇吕枚
  • 1篇刘铭
  • 1篇冀秋娣

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇天津医药
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇武警医学院学...
  • 1篇第四届世界中...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2012
  • 1篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
人胰岛素原基因突变导致糖尿病机制的实验研究
2014年
目的构建几种与人类糖尿病相关的人突变型胰岛素原质粒,并在大鼠胰岛素瘤细胞(INS-1)中进行表达。方法以野生型人胰岛素原质粒基因PCMS-EGFP/HWT为模板,设计并合成引物,利用定点突变技术,PCR生成PCMS-EGFP/H-C(B19)G、H-L(B11)P、H-R(S6)C、H-F(B25)L 4种单点突变质粒,对每个质粒进行序列测定验证定点突变成功,用脂质体2000将上述野生型、4种突变型质粒及空质粒分别转染INS-1细胞,放射免疫法检测各细胞培养液中人胰岛素水平。结果序列测定证实上述质粒定点突变成功,H-C(B19)G、H-L(B11)P、H-R(S6)C 3组突变细胞培养液中胰岛素水平低于野生型和H-F(B25)L组(P<0.05),与空质粒组差异无统计学意义,且3组彼此间差异无统计学意义;H-F(B25)L组与野生型差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功构建并表达4种突变型人胰岛素原质粒,不同突变型胰岛素原可能通过不同机制导致糖尿病。
张红艳崔景秋李宁刘铭冯凭
关键词:Β细胞功能衰竭
突变型胰岛素原对ERS和UPR通路的影响
崔景秋孙楠李京艳张红艳王瑜冯凭
关键词:Β细胞功能衰竭
突变型胰岛素原对ERS和UPR通路的影响
目的:本研究通过比较不同突变型胰岛素原对内质网应激(ERS)和非折叠蛋白反应(UPR)信号通路的影响,探讨了突变型(前)胰岛素原导致β细胞衰竭的两种相互关联的分子机制,以期为今后最终阐明糖尿病的发病机理并从根本上治疗糖尿...
崔景秋孙楠李京艳张红艳王瑜冯凭
关键词:Β细胞功能衰竭
文献传递
2型糖尿病与甲状腺疾病的关系被引量:28
2012年
目的探讨2型糖尿病(T2DM)与甲状腺疾病的关系。方法选择T2DM患者180例(T2DM组),其中老年组87例、非老年组93例。采用化学发光法检测其血清游离三碘甲状腺素原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺素,微粒子酶免疫法检测人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab);并与160例健康查体者(正常对照组)进行比较。结果 T2DM组甲状腺功能(甲功)异常37例(20.56%),其中甲状腺功能亢进(甲亢)5例、甲状腺功能减退症(甲减)32例;对照组分别为11(6.88%)、5、6例;T2DM组甲功异常率明显高于正常对照组,T2DM老年组甲功异常率(28.74%)明显高于非老年组(12.29%),P均<0.01。T2DM组TPO-Ab异常55例(30.56%),明显高于对照组的19例(11.88%),P<0.01;两组TG-Ab阳性率比较P>0.05。结论 T2DM患者甲功异常率较高,主要表现为甲减、甲状腺自身抗体增高,老年患者尤为明显;提示甲状腺激素可能参与T2DM的发病过程。
张红艳李京艳冀秋娣
关键词:2型糖尿病甲状腺功能甲状腺球蛋白抗体
甲状腺球蛋白抗原决定簇基因的克隆及其真核表达载体的构建被引量:2
2006年
[目的]构建可将甲状腺球蛋白抗原决定簇基因转染入真核细胞的重组载体。[方法]用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR逆转录出cDNA,PCR扩增出目的基因,与pcDNATM3.1D/V5-His- TOPO(?)载体进行拓扑克隆,对重组质粒进行PCR、酶切及测序鉴定。[结果]甲状腺球蛋白抗原决定簇基因及其重组载体经鉴定准确无误。[结论]成功的构建了带有目的基因的真核表达质粒Tg-pcDNATM3.1D/V5-His- TOPO(?)。
冯洁李宁吕枚方佩华杨立平崔景秋王少艳张红艳
关键词:甲状腺球蛋白真核表达载体
甲状腺球蛋白抗原决定簇基因的克隆及原核表达载体的构建被引量:1
2005年
目的:扩增甲状腺球蛋白抗原决定簇基因,构建可转化入大肠杆菌的重组表达载体。方法:用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR逆转录出cDNA,PCR扩增出目的基因,与pET102/D-TOPO载体进行拓扑克隆,对重组质粒进行PCR、酶切及测序鉴定。结果:甲状腺球蛋白抗原决定簇基因及其重组表达载体经鉴定准确无误。结论:成功构建了带有目的基因的原核表达载体。
冯洁吕枚李宁方佩华杨立平崔景秋王少艳张红艳
关键词:甲状腺球蛋白原核表达载体
突变型胰岛素原对ERS和UPR通路的影响
Objective To explore the effects of the (pre)proinsulin mutants related to human diabetes on β-cell dysfunctio...
崔景秋孙楠李京艳张红艳王瑜冯凭
文献传递
共1页<1>
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