张胜军
- 作品数：9 被引量：21H指数：2
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- CYP2C19基因多态性对氯吡格雷药代动力学的影响被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨 CYP2C19基因多态性对氯吡格雷人体药动学的影响。方法29名汉族健康受试者在单次服用75 mg 氯吡格雷片后定时采血,用液质联用技术（LC-MS/ MS）分析受试者氯吡格雷血药浓度,采用 PCR-限制性片段长度多态性分析法检测 CYP2C19＊2/＊3基因突变。结果 CYP2C19＊1/＊1、CYP2C19＊1/＊2和CYP2C19＊2/＊2（＊3）3种基因型分别为9例、16例和4例。曲线下面积 AUC0-24和 AUC0-∞在三种基因型间比较差异有统计学意义（P 〈0．05）,其他药动学参数未见统计学意义（P 〉0．05）。结论口服氯吡格雷后,CYP2C19不同基因型曲线下面积不同。
- 高延秋刘敏王晓飞杨卫红黄晨征张胜军张莉蓉
- 关键词：CYP2C19基因多态性氯吡格雷药动学
- CYP2B6*6基因多态性对依法韦仑在中国人群药动学的影响(英文)被引量：2
- 2016年
- 目的研究中国健康人CYP2B6*6基因多态性对依法韦仑药动学的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)将40名健康中国志愿者分为3组:CYP2B6*1/*1组(n=29),CYP2B6*1/*6组(n=8)和CYP2B6*6/*6组(n=3)。受试者单剂量口服依法韦仑600 mg,收集给药后336 h内的一系列血样,用HPLC-MS/MS法测定依法韦仑的血药浓度并进行药动学分析。结果与CYP2B6*1/*1组相比,CYP2B6*6/*6基因型的志愿者的依法韦仑血药浓度较高(P<0.05);CYP2B6*1/*6组与CYP2B6*6/*6组的主要药动学参数(t1/2、AUC0-336 h和AUC0-∞)均存在显著差异(P<0.05或P<0.01);CYP2B6*1/*6组与CYP2B6*6/*6组的tmax和ρmax无显著差异(P>0.05)。结论 CYP2B6*6等位基因突变能引起代谢表型的改变,影响依法韦仑在中国健康人群的代谢。根据基因型制定个体化给药方案有助于依法韦仑的合理使用。
- 王沛李江峰张胜军王书杰李晓天张莉蓉
- 关键词：依法韦仑CYP2B6基因多态性串联质谱法药动学
- 高脂饮食及性别差异对托伐普坦在健康人体内药动学的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探究高脂饮食及性别差异对托伐普坦在人体内药动学的影响,指导临床合理用药。方法采用随机、双周期交叉自身对照设计,将30名健康志愿者(男∶女=1∶1)随机分成2组,分别于高脂或空腹口服托伐普坦片30 mg,采集血样并采用LC-MS/MS法测定血浆中托伐普坦的浓度。用SAS 9.3药动学软件进行药动学参数计算及统计学分析。结果高脂组与空腹组给药的主要药动学参数相比,ρmax和t1/2具有显著差异(P<0.05),而tmax、AUC无统计学差异(P>0.05);男女性别之间无论在高脂组还是空腹组相比,其主要药动学参数AUC、t1/2、ρmax、tmax在性别间均无统计学差异(P>0.05)。结论高脂饮食可显著提高托伐普坦的峰质量浓度(ρmax)并显著缩短其消除期的半衰期(t1/2);而无论是高脂或空腹口服托伐普坦片,性别差异均不影响其药动学参数。
- 张小高张胜军
- 关键词：托伐普坦药动学性别差异高脂饮食液相色谱-串联质谱
- 两种帕罗西汀片剂生物等效性试验中不良事件的比较被引量：1
- 2012年
- 目的:比较仿制药与原研药帕罗西汀片剂40mg在生物等效性试验中不良事件的发生情况。方法:通过对仿制药与原研药帕罗西汀片剂40mg在空腹和高脂饮食状态下生物等效性试验的观察,收集并对比分析两种片剂在试验中引发的不良事件。结果:在空腹组发现不良事件21例,其中服用仿制药帕罗西汀片的13例,原研药帕罗西汀片8例。在高脂饮食组发现不良事件15例,其中服用仿制药帕罗西汀片的8例,原研药帕罗西汀片7例。对比两种药物的不良事件发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。以上不良事件均为可预期、轻中度、一过性、可耐受,未见有其他临床意义的症状、体征。结论:仿制药帕罗西汀片剂40mg安全性较高,但药物本身不良反应较多,服药后应关注其不良反应。
- 孙素珂李一冬张凤阎君张胜军
- 关键词：生物等效性试验
- 帕罗西汀片在健康人体的药代动力学及生物等效性研究
- 目的评价帕罗西汀片40mg国产受试制剂(T)和进口参比制剂(R)作用于高脂状态下健康男、女的单剂量双交叉的生物等效性研究。方法 36名健康志愿者随机分为两组,分别在试验当日晨进高脂饮食,然后口服帕罗西汀受试制剂或参比制剂...
- 孙素珂张胜军文建国
- 河南汉族CYP2C19基因多态性对氯吡格雷药物代谢动力学的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨CYP2C19基因多态性对氯吡格雷人体药物代谢动力学的影响。方法:43名健康受试者在单次服用75 mg氯吡格雷片后,定时采血,用液质联用技术(LC-MS/MS)分析受试者氯吡格雷血药浓度,采用PCR-限制性片段长度多态性分析法检测CYP2C19*2、*3基因突变。结果:CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2和CYP2C19*2/*2(*3)3种基因型分别为13、24和6例。药时曲线下面积(AUC)0-24和AUC0-∞在三种基因型间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服氯吡格雷后,CYP2C19不同基因型AUC不同。
- 申明惠王晓飞刘敏杨卫红黄晨征张胜军张莉蓉
- 关键词：CYP2C19基因多态性氯吡格雷药物代谢动力学汉族
- 基于问题的学习在预防血标本溶血中的实践与效果被引量：2
- 2013年
- 目的分析问题式学习预防血标本溶血的效果。方法采用问题式学习模式,对22名护士进行避免血标本溶血相关措施的培训,比较培训前后血标本溶血的发生情况。结果培训后血标本溶血的发生率为4.36%,低于培训前(8.63%,P<0.01)。结论问题式学习是一种有效降低血标本溶血的培训方法。
- 李一冬刘延锦张胜军孙素珂张凤文建国
- 关键词：标本溶血在职培训
- 高脂饮食及ABCB1基因多态性对硝苯地平在健康受试者体内药动学的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨高脂饮食及ABCB1 C3435T基因多态性对硝苯地平人体药动学的影响。方法 90名汉族健康受试者分为空腹组和高脂餐组,各45名。分别在单次服用90 mg硝苯地平缓释片后,定时采血,用高效液相色谱-质谱联用法分析受试者硝苯地平血药浓度,采用PCR-限制性片段长度多态性分析法检测ABCB1 C3435T基因型。结果空腹组中,C/C、C/T、T/T 3种基因型分别为13例、24例、8例;T/T基因型受试者比C/C基因型受试者平均药时曲线下面积AUC0-∞增加了46.34%,分别为3252.08和2222.24(单位:μg·h·L-1),但差异无显著性(P=0.066)。空腹组与高脂餐组健康受试者的药动学参数Tpeak、Cmax、AUC0-48差异有显著性(P<0.05)。结论高脂饮食导致硝苯地平的吸收加快,吸收量增加;ABCB1基因型对硝苯地平体内药动学无明显影响。
- 李江峰闫良王晓飞李晓天张胜军张莉蓉
- 关键词：ABCB1硝苯地平基因多态性高脂饮食高效液相色谱-质谱联用ABCB1
- 健康人体的肌酐清除率对氯吡格雷的药代动力学影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究健康人体不同内生肌酐清除率水平对氯吡格雷药代动力学的影响。方法 32名健康青年受试者,根据内生肌酐清除率由低到高的顺序分成3组,空腹口服氯吡格雷75 mg。用高效液相色谱-质谱联用测定血药浓度;用Watson LIMS 7.3软件计算药代动力学参数。结果氯吡格雷的主要药代动力学参数以及不良事件发生情况,3组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论健康青年人群不同内生肌酐清除率水平对氯吡格雷的药代动力学参数没有影响。
- 刘延锦韩娜娄安峰祝文静张胜军
- 关键词：内生肌酐清除率药代动力学氯吡格雷
