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张陈枝

作品数:13 被引量:37H指数:4
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 5篇基因多态性
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇药物
  • 4篇基因
  • 4篇汉族
  • 3篇心病
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 3篇液相色谱
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇冠心病
  • 3篇冠心病患者
  • 3篇CYP2C1...

机构

  • 13篇福建医科大学
  • 1篇福建省妇幼保...
  • 1篇福建省泉州市...

作者

  • 13篇张陈枝
  • 10篇刘亦伟
  • 7篇黄品芳
  • 6篇王长连
  • 2篇柯璐琳
  • 1篇王菁
  • 1篇周敏
  • 1篇李咪咪
  • 1篇魏颖
  • 1篇刘芳
  • 1篇黄文莺
  • 1篇赖燕霞
  • 1篇张龙新
  • 1篇王飞羽
  • 1篇黄仰发

传媒

  • 4篇海峡药学
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇2014年福...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1、1A3、1A9基因多态性与非布司他疗效差异性的关系被引量:1
2021年
目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A1(rs8330)、UGT1A3(rs6742078,rs887829)、UGT1A9(rs1105880,rs6759892)基因多态性对非布司他疗效的影响。方法收集102例接受非布司他(40 mg qd)治疗的高尿酸血症住院患者。用高通量测序分析相关基因多态性,收集给药前后血尿酸水平,用SPSS 17.0软件Shapiro-Wilk法对相关指标进行正态检验,用Kruskal-Wallis检验各基因多态性对非布司他调节尿酸疗效的影响。结果 UGT1A1(rs8330)突变率13.70%,治疗后野生型患者尿酸降低(232.64±107.17)μmol·L^(-1)、突变杂合型降低(267.10±135.14)μmol·L^(-1)、突变纯合型降低(398.70±160.65)μmol·L^(-1),各组间尿酸改变程度差异均无统计学意义(均P>0.05);但突变型患者治疗后的尿酸水平为(190.55±173.3)μmol·L^(-1)显著低于野生型的(324.08±98.15)μmol·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。UGT1A9(rs1105880,rs6759892)突变率为39.22%,治疗后野生型患者尿酸降低(251.37±112.10)μmol·L^(-1)、突变杂合型患者降低(225.08±114.53)μmol·L^(-1)、突变纯合型降296.50μmol·L^(-1),各组间尿酸改变程度差异均无统计学意义(均P>0.05)。UGT1A3(rs6742078,rs887829)突变率18.63%,突变纯合型患者经非布司他治疗,血尿酸改变433.90μmol·L^(-1)与突变杂合型(292.97±124.48)μmol·L^(-1)和野生纯合型(225.31±105.32)μmol·L^(-1)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 UGT1A3(rs6742078,rs887829)、UGT1A9(rs1105880,rs6759892)两基因的两位点分别呈连锁不平衡状态;UGT1A3(rs6742078,rs887829)突变基因携带的高尿酸血症患者以非布司他治疗时,疗效比野生型患者显著,其余研究位点单核苷酸多态性未显著影响其疗效。
刘亦伟刘萌萌王飞羽柯璐琳张陈枝黄品芳
关键词:非布司他尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶单核苷酸多态性
高压氧联合中药冰片对大鼠血脑屏障丙戊酸钠透过率的影响被引量:5
2014年
目的 观察高压氧(HBO)联合中药冰片对大鼠血脑屏障(BBB)丙戊酸钠透过率的影响.方法 选取56只健康SD大鼠,按照随机数字表法将其分为对照组(腹腔注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、HBO-1组(HBO治疗结束后0.5h注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、HBO-2组(HBO治疗同时注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、HBO-3组(HBO治疗前0.5h注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、低剂量冰片组(灌服0.125 g/kg冰片0.5h后注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、高剂量冰片组(灌服0.25 g/kg冰片0.5h后注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、联合应用组(灌服0.125 g/kg冰片0.5h后注射丙戊酸钠0.1 g/kg,0.5h后进行HBO治疗),每组8只.注射丙戊酸钠1.5h后,取大鼠的血液及脑脊液,采用高效液相色谱法测定丙戊酸钠的浓度.结果 与对照组比较,HBO-2组[(97.43 ±12.09)mg/L]、HBO-3组[(100.10±13.54) mg/L]大鼠脑脊液丙戊酸钠浓度均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),脑脊液血浆浓度比也明显增高(P<0.05);与对照组比较,高剂量冰片组大鼠脑脊液丙戊酸钠浓度[(91.09±9.45)mg/L]及脑脊液血浆浓度比值(0.577±0.051)较高,差异有统计学意义(P<0.05).与低剂量冰片组比较,HBO-3组、联合应用组大鼠脑脊液丙戊酸钠浓度较高,差异有统计学意义(P<0.05).与HBO-3组比较,联合应用组大鼠脑脊液丙戊酸钠浓度[(112.43±11.52)mg/L]及脑脊液血浆浓度比(0.698±0.058)均显著增加(P<0.05).各组间血液丙戊酸钠浓度比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 HBO疗法可提高大鼠BBB对丙戊酸钠的通透性,与低剂量冰片联用后效果更佳.
李咪咪刘芳刘亦伟张陈枝
关键词:高压氧丙戊酸钠血脑屏障冰片
注射用比阿培南与5种输液配伍稳定性考察被引量:8
2011年
目的建立HPLC法测定注射用比阿培南的含量,并考察其与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用色谱柱Symmetry C18(4.6×150mm,5μm)、流动相为醋酸盐缓冲液∶乙腈(100∶3,v/v)、检测波长294nm;在25℃、室内自然光照射下观察配伍液的外观变化,同时监测配伍液pH值及比阿培南含量的变化。结果比阿培南线性范围0.01~1.0mg.mL-1,r=0.9998(n=8);平均回收率99.57%,RSD 1.30%,最低定量限58ng.mL-1(S/N≥10)。在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中10h,葡萄糖氯化钠注射液中8h,10%葡萄糖注射液中5h,比阿培南的含量变化均〈5%;在复方氯化钠注射液中,3h时比阿培南的含量即小于95%。5种配伍液pH值均略降低,但24h内皆未超出药典规定范围。葡萄糖氯化钠配伍液6h起,10%葡萄糖配伍液10h起,颜色开始逐渐变黄加深。结论在25°C室内自然光照射下,比阿培南可与除复方氯化钠以外的本文其他4种输液配伍使用,但须注意稳定时间有所差别。本文建立的HPLC法适用于比阿培南含量测定。
黄品芳刘亦伟王长连张陈枝
关键词:比阿培南高效液相色谱法配伍稳定性
中国汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性研究
目的:通过对1017例福建汉族冠心病患者的CYP2C19基因多态性分析,观察其与冠心病的易感性关系,并为研究该基因多态性对药物代谢影响提供遗传背景资料. 方法:吸附柱法提取DNA,PCR扩增后,芯片杂交法进行基...
刘亦伟王长连张陈枝黄品芳
关键词:冠心病细胞色素P450酶基因多态性易感性
文献传递
UPLC-MS/MS法测定罗哌卡因的血药浓度
2018年
目的建立利用UPLC-MS/MS法测定人血浆罗哌卡因的分析方法。方法血浆样品经甲醇直接沉淀,固定相为Acquity UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为0.02%甲酸水(B) 60%~甲醇(C) 40%,流速0.2mL·min^(-1),柱温:30℃,质谱条件为电喷雾离子源、正离子方式、选择反应监测(SRM),罗哌卡因离子反应分别为m/z:275.4→126。结果罗哌卡因血浆浓度在50~1000ng·mL-1(r2=0.998,n=6)内线性关系良好,萃取回收率在77%~84%之间,回收率在93%~100%之间(RSD<1%,n=5),日间、日内RSD均<1%(n=5),最低检测限为10ng·mL-1(S/N≥10)。结论建立的检测方法选择性强、灵敏度高、重现性好,可用于测定人体血浆中罗派卡因的血药浓度。
张陈枝刘亦伟
关键词:UPLC-MS/MS罗哌卡因血药浓度
HPLC-UV法测定奥拉西坦血药浓度
2019年
目的 建立HPLC法测定人血中奥拉西坦的浓度。方法 以SunfireC 18 (5μm,4.6×150nm)色谱柱分离,检测波长为210nm柱,进样量为20μL,柱温为25℃,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(80∶ 20),流速:0.9mL·min -1。以脲苷为内标。结果 盐酸奥拉西坦浓度在0.5~200μg·mL -1 范围内线性关系良好(r=0.9994,n=8),在0.5、1.5、25、200μg·mL -1 四个水平,平均回收率分别为96.33%、96.52%、98.37%、99.12%,日内、日间RSD均小于5.26%(n=5),最低检测限0.1μg·mL -1 (S/N≥10)。结论 本法准确、简便、灵敏,重现性好,可用于奥拉西坦临床常规检测及药代动力学研究。
张陈枝刘亦伟
关键词:高效液相色谱法血药浓度
丙泊酚注射剂联合瑞芬太尼注射剂用于宫颈癌根治术老年患者的临床研究被引量:9
2022年
目的观察在脑电双频指数(BIS)监护仪下丙泊酚注射剂联合瑞芬太尼注射剂靶控输注用于宫颈癌根治术老年患者的临床疗效及安全性。方法将72例择期进行宫颈癌根治术的老年患者随机分为对照组和试验组,每组36例。在肌松药起效后,对照组进行气管插管,给予3.5μg·mL^(-1)丙泊酚+5.5 ng·mL^(-1)瑞芬太尼进行麻醉维持;试验组连接BIS监护仪,当BIS<60进行气管插管,通过调节丙泊酚、瑞芬太尼靶控输注速度进行麻醉维持,2种药物浓度均以0.5μg·mL^(-1)为递增或递减梯度,每个目标靶浓度输注1 min,使BIS维持在45~55。比较2组患者的血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果术后,试验组和对照组的血清MCP-1分别为(221.11±18.34)和(663.04±53.42)pg·mL^(-1),血清GSH-Px分别为(1711.94±113.42)和(1972.64±110.52)U·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以躁动不安、恶心呕吐和心动过缓为主。试验组和对照组的总药物不良反应分别为8.33%和13.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚注射剂联合瑞芬太尼注射剂靶控输注用于宫颈癌根治术老年患者可减轻机体应激反应和炎症反应,且不增加药物不良反应的发生率。
王菁魏颖张龙新肖培汉张陈枝周敏黄仰发
关键词:靶控输注老年宫颈癌根治术安全性评估
福建籍汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性被引量:3
2015年
目的分析福建籍汉族冠心病患者的CYP2C19基因多态性。方法吸附柱法提取DNA,PCR扩增后,芯片杂交法进行基因分型,结果以直接测序法验证。比较不同人群的基因频率及单倍型分布差异。结果福建汉族冠心病患者CYP2C19*1基因频率为62.58%、*2基因频率为32.38%、*3频率为5.04%;单倍型*1*1频率为38.84%、*1*2为40.83%、*1*3为6.67%、*2*2为10.58%、*2*3为2.75%、*3*3为0.33%,与同地区健康人群分布频率无显著差异(P>0.05),但存在种族与地域差异(P<0.05)。结论福建籍汉族冠心病患者CYP2C19基因*2的突变率32.38%,*3突变率5.04%,该多态性与冠心病的易感性相关不显著,该基因多态性分布存在种族及地域差异。
黄文莺刘亦伟王长连黄品芳张陈枝
关键词:CYP2C19基因多态性冠心病易感性药物基因组学
福建籍汉族女性MTHFR基因多态性与不孕症相关性分析研究被引量:1
2022年
目的分析福建籍不孕症女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR C677T)基因多态性,探讨该位点基因多态性与不孕症的相关性。方法采用病例-对照研究方法,选取本院2015年1月1日~2019年6月1日就诊的123例不孕症妇女作为病例组;正常受孕且无不良孕产史者133人作为对照组。磁珠法抽提全血DNA,PCR扩增后,以芯片杂交法进行基因分型,所得结果用直接测序法验证,SPSS 18.0软件卡方检验分析两组人群的基因频率差异。结果病例组MTHFR C677T位点突变纯合子(TT)频率与突变杂合子(TC)基因频率分别为8.94%、43.9%,对照组对应频率分布分别为9.02%、38.35%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.714,P>0.05)。本文人群不孕患者MTHFR C677T基因频率分布与国内宁夏、河南新乡有显著差异(P<0.05),与埃及、伊朗、印度德里、突尼斯、西班牙人群的基因频率分布均存在显著差异(P<0.05)。结论福建籍汉族不孕症女性MTHFR C677T等位基因突变与不孕症的易感相关性不显著,但基因型分布存在地域与种族差异。
赖燕霞柯璐琳张陈枝
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性不孕症
中国汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性研究
目的:通过对1200例福建汉族冠心病患者的CYP2C 19基因多态性分析,探讨其与冠心病的易感性关系,为研究该基因多态性对药物代谢影响提供遗传背景资料。方法:吸附柱法提取DNA,PCR扩增后,芯片杂交法进行基因分型,结果...
刘亦伟王长连张陈枝黄品芳
关键词:CYP2C19基因多态性冠心病易感性药物基因组学
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