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刘亦伟

作品数:80 被引量:217H指数:8
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省卫生厅青年科研基金福建省自然科学基金福建省医学创新课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学航空宇航科学技术更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 78篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇冶金工程
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 32篇血药
  • 32篇血药浓度
  • 32篇药浓度
  • 25篇液相色谱
  • 25篇色谱
  • 25篇相色谱
  • 25篇高效液相
  • 25篇高效液相色谱
  • 18篇多态
  • 18篇多态性
  • 18篇液相色谱法
  • 18篇色谱法
  • 18篇高效液相色谱...
  • 17篇基因多态性
  • 16篇基因
  • 13篇药动学
  • 10篇药物
  • 7篇人血浆
  • 6篇多巴
  • 6篇液相

机构

  • 80篇福建医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇福建中医药大...

作者

  • 80篇刘亦伟
  • 63篇黄品芳
  • 59篇王长连
  • 23篇林翠鸿
  • 13篇柯蒙
  • 10篇张陈枝
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  • 4篇韩文迪
  • 3篇吴钢
  • 3篇柯璐琳
  • 3篇许雄伟
  • 2篇郭仙忠
  • 2篇林财珠
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  • 2篇翁秀华
  • 2篇吴朝晖

传媒

  • 14篇中国医院药学...
  • 14篇海峡药学
  • 5篇中国现代应用...
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  • 3篇中国临床药学...
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  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国美容医学
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年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 7篇2020
  • 6篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
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  • 4篇2014
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  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 7篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2001
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型丙泊酚目标控制输注(TCI)系统性能初步评价被引量:9
2010年
目的建立高效液相色谱电化学法测定血浆丙泊酚浓度,初步评价新型丙泊酚目标控制输注(TCI)系统性能。方法丙泊酚通过装有"Diprifusor’Tc2"系统的Alaris输液泵给药,应用Microsoft Excel 2000软件,分析10例病人血浆丙泊酚浓度的实测值与目标值的相关性。结果63份血浆样品丙泊酚实测浓度与目标浓度执行误差的中位数(MDPE)=-10.75%,执行误差绝对值的中位数(MDAPE)=8.57%,摆动度(MDAPDE)=14.60%。丙泊酚血药实测浓度与目标浓度的相关系数r=0.68。结论HPLC-ECD法测定血浆丙泊酚浓度,方法较简便、准确,灵敏度高,重现性好,适用于临床丙泊酚血药浓度监测及药动学研究。新型丙泊酚目标控制输注(TCI)系统偏离性较小,精密度高,但摆动度偏大,用于国人需优化。
许雄伟王长连林财珠黄品芳刘亦伟
关键词:丙泊酚血药浓度HPLCTCI
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1、1A3、1A9基因多态性与非布司他疗效差异性的关系被引量:1
2021年
目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A1(rs8330)、UGT1A3(rs6742078,rs887829)、UGT1A9(rs1105880,rs6759892)基因多态性对非布司他疗效的影响。方法收集102例接受非布司他(40 mg qd)治疗的高尿酸血症住院患者。用高通量测序分析相关基因多态性,收集给药前后血尿酸水平,用SPSS 17.0软件Shapiro-Wilk法对相关指标进行正态检验,用Kruskal-Wallis检验各基因多态性对非布司他调节尿酸疗效的影响。结果 UGT1A1(rs8330)突变率13.70%,治疗后野生型患者尿酸降低(232.64±107.17)μmol·L^(-1)、突变杂合型降低(267.10±135.14)μmol·L^(-1)、突变纯合型降低(398.70±160.65)μmol·L^(-1),各组间尿酸改变程度差异均无统计学意义(均P>0.05);但突变型患者治疗后的尿酸水平为(190.55±173.3)μmol·L^(-1)显著低于野生型的(324.08±98.15)μmol·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。UGT1A9(rs1105880,rs6759892)突变率为39.22%,治疗后野生型患者尿酸降低(251.37±112.10)μmol·L^(-1)、突变杂合型患者降低(225.08±114.53)μmol·L^(-1)、突变纯合型降296.50μmol·L^(-1),各组间尿酸改变程度差异均无统计学意义(均P>0.05)。UGT1A3(rs6742078,rs887829)突变率18.63%,突变纯合型患者经非布司他治疗,血尿酸改变433.90μmol·L^(-1)与突变杂合型(292.97±124.48)μmol·L^(-1)和野生纯合型(225.31±105.32)μmol·L^(-1)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 UGT1A3(rs6742078,rs887829)、UGT1A9(rs1105880,rs6759892)两基因的两位点分别呈连锁不平衡状态;UGT1A3(rs6742078,rs887829)突变基因携带的高尿酸血症患者以非布司他治疗时,疗效比野生型患者显著,其余研究位点单核苷酸多态性未显著影响其疗效。
刘亦伟刘萌萌王飞羽柯璐琳张陈枝黄品芳
关键词:非布司他尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶单核苷酸多态性
高压氧联合中药冰片对大鼠血脑屏障丙戊酸钠透过率的影响被引量:4
2014年
目的 观察高压氧(HBO)联合中药冰片对大鼠血脑屏障(BBB)丙戊酸钠透过率的影响.方法 选取56只健康SD大鼠,按照随机数字表法将其分为对照组(腹腔注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、HBO-1组(HBO治疗结束后0.5h注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、HBO-2组(HBO治疗同时注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、HBO-3组(HBO治疗前0.5h注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、低剂量冰片组(灌服0.125 g/kg冰片0.5h后注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、高剂量冰片组(灌服0.25 g/kg冰片0.5h后注射丙戊酸钠0.1 g/kg)、联合应用组(灌服0.125 g/kg冰片0.5h后注射丙戊酸钠0.1 g/kg,0.5h后进行HBO治疗),每组8只.注射丙戊酸钠1.5h后,取大鼠的血液及脑脊液,采用高效液相色谱法测定丙戊酸钠的浓度.结果 与对照组比较,HBO-2组[(97.43 ±12.09)mg/L]、HBO-3组[(100.10±13.54) mg/L]大鼠脑脊液丙戊酸钠浓度均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),脑脊液血浆浓度比也明显增高(P<0.05);与对照组比较,高剂量冰片组大鼠脑脊液丙戊酸钠浓度[(91.09±9.45)mg/L]及脑脊液血浆浓度比值(0.577±0.051)较高,差异有统计学意义(P<0.05).与低剂量冰片组比较,HBO-3组、联合应用组大鼠脑脊液丙戊酸钠浓度较高,差异有统计学意义(P<0.05).与HBO-3组比较,联合应用组大鼠脑脊液丙戊酸钠浓度[(112.43±11.52)mg/L]及脑脊液血浆浓度比(0.698±0.058)均显著增加(P<0.05).各组间血液丙戊酸钠浓度比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 HBO疗法可提高大鼠BBB对丙戊酸钠的通透性,与低剂量冰片联用后效果更佳.
李咪咪刘芳刘亦伟张陈枝
关键词:高压氧丙戊酸钠血脑屏障冰片
NUDT15c.415C>T和TPMT*3C基因多态性检测方法的比较与临床应用
2019年
目的建立准确、快速、经济的方法,检测NUDT15 c.415C>T和TPMT*3C基因多态性,探讨临床应用价值。方法收集2017年5月—2018年5月期间福建汉族患者服用硫唑嘌呤2周以上的血清样本,提取DNA或白细胞后分别采用PCR-RFLP法、PCR-Sanger测序法和荧光定量PCR法对NUDT15c.415C>T和TPMT*3C进行基因多态性分型,比较这3种方法的准确性、简便性及经济性。根据白细胞值分组,结合临床资料,探讨基因多态性等因素与硫唑嘌呤致白细胞减少的相关性。结果共纳入129例患者,其中硫唑嘌呤致白细胞减少15例(11.6%)。3种方法的基因多态性检测结果一致,TPMT*3C未发现突变纯合子。携带NUDT15c.415C>T突变等位基因者服用硫唑嘌呤致白细胞减少的风险高于携带野生等位基因者(OR=6.2,95%CI:2.5~15.4,P=0.000 054),而携带TPMT*3C突变等位基因者与野生等位基因者出现白细胞减少比例并无显著性差异(P=0.393)。NUDT15c.415C>T基因多态性预测白细胞减少敏感度为53.3%,特异度为85.1%,ROC曲线AUC为0.69。结论 3种方法都可用于临床检测NUDT15 c.415C>T和TPMT*3C基因多态性。PCR-RFLP法不需要专用试剂盒,也不需要昂贵的仪器设备,成本较低,过程简单,易于操作,特别适合条件有限的单位开展工作。福建汉族患者在服用硫唑嘌呤前进行NUDT15c.415C>T基因多态性检测比TPMT*3C更具临床价值。
曾大勇董家珊王长连黄品芳林荣芳刘亦伟
关键词:硫唑嘌呤白细胞减少基因多态性检测
高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍血药浓度及临床应用被引量:1
2007年
王长连刘亦伟黄品芳
关键词:盐酸二甲双胍血药浓度高效液相色谱法
基因多态性对华法林谷浓度及维持剂量的影响被引量:3
2020年
目的探讨VKORC1(-1639G/A)、CYP2C9*3、CYP4F2(rs2108622)和CYP2C19*2基因多态性在中国心房颤动群体中的表达,分析其对房颤患者华法林谷浓度及维持剂量的影响。方法收集75例房颤患者的华法林血样,采用HPLC-UV测定其谷浓度,PCR-RFLP法检测VKORC1(-1639G/A)、CYP2C9*3、CYP4F2(rs2108622)和CYP2C19*2基因分型。明确基因多态性对华法林谷浓度及维持剂量的影响。结果华法林稳态谷浓度在0.5~<1.0,1.0~2.0,>2.0μg·mL−1时,其临床有效率分别为69.23%,82.6%,63.41%,显著高于谷浓度<0.5μg·mL−1时的48.39%(P<0.05),且华法林浓度0.5~<1.0μg·mL−1与>2.0μg·mL−1的临床有效率相近。VKORC1(-1639G/A)、CYP2C9*3、CYP4F2(rs2108622)和CYP2C19*2等位基因频率分别为8.65%,7.35%,20%,30%。VKORC1位点AA型、CYP4F2位点CC型患者华法林稳态谷浓度分别低于AG/GG及CT/TT型患者(P<0.01),而CYP2C9*3、CYP2C19*2各基因型间对华法林稳态谷浓度无显著差异。携带AG/GG、CT/TT型和野生型(*1/*1)的患者,华法林维持剂量分别高于携带AA型、CC型和杂合型(*1/*3)的患者(P<0.01),而CYP2C19*2各基因型间与华法林维持剂量无显著差异。结论VKORC1(-1639G/A)、CYP2C9*3、CYP4F2(rs2108622)基因多态性显著影响房颤患者华法林的维持剂量,且VKORC1(-1639G/A)、CYP4F2(rs2108622)基因多态性与房颤患者华法林谷浓度密切相关。
许建文刘亦伟林荣芳黄品芳林翠鸿陈宏王长连
关键词:华法林谷浓度基因多态性房颤
GLP-1R基因多态性与2型糖尿病患者利拉鲁肽疗效的相关性研究
2021年
目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)基因单核苷酸多态性与利拉鲁肽疗效的关联性。方法:入选的T2DM患者给予利拉鲁肽12周,测定治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)水平。同时对其GLP-1R基因单核苷酸多态性(rs6923761、rs10305420、rs3765467、rs2254336)进行检测,统计分析降糖疗效与基因多态性的相关性。结果:最终纳入的62例患者,与野生型相比,HbA1c值在s3765467纯突变型(AA)患者中下降更显著(P<0.05),但在其余各基因型患者间无显著差异。结论:rs3765467基因多态性可能影响利拉鲁肽的降糖疗效,未发现rs6923761、rs10305420、rs2254336基因多态性对利拉鲁肽降糖疗效的影响。
王飞羽江震刘亦伟
关键词:2型糖尿病利拉鲁肽基因多态性降糖疗效
甲磺酸培氟沙星与磷霉素钠配伍禁忌的探讨被引量:3
1999年
黄品芳王长连姜宏建刘亦伟陈敏娟
关键词:甲磺酸培氟沙星磷霉素配伍禁忌
注射用比阿培南与5种输液配伍稳定性考察被引量:8
2011年
目的建立HPLC法测定注射用比阿培南的含量,并考察其与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用色谱柱Symmetry C18(4.6×150mm,5μm)、流动相为醋酸盐缓冲液∶乙腈(100∶3,v/v)、检测波长294nm;在25℃、室内自然光照射下观察配伍液的外观变化,同时监测配伍液pH值及比阿培南含量的变化。结果比阿培南线性范围0.01~1.0mg.mL-1,r=0.9998(n=8);平均回收率99.57%,RSD 1.30%,最低定量限58ng.mL-1(S/N≥10)。在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中10h,葡萄糖氯化钠注射液中8h,10%葡萄糖注射液中5h,比阿培南的含量变化均〈5%;在复方氯化钠注射液中,3h时比阿培南的含量即小于95%。5种配伍液pH值均略降低,但24h内皆未超出药典规定范围。葡萄糖氯化钠配伍液6h起,10%葡萄糖配伍液10h起,颜色开始逐渐变黄加深。结论在25°C室内自然光照射下,比阿培南可与除复方氯化钠以外的本文其他4种输液配伍使用,但须注意稳定时间有所差别。本文建立的HPLC法适用于比阿培南含量测定。
黄品芳刘亦伟王长连张陈枝
关键词:比阿培南高效液相色谱法配伍稳定性
中国汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性研究
目的:通过对1017例福建汉族冠心病患者的CYP2C19基因多态性分析,观察其与冠心病的易感性关系,并为研究该基因多态性对药物代谢影响提供遗传背景资料. 方法:吸附柱法提取DNA,PCR扩增后,芯片杂交法进行基...
刘亦伟王长连张陈枝黄品芳
关键词:冠心病细胞色素P450酶基因多态性易感性
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