张静智
- 作品数：20 被引量：91H指数：8
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学电子电信一般工业技术化学工程更多>>
- 一种含偶氮苯类星型光致变色液晶材料的研究
- 2004年
- 利用紫外-可见吸收光谱,研究了一种含4个己氧基偶氮苯液晶基元的星型液晶化合物SiC6在氯仿和四氢呋喃溶液中的摩尔吸光系数、量子产率和反-顺光异构光反应,实验结果表明样品在各溶液的光致变色反应均为一级动力学反应,并求算了光致变色反应的反-顺光异构反应速率常数均为10-1数量级,远远大于偶氮类侧链液晶高分子在相同溶液中的光致变色速率常数.
- 刘建强张其震张静智马洪磊
- 关键词：偶氮苯星型液晶光致变色
- 一代树状碳硅烷液晶的光化学研究——端基含12个4-丁氧基偶氮苯介晶基元被引量：11
- 2003年
- 研究了新的含12个丁氧基偶氮苯介晶基元的一代树状碳硅烷液晶D1及偶氮苯介晶基元化合物M5在氯仿、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇和苯等溶剂中的量子产率、反-顺光异构化、光回复异构、反/顺异构组分比、热回复异构及活化能.D1和M5的光致变色速率常数为10^(-1)s^(-1),而含同一偶氮基元的光致变色液晶聚硅氧烷的光致变色速率常数为10^(-8)s^(-1),因此,液晶树状物D1的光响应速度比后者快10~7倍.
- 张其震刘建强殷晓颖张静智
- 关键词：液晶光化学研究端基介晶基元
- 硫代草酸铁(Ⅲ)配合物的酸性水解动力学
- 1989年
- 本文研究了配合物KCaFe(SC_2O_3)_3·3H_2O在30、40、50℃的Clark-Lubs缓冲溶液中的酸性水解动力学。测定了不同温度和酸度的准一级速度常数K_(th),K_(th)。与[H^(+1)呈直线关系,K_(th)=K_1[H^+]+k_2,K_1是与平衡常数和速度常数k_1有关的常数,k_2为速度常数。提出的反应机制认为是通过不对称配位原子形成共轭酸,再发生铁-硫键破裂,酸性水解的活化参数△H^(?)=78.81±1.18kJ.mol^(-1),△S^(?)=-46.67±0.68J·K^(-1)·mol^(-1),与文献报导的具有不对称配位原子螯合物的酸性催化离解的数值相近。
- 陈忠张静智王清海魏丰华沈晋明
- 关键词：反应动力学
- 硫氰酸铀酰(18-冠-6)铵(或钾)配合物的合成、特性和结构
- 1989年
- 本文报道了硫氰酸铀酰(18-冠-6)铵和硫氰酸铀酰(18-冠-6)钾两种固体配合物的合成。由测定其物理常数及谱学数据,确定了配合物的组成为[(C_(12)H_(24)O_6)M]_2UO_2(NCS)_4H_2O(M=NH_4,K)。X射线结构分析确定了两种单晶的结构。铵配合物属正交晶系,空间群为Fdd2,钾配合物属单斜晶系,空间群为C2/c。
- 张静智陈忠杨永会汪明郑培菊
- 关键词：铀酰离子
- 一种以硅为中心的星型液晶的制备与相行为研究被引量：5
- 2005年
- 通过液晶基元与SiCl4 直接反应获得一种以硅为中心的星型液晶化合物,产品经柱色谱提纯,并利用红外光谱( IR)、核磁共振(1HNMR)和元素分析(EA)对其进行了结构表征,又利用偏光显微镜(POM)、差式扫描量热( DSC)和广角 X 射线衍射(WAXD)对其液晶相行为进行了研究,确定了其相态及区间为K127N144I142N116K,发现星型液晶的相态取决于液晶基元,也是向列相,其熔点和清亮点均高于液晶基元,同时星型液晶的液晶区间比其液晶基元的区间要宽,表明星型液晶具有优良的液晶性,具有潜在应用价值。
- 刘建强张其震张静智
- 关键词：星型液晶相行为
- 以全氟碳链为末端基的偶氮苯L-B膜的光致/热致变色特性研究被引量：2
- 1998年
- 以全氟碳链为末端基的偶氮苯Ｌ┐Ｂ膜的光致／热致变色特性研究冯绪胜＊于美香穆劲张静智＊＊（国家教委山东大学胶体与界面化学开放实验室，济南２５０１００）竹中俊介（山口大学工学部机能材料工学科，宇部テ７５５，日本）关键词偶氮苯，Ｌ－Ｂ膜，光致变色，热致变色...
- 冯绪胜于美香穆劲张静智竹中俊介
- 关键词：偶氮苯LB膜光致变色热致变色
- 一代树状碳硅烷液晶研究──端基含12个丁氧基偶氮苯介晶基元被引量：11
- 2002年
- 用发散法合成周边含 12个丁氧基偶氮苯介晶基元(M5 )端基新的一代树状碳硅烷(D1).并用元素分析、核磁共振、激光解吸电离飞行时间质谱、红外、紫外、偏光显微镜、差示扫描量热(DSC)和广角X射线衍射(WAXD)表征.D1为向列相与M5相同,树状物相态由介晶基元相态决定,D1相行为:K82N13 3I13 2N67K,D1熔点比M5降低 3 0～ 43℃,D1清亮点比M5增加 9～ 11℃,D1介晶相区比M5加宽 3 9～ 5 4℃,观察到 8条黑刷的树状物的高强向错(S =+ 2),D1清亮焓值略低于通常液晶n i相变清亮焓值。
- 张其震刘建强殷晓颖张静智赵晓光李光季怡萍
- 关键词：树状化合物液晶向列相碳硅烷
- 硫代草酸铁(Ⅲ)配合物的光化学
- 1990年
- 草酸铁(Ⅲ)钾是光敏感的,目前仍是一种常用的化学光量计。为了比较它与草酸根中的一个氧原子被硫取代生成的不对称配位体与铁(Ⅲ)形成的配合物对光的稳定性,我们研究了硫代草酸铁(Ⅲ)配合物的光化学。实验表明硫代草酸铁(Ⅲ)配合物也是光敏感的,但与草酸铁(Ⅲ)钾比较,在酸性溶液中会发生酸性水解。本文报导在恒离子强度0.1mol·1^(-1)(KCl),pH=4.05的Clark-Lubs缓冲溶液中的光化学。
- 陈忠丁世良张静智张淑珍王清海
- 关键词：光化学量子产率
- 含偶氮苯类星型液晶化合物的光致变色被引量：3
- 2005年
- 研究了一种以Si为中心外围含4个丁氧基偶氮苯液晶基元的星型液晶化合物Si(AZO)4的光致变色规律,利用紫外-可见吸收光谱研究了在氯仿和四氢呋喃溶液中的量子产率、光致变色和光回复反应.实验结果表明样品在各溶液的光致变色和光回复反应均为一级动力学反应,并求算了光致变色反应的正、逆反应速率常数均为10-1s-1数量级,是偶氮类侧链液晶高分子的速率常数的107倍,表明Si(AZO)4的星型结构对末端偶氮基团的吸收光谱没有明显影响,产物具有类似小分子的光致变色性,并且Si(AZO)4的正、逆反应速率常数比值小于液晶基元的比值,表明具有更好的光可逆性,有望作为光控开关和新型信息功能材料.
- 刘建强张其震张静智
- 关键词：光致变色量子产率
- 二代树状碳硅烷液晶研究——端基含36个己氧基偶氮苯介晶基元被引量：10
- 2003年
- 用发散法合成周边含36个己氧基偶氮苯介晶基元(M3)端基的新的二代树状碳硅烷液晶(D2),并用元素分析、氢谱、激光质谱、红外光谱、紫外-可见光谱、偏光显微镜,DSC和WAXD法进行表征。D2为向列相,与M3相同.D2液晶态相行为是K90N105I1l3N75K,D2熔点比M3降低26～33℃,D2清亮点比M3降低3～15℃,D2液晶态温区比M3加宽11～30℃。D2和一代树状物D1的相态由介晶基元相态决定。D2熔点比D1降低2～3℃。D2清亮点比D1降低11～21℃,D2液晶态温区比D1减少8～19℃。
- 张其震刘建强殷晓颖张静智赵晓光李光季怡萍
- 关键词：碳硅烷树状化合物液晶向列相碳硅烷端基
