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彭辉勇

作品数：23 被引量：63H指数：5
供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金江苏省“333工程”科研项目更多>>
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合作作者

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 13篇细胞
  • 6篇肿瘤
  • 6篇免疫
  • 6篇大肠
  • 5篇肠癌
  • 5篇大肠癌
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  • 4篇自身免疫性
  • 4篇免疫性
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  • 3篇甲状腺疾病
  • 3篇假基因
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机构

  • 22篇江苏大学附属...
  • 3篇江苏大学
  • 1篇江苏大学附属...

作者

  • 23篇彭辉勇
  • 11篇范钰
  • 9篇满昌峰
  • 8篇柳迎昭
  • 8篇徐娟
  • 5篇蒋鹏程
  • 4篇祁卫东
  • 3篇王胜军
  • 2篇毛镇伟
  • 2篇苏兆亮
  • 2篇陈建国
  • 2篇刘海冰
  • 2篇沈荣
  • 2篇邱志远
  • 2篇郑东
  • 2篇许化溪
  • 2篇张恒
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  • 1篇方娜

传媒

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  • 1篇中华胰腺病杂...
  • 1篇中国当代医药
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年份

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  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
桥本甲状腺炎患者外周血IL-23水平及意义被引量：8
2015年
目的:检测桥本甲状腺炎(HT)患者血浆IL-23和IL-17的水平,探讨其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELASA)检测61例HT患者和37名健康对照者血浆IL-23和IL-17水平并分析二者相关性,同时分析IL-23与自身抗体的相关性。结果:HT患者血浆IL-23和IL-17水平明显高于健康对照者(P<0.01),两者存在显著正相关(r=0.465 9,P=0.000 2);甲状腺功能减低的HT患者血浆中IL-23水平与其血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb,r=0.392 9,P=0.012 1)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb,r=0.334 7,P=0.034 8)水平存在正相关,而甲状腺功能正常的HT患者血浆中IL-23水平与其血清TGAb(r=0.155 4,P=0.501 1)、TPOAb(r=-0.194 9,P=0.395 3)水平无明显相关性。结论:IL-23在桥本甲状腺炎发病中起重要作用。
柳迎昭彭辉勇王丽吴晨光王胜军
关键词：桥本甲状腺炎白介素23白介素17TH17细胞
概述长链非编码RNA的T细胞调控功能及其在自身免疫性甲状腺疾病中的作用被引量：1
2020年
自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid disease,AITD)的典型代表有桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)及格雷夫斯病(Graves disease,GD)等,是临床常见的自身免疫性疾病,其发病机制未明,患者预后欠佳。长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是近年来新发现的长度大于200 nt的非编码单链RNA分子,可参与细胞分化、增殖、染色体修饰等多种生物学过程,近年来许多研究证实lncRNA与AITD及免疫细胞存在相关性。文章就近年来lncRNA与AITD发生发展的关系作一综述。
熊思彭辉勇柳迎昭
关键词：长链非编码RNA自身免疫性甲状腺疾病免疫细胞
MicroRNAs在糖尿病肾病中的研究进展被引量：11
2019年
糖尿病肾病(DN)是引起终末期肾病的最主要原因之一,其发病机制未完全明确,临床患者预后欠佳。微RNAs(micro RNAs, mi RNAs)是近年来新发现的非编码单链RNA分子,许多mi RNAs被证实在DN中表达异常且与DN的发病相关。该文根据参与发病的机制的不同将近年来新发现的与DN相关的miRNAs作一综述。
熊思彭辉勇柳迎昭
关键词：微RNAS糖尿病肾病发病机制
自身免疫性甲状腺疾病发病新机制及干预策略研究
王胜军田洁柳迎昭彭辉勇许化溪朱晨露陈艳红陈娟崔大
项目科学技术领域属于临床医学应用基础研究。自身免疫性甲状腺疾病(AITD)主要包括弥漫性毒性甲状腺肿(GD)和桥本甲状腺炎(HT)，AITD发病机制不清，并缺乏有效的治疗手段。该项目在国家自然科学基金等项目连续资助下，探...
关键词：
关键词：自身免疫性甲状腺疾病
特异性小干扰RNA下调中期因子基因表达对黑素瘤细胞黏附和侵袭的影响被引量：2
2011年
目的探讨中期因子（midkine，MK）基因小干扰RNA（siRNA）对黑素瘤细胞侵袭的影响。方法根据MK基因mRNA序列特点，设计并用化学方法合成3个siRNA，转染人黑素瘤A375细胞后，以荧光实时定量PCR方法筛选出效果最好的siRNA，以此siRNA转染人黑素瘤A375细胞。同时设空白对照组（不予任何处理）和空载对照组（仅用脂质体转染）。分别以荧光实时定量PCR和Western印迹方法观察MK基因mRNA和蛋白水平，然后以噻唑蓝法检测细胞黏附率，以Boyden小室模型方法检测细胞侵袭力。结果所设计的siRNA均能有效下调MK基因mRNA表达水平，以s3号作用最强。以该siRNA转染A375细胞后，荧光实时定量PCR结果显示，转染组A375细胞MK基因mRNA水平明显下降，且呈浓度（24h时r=-0．906；48h时r=-0．922；72h时r=-0．939，P均〈0．01）和时间（3．125nmol／L r：-0．889；6．25nmol／L r=-0．935；12．5nmol／L r=-0．928，P均〈0．01）依赖性。细胞黏附试验显示，3．125、6．25和12．5nmol／L siRNA组黏附率分别为73．66％±2．25％、49．36％±2．16％和28．35％±1．68％，呈浓度依赖性下降（r=一0．936，P〈0．01）。Boyden小室试验结果显示，3．125、6．25和12．5nmol／LsiRNA组穿过滤膜的细胞数分别为23．9±1．6、12．1±1．5、5．6±1．2，而空白对照组为36．8±1．5，穿膜细胞数呈浓度依赖性下降（r=-0．915，P〈0．05）。结论MK基因在黑素瘤细胞黏附、侵袭中发挥重要作用；以siRNA转染黑素瘤细胞抑制该基因表达可抑制黑素瘤细胞黏附、侵袭能力。
周永静龚丹丹邱志远彭辉勇范钰
关键词：黑色素瘤细胞系小分子干扰
下调miR-10a表达对人胰腺癌细胞AsPC-1迁移和侵袭的影响
2013年
目的 探讨miR-10a表达对人胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭力的影响及其作用机制.方法 构建针对miR-10a的小干扰RNA（miR-10a-siRNA）,转染处理人胰腺癌AsPC-1细胞,同时设阴性对照siRNA（NC-siRNA）组和空白对照组.采用荧光实时定量PCR法检测3组细胞中miR-10a的表达水平,划痕实验检测细胞迁移,Transwell小室检测细胞侵袭能力,ELISA法检测各组癌细胞培养上清液中基质金属蛋白质酶13（MMP-13）含量.结果 对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞miR-10a表达水平分别为1.05±0.08、1.03 ±0.06、0.02±0.01,穿膜细胞数分别为（150±2.6）、（145±2.2）、（62±1.8）个,培养上清中MMP-13表达量分别为（108.5±2.8）、（107.8±2.5）、（35.8±1.5） pg/ml,miR-10a-siRNA组均显著低于对照组和NC-siRNA组,差异均有统计学意义（P值均＜0.01）.对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞的迁移后间距分别为（385 ±15）、（395±13）、（736±18）μm,miR-10a-siRNA组显著大于对照组和NC-siRNA组,差异有统计学意义（P值均＜0.01）.结论 下调miR-10a表达可抑制胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与MMP-13表达下调有关.
张恒彭辉勇满昌峰徐娟祁卫东蒋鹏程范钰
关键词：微RNA细胞运动肿瘤浸润
下调微小RNA-21对人肿瘤Hep-2细胞生长和侵袭的影响被引量：5
2016年
目的观察微小RNA（miRNA，miR）-21对人肿瘤细胞生长和侵袭能力的影响。方法人喉癌Hep-2细胞分为3组：空白对照组（Con-A）、空载对照组（Con-B）和反义寡核苷酸（AS-miR-21），其中，AS-miR-21组以miR-21反义寡核苷酸组转染处理。测定荧光素酶活性验证3组细胞中miR-21的表达，分别采用噻唑蓝（MTT）法和克隆形成实验检测癌细胞生长和克隆形成能力，以Transwell方法检测细胞的侵袭能力。结果荧光素酶活性结果显示，分别与Con—A组和Con-B组比较，转染AS-miR-21组Hep-2细胞miR-21表达水平降低；MTT结果显示，72h Con-A组、Con-B组和AS-miR-21组吸光度（A）值分别为0．800±0．035、0．791±0．024和0．447±0．014（P〈0．05）；平板克隆结果显示，Con-A组、Con-B组和AS-miR-21组克隆形成数分别为104±8、96±4和44±3（P〈0．05）；Transwell结果显示，Con-A、Con-B和AS-miR-21组穿膜细胞数分别为154±8、141±4和70±9（P〈0．05）。结论miR-21在人喉癌细胞增殖、侵袭中发挥重要作用。
范钰蒋孟林沈荣彭辉勇徐永中钱炜
关键词：喉癌微小RNA微小RNA-21
肠道病毒71型多表位-mGITRL真核表达质粒的构建、表达及其免疫原性研究被引量：1
2012年
目的:构建肠道病毒71型(EV71)多表位-mGITRL真核表达质粒并对其免疫原性进行研究。方法:串联已证实的VP1表位并合成(VP1’);PCR扩增获得mGITRL,克隆至真核共表达载体pIRES中。对重组质粒进行测序鉴定后,以脂质体介导法转染至COS7细胞,通过Western blot方法检测其在COS7细胞中的表达。将构建好的重组质粒免疫小鼠,应用ELISA法检测小鼠血清中抗VP1的抗体滴度。结果:PCR扩增出目的基因,测序证实真核共表达载体pIRES-VP1’-mGITRL构建成功,Western blot结果显示目的基因在COS7细胞和肌细胞中过表达。小鼠血清中检测出高滴度的抗VP1抗体。结论:成功扩增出目的基因并构建VP1表位的重组真核共表达载体pIRES-VP1’-mGITRL,在COS7细胞和肌细胞中过表达,并获得高滴度的抗VP1抗体。
毛镇伟刘海冰郑东彭辉勇王瑞苏兆亮陈建国
关键词：EV71VP1表位
表没食子儿茶素没食子酸醋对人胃癌细胞迁移、袭和FoxM1基因表达的影响被引量：1
2012年
目的观察表没食子儿茶素没食子酸醋(表没食子儿茶素没食子酸醋,EGCG)对人胃癌细胞迁移、侵袭的影响,并探讨其可能机制。方法采用不同浓度的EGCG处理人胃癌BGC823细胞后,以划痕试验方法检测癌细胞迁移能力,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力,采用蛋白质印迹方法检测FoxM1基因蛋白水平变化。结果人胃癌BGC823细胞经EGCG处理后,迁移和侵袭能力均明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.01)。EGCG处理组FoxM1基因蛋白水平明显下调,且呈浓度依赖性。结论 EGCG可降低人胃癌细胞侵袭能力,下调FoxM1基因表达,是其重要机制之一。
邱志远满昌峰彭辉勇范钰
关键词：胃肿瘤FOXM1
过敏性鼻炎患者外周血CD4^+T细胞表面信号淋巴细胞激活分子的表达被引量：4
2015年
目的:探讨信号淋巴细胞激活分子(signaling lymphocytic activation molecule,SLAM)在过敏性鼻炎患者外周血CD4+T细胞表面的表达及意义。方法:选择18例过敏性鼻炎患者和16例健康体检者,淋巴细胞分离液分离提取外周血单个核细胞,流式细胞术检测CD4+T细胞表面SLAM的表达;同时,采用ELISA法检测血浆中Ig E的表达;分析CD4+T细胞表面SLAM表达与血浆中Ig E表达的相关性。结果:过敏性鼻炎患者外周血CD4+T细胞表面SLAM的表达水平明显低于健康体检者(t=2.29,P<0.05),而Ig E水平明显高于健康体检者(t=2.740,P<0.01);过敏性鼻炎患者血浆中Ig E的表达与CD4+T表面SLAM的表达呈负相关(r=-0.484 8,P<0.05)。结论:过敏性鼻炎患者外周血CD4+T细胞表面SLAM表达降低,在一定程度上可反映疾病的严重程度。
杨珺耿丽娜彭辉勇马永明许化溪王胜军
关键词：过敏性鼻炎CD4+T细胞
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