彭辉勇 作品数:23 被引量:63 H指数:5 供职机构: 江苏大学附属人民医院 更多>> 发文基金: 镇江市科技支撑计划(社会发展)项目 国家自然科学基金 江苏省“333工程”科研项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
桥本甲状腺炎患者外周血IL-23水平及意义 被引量:8 2015年 目的:检测桥本甲状腺炎(HT)患者血浆IL-23和IL-17的水平,探讨其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELASA)检测61例HT患者和37名健康对照者血浆IL-23和IL-17水平并分析二者相关性,同时分析IL-23与自身抗体的相关性。结果:HT患者血浆IL-23和IL-17水平明显高于健康对照者(P<0.01),两者存在显著正相关(r=0.465 9,P=0.000 2);甲状腺功能减低的HT患者血浆中IL-23水平与其血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb,r=0.392 9,P=0.012 1)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb,r=0.334 7,P=0.034 8)水平存在正相关,而甲状腺功能正常的HT患者血浆中IL-23水平与其血清TGAb(r=0.155 4,P=0.501 1)、TPOAb(r=-0.194 9,P=0.395 3)水平无明显相关性。结论:IL-23在桥本甲状腺炎发病中起重要作用。 柳迎昭 彭辉勇 王丽 吴晨光 王胜军关键词:桥本甲状腺炎 白介素23 白介素17 TH17细胞 概述长链非编码RNA的T细胞调控功能及其在自身免疫性甲状腺疾病中的作用 被引量:1 2020年 自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid disease,AITD)的典型代表有桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)及格雷夫斯病(Graves disease,GD)等,是临床常见的自身免疫性疾病,其发病机制未明,患者预后欠佳。长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是近年来新发现的长度大于200 nt的非编码单链RNA分子,可参与细胞分化、增殖、染色体修饰等多种生物学过程,近年来许多研究证实lncRNA与AITD及免疫细胞存在相关性。文章就近年来lncRNA与AITD发生发展的关系作一综述。 熊思 彭辉勇 柳迎昭关键词:长链非编码RNA 自身免疫性甲状腺疾病 免疫细胞 MicroRNAs在糖尿病肾病中的研究进展 被引量:11 2019年 糖尿病肾病(DN)是引起终末期肾病的最主要原因之一,其发病机制未完全明确,临床患者预后欠佳。微RNAs(micro RNAs, mi RNAs)是近年来新发现的非编码单链RNA分子,许多mi RNAs被证实在DN中表达异常且与DN的发病相关。该文根据参与发病的机制的不同将近年来新发现的与DN相关的miRNAs作一综述。 熊思 彭辉勇 柳迎昭关键词:微RNAS 糖尿病肾病 发病机制 自身免疫性甲状腺疾病发病新机制及干预策略研究 王胜军 田洁 柳迎昭 彭辉勇 许化溪 朱晨露 陈艳红 陈娟 崔大 项目科学技术领域属于临床医学应用基础研究。自身免疫性甲状腺疾病(AITD)主要包括弥漫性毒性甲状腺肿(GD)和桥本甲状腺炎(HT),AITD发病机制不清,并缺乏有效的治疗手段。该项目在国家自然科学基金等项目连续资助下,探...关键词:关键词:自身免疫性甲状腺疾病 特异性小干扰RNA下调中期因子基因表达对黑素瘤细胞黏附和侵袭的影响 被引量:2 2011年 目的探讨中期因子(midkine,MK)基因小干扰RNA(siRNA)对黑素瘤细胞侵袭的影响。方法根据MK基因mRNA序列特点,设计并用化学方法合成3个siRNA,转染人黑素瘤A375细胞后,以荧光实时定量PCR方法筛选出效果最好的siRNA,以此siRNA转染人黑素瘤A375细胞。同时设空白对照组(不予任何处理)和空载对照组(仅用脂质体转染)。分别以荧光实时定量PCR和Western印迹方法观察MK基因mRNA和蛋白水平,然后以噻唑蓝法检测细胞黏附率,以Boyden小室模型方法检测细胞侵袭力。结果所设计的siRNA均能有效下调MK基因mRNA表达水平,以s3号作用最强。以该siRNA转染A375细胞后,荧光实时定量PCR结果显示,转染组A375细胞MK基因mRNA水平明显下降,且呈浓度(24h时r=-0.906;48h时r=-0.922;72h时r=-0.939,P均〈0.01)和时间(3.125nmol/L r:-0.889;6.25nmol/L r=-0.935;12.5nmol/L r=-0.928,P均〈0.01)依赖性。细胞黏附试验显示,3.125、6.25和12.5nmol/L siRNA组黏附率分别为73.66%±2.25%、49.36%±2.16%和28.35%±1.68%,呈浓度依赖性下降(r=一0.936,P〈0.01)。Boyden小室试验结果显示,3.125、6.25和12.5nmol/LsiRNA组穿过滤膜的细胞数分别为23.9±1.6、12.1±1.5、5.6±1.2,而空白对照组为36.8±1.5,穿膜细胞数呈浓度依赖性下降(r=-0.915,P〈0.05)。结论MK基因在黑素瘤细胞黏附、侵袭中发挥重要作用;以siRNA转染黑素瘤细胞抑制该基因表达可抑制黑素瘤细胞黏附、侵袭能力。 周永静 龚丹丹 邱志远 彭辉勇 范钰关键词:黑色素瘤 细胞系 小分子干扰 下调miR-10a表达对人胰腺癌细胞AsPC-1迁移和侵袭的影响 2013年 目的 探讨miR-10a表达对人胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭力的影响及其作用机制.方法 构建针对miR-10a的小干扰RNA(miR-10a-siRNA),转染处理人胰腺癌AsPC-1细胞,同时设阴性对照siRNA(NC-siRNA)组和空白对照组.采用荧光实时定量PCR法检测3组细胞中miR-10a的表达水平,划痕实验检测细胞迁移,Transwell小室检测细胞侵袭能力,ELISA法检测各组癌细胞培养上清液中基质金属蛋白质酶13(MMP-13)含量.结果 对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞miR-10a表达水平分别为1.05±0.08、1.03 ±0.06、0.02±0.01,穿膜细胞数分别为(150±2.6)、(145±2.2)、(62±1.8)个,培养上清中MMP-13表达量分别为(108.5±2.8)、(107.8±2.5)、(35.8±1.5) pg/ml,miR-10a-siRNA组均显著低于对照组和NC-siRNA组,差异均有统计学意义(P值均<0.01).对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞的迁移后间距分别为(385 ±15)、(395±13)、(736±18)μm,miR-10a-siRNA组显著大于对照组和NC-siRNA组,差异有统计学意义(P值均<0.01).结论 下调miR-10a表达可抑制胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与MMP-13表达下调有关. 张恒 彭辉勇 满昌峰 徐娟 祁卫东 蒋鹏程 范钰关键词:微RNA 细胞运动 肿瘤浸润 下调微小RNA-21对人肿瘤Hep-2细胞生长和侵袭的影响 被引量:5 2016年 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-21对人肿瘤细胞生长和侵袭能力的影响。方法人喉癌Hep-2细胞分为3组:空白对照组(Con-A)、空载对照组(Con-B)和反义寡核苷酸(AS-miR-21),其中,AS-miR-21组以miR-21反义寡核苷酸组转染处理。测定荧光素酶活性验证3组细胞中miR-21的表达,分别采用噻唑蓝(MTT)法和克隆形成实验检测癌细胞生长和克隆形成能力,以Transwell方法检测细胞的侵袭能力。结果荧光素酶活性结果显示,分别与Con—A组和Con-B组比较,转染AS-miR-21组Hep-2细胞miR-21表达水平降低;MTT结果显示,72h Con-A组、Con-B组和AS-miR-21组吸光度(A)值分别为0.800±0.035、0.791±0.024和0.447±0.014(P〈0.05);平板克隆结果显示,Con-A组、Con-B组和AS-miR-21组克隆形成数分别为104±8、96±4和44±3(P〈0.05);Transwell结果显示,Con-A、Con-B和AS-miR-21组穿膜细胞数分别为154±8、141±4和70±9(P〈0.05)。结论miR-21在人喉癌细胞增殖、侵袭中发挥重要作用。 范钰 蒋孟林 沈荣 彭辉勇 徐永中 钱炜关键词:喉癌 微小RNA 微小RNA-21 肠道病毒71型多表位-mGITRL真核表达质粒的构建、表达及其免疫原性研究 被引量:1 2012年 目的:构建肠道病毒71型(EV71)多表位-mGITRL真核表达质粒并对其免疫原性进行研究。方法:串联已证实的VP1表位并合成(VP1’);PCR扩增获得mGITRL,克隆至真核共表达载体pIRES中。对重组质粒进行测序鉴定后,以脂质体介导法转染至COS7细胞,通过Western blot方法检测其在COS7细胞中的表达。将构建好的重组质粒免疫小鼠,应用ELISA法检测小鼠血清中抗VP1的抗体滴度。结果:PCR扩增出目的基因,测序证实真核共表达载体pIRES-VP1’-mGITRL构建成功,Western blot结果显示目的基因在COS7细胞和肌细胞中过表达。小鼠血清中检测出高滴度的抗VP1抗体。结论:成功扩增出目的基因并构建VP1表位的重组真核共表达载体pIRES-VP1’-mGITRL,在COS7细胞和肌细胞中过表达,并获得高滴度的抗VP1抗体。 毛镇伟 刘海冰 郑东 彭辉勇 王瑞 苏兆亮 陈建国关键词:EV71 VP1 表位 表没食子儿茶素没食子酸醋对人胃癌细胞迁移、袭和FoxM1基因表达的影响 被引量:1 2012年 目的观察表没食子儿茶素没食子酸醋(表没食子儿茶素没食子酸醋,EGCG)对人胃癌细胞迁移、侵袭的影响,并探讨其可能机制。方法采用不同浓度的EGCG处理人胃癌BGC823细胞后,以划痕试验方法检测癌细胞迁移能力,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力,采用蛋白质印迹方法检测FoxM1基因蛋白水平变化。结果人胃癌BGC823细胞经EGCG处理后,迁移和侵袭能力均明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.01)。EGCG处理组FoxM1基因蛋白水平明显下调,且呈浓度依赖性。结论 EGCG可降低人胃癌细胞侵袭能力,下调FoxM1基因表达,是其重要机制之一。 邱志远 满昌峰 彭辉勇 范钰关键词:胃肿瘤 FOXM1 过敏性鼻炎患者外周血CD4^+T细胞表面信号淋巴细胞激活分子的表达 被引量:4 2015年 目的:探讨信号淋巴细胞激活分子(signaling lymphocytic activation molecule,SLAM)在过敏性鼻炎患者外周血CD4+T细胞表面的表达及意义。方法:选择18例过敏性鼻炎患者和16例健康体检者,淋巴细胞分离液分离提取外周血单个核细胞,流式细胞术检测CD4+T细胞表面SLAM的表达;同时,采用ELISA法检测血浆中Ig E的表达;分析CD4+T细胞表面SLAM表达与血浆中Ig E表达的相关性。结果:过敏性鼻炎患者外周血CD4+T细胞表面SLAM的表达水平明显低于健康体检者(t=2.29,P<0.05),而Ig E水平明显高于健康体检者(t=2.740,P<0.01);过敏性鼻炎患者血浆中Ig E的表达与CD4+T表面SLAM的表达呈负相关(r=-0.484 8,P<0.05)。结论:过敏性鼻炎患者外周血CD4+T细胞表面SLAM表达降低,在一定程度上可反映疾病的严重程度。 杨珺 耿丽娜 彭辉勇 马永明 许化溪 王胜军关键词:过敏性鼻炎 CD4+T细胞